右耳后先天性皮样囊肿一例

一、右耳后先天性皮样囊肿1例（论文文献综述）

郝迪,尹瑞瑞,陈萍,王静,吴倩,王博鹤^[1]（2021）在《儿童毛母质瘤99例临床与组织病理分析》文中研究指明目的:探讨儿童毛母质瘤临床及组织病理特征。方法:回顾性分析99例经手术治疗的皮肤毛母质瘤患儿临床资料。结果:99例患儿中男49例,女50例,发病年龄4个月～15岁,平均年龄（3.1±2.8）岁,发病部位以面部为主（69.7%）。光镜下可见瘤体主要由影细胞和基底样细胞组成。所有患儿皮损组织病理检查示25例肿瘤间质内可见钙化灶,30例可见纤维组织增生,55例可见炎性细胞浸润,36例可见多核巨细胞。CT示25.0%（8/32）瘤体可见斑点状稍高密度影。所有患儿予手术切除肿物,术后均无复发或恶变。结论:儿童皮肤毛母质瘤临床表现和组织病理特征较为典型,熟练掌握其临床表现、辅助检查及组织病理特征,有助于提高诊断准确率。

刘俊华,胡春燕,周蓉先,沙炎^[2]（2021）在《中耳毛状息肉的临床表现及影像学特征》文中指出目的收集中耳毛状息肉临床病例, 总结其影像学特征。方法回顾性分析2007年1月至2020年1月复旦大学附属眼耳鼻喉科医院经手术病理证实的4例中耳毛状息肉患者的临床资料, 其中女3例、男1例, 左耳2例、右耳2例, 年龄1～59岁。分析患者的CT、MRI影像学资料和对应的临床表现。结果中耳毛状息肉蒂部位于鼓室1例, 位于咽鼓管骨部2例, 表现为无明显诱因的患耳反复流脓;蒂部位于咽鼓管咽口1例, 突入鼻咽腔, 表现为咽部不适、患侧耳闷, 内镜检查见鼻咽腔灰白色息肉状肿物, 表面有少许绒毛。4例患者CT、MRI均表现为椭圆形、类椭圆形息肉状软组织团块, 壁呈中等密度软组织, 内含大量脂肪组织, 中央软组织犹如病灶内核, 增强后壁及软组织内核强化;MRI显示2例病灶壁内脂肪与软组织夹层状排列。4例患者均行手术治疗, 术后病理镜下示鳞状上皮下见毛囊、成熟皮脂腺等皮肤附件, 内含大量脂肪组织, 部分肌肉组织及软骨组织, 部分间质纤维增生, 伴胶原变性。结论中耳毛状息肉影像表现具有一定特征性, 呈息肉状软组织团块, 壁光滑, 含大量脂肪组织, 中央为软组织内核, CT、MRI可提示毛状息肉的诊断。

代佳秋,朱琳,王思霁,陈子琦,向长超,欧阳曦,康厚墉^[3]（2021）在《同卵双生单人表型眼-耳-脊柱综合征1例》文中研究指明1病例资料患者,女,9岁,汉族。自幼右耳耳廓畸形并外耳道闭锁。5岁时因腹痛就诊于当地医院,腹部超声检查发现右侧肾缺如,患儿发育较同龄人一致,智力正常,言语发育好。患儿为第一胎,同卵双胎之一,孕38周足月生产,出生时体重2.55kg,出生无缺氧史,无明显黄疸等。其孪生姐姐无耳廓畸形及肾缺如。母亲孕5月有感染史,无特殊用药,无糖尿病等代谢疾病史。父亲左足第四、第五趾并趾畸形,简单查体未发现听力障碍及颜面部畸形,未行相关听力学检查。否认耳廓畸形、耳聋及肾缺如家族史。

刘晓君,范文焱,徐宏鸣,李晓艳^[4]（2020）在《先天性第一鳃裂畸形的临床分析》文中研究指明目的回顾性分析先天性第一鳃裂畸形的临床病例资料,总结该类鳃裂畸形治疗的策略。方法收集2015年1月～2018年12月上海市儿童医院耳鼻咽喉头颈外科收治入院的52例第一鳃裂畸形病例,统计分析其临床特点及治疗方法。结果所有患儿均在感染控制后,行第一鳃裂囊肿或瘘管切除术,术中所见瘘管位于面神经浅面33例,位于面神经深面12例,位于面神经分支之间7例。性别、年龄、病灶位置与面神经的解剖关系差异无统计学意义（P>0.05）。Work分型与面神经的解剖关系差异有统计学意义（P<0.05）。术中外耳道破损者需同时行外耳道重建术。结论先天性第一鳃裂畸型早期应诊断明确,手术切除囊肿或瘘管是治疗此病的唯一方法。不同分型的第一鳃裂畸形手术入路不同,术前手术方案的仔细规划和术中面神经的保护至关重要的。

张惠栋^[5]（2020）在《93例鳃裂畸形病人临床手术治疗研究》文中研究指明研究目的归纳总结93例鳃裂畸形手术病人的临床资料,研究其手术治疗方法及效果,为治疗鳃裂畸形的临床治疗提供一定参考。研究方法回顾性分析山东大学齐鲁医院2003年10月至2019年11月收治的四种鳃裂畸形并进行手术治疗的93例患者的临床资料,统计并分析其主要临床症状、查体、相关检查及化验、手术方案、术后恢复情况以及术后随访情况,评估讨论各种治疗方案对鳃裂畸形病人手术效果及影响。所有数据使用SPSS26.0统计分析软件处理。研究结果1.本研究共收集了 93例鳃裂畸形的患者的临床资料,所有患者入院均行手术治疗。其中男性49例,女性44例,男女比例为1.1:1。患者发病年龄在0-67岁之间,平均年龄17.8岁,就诊年龄在1-67岁之间,平均年龄22.7岁。按胚胎发育来源分类,第一鳃裂畸形的患者共15例,第二鳃裂畸形的患者共49例,第三鳃裂畸形的患者共28例,第四鳃裂畸形的患者1例。按照鳃裂畸形的表现形式分类,完全性鳃裂瘘管25例,双侧鳃裂瘘管1例,不完全性鳃裂瘘管的外瘘管24例,内瘘管5例,鳃裂囊肿38例。按侧别分类,左侧鳃裂畸形的病人为53例,右侧鳃裂畸形的病人为35例,双侧鳃裂畸形的病人为1例,位于正中难以区分的4例。术后发热21例,体温正常72例。随访3.5个月-175.7个月,失访32例,治愈55例,术后复发6例,2例患者暂时性面神经麻木,1例患者暂时性声音嘶哑,1例患者暂时性术后刀口感染。2.入组93例病人,入院前未行手术治疗53例,切开引流21例,手术治疗后复发入院19例。诉疼痛者38例,未诉疼痛者55例。行超声检查的病人有52例,行CT检查的病人有49例,行电子鼻咽喉镜检查病人有15例,行造影检查1人,行胃镜检查2人,行MRI检查3人,行穿刺细胞学活检1人。患者住院日4-28天,平均12.2天,术后住院日1-17天,平均6.6天。鳃裂畸形完整切除73例,激光切除1例,于瘘管根部结扎切断缝合14例,瘘管连同累及的甲状腺部分一并切除3例,双侧发病的病人,左侧结扎切除,右侧完整切除1例,等离子灼烧1例。手术中使用刮匙2例,使用支撑喉镜二氧化碳激光1例,使用支撑喉镜等离子刀1例,术中送快速病理2例,术中使用生物胶2例,探针引导切除瘘管6例,使用美兰1例。研究结论1.鳃裂畸形发病率低,临床表现多样,体征不典型,容易误诊。先天性鳃裂畸形的病人从初次发病到手术治疗,平均需要5年左右的时间。2.鳃裂畸形发病低龄化,对此病的问诊、体格检查、及手术治疗难度加大,同时需考虑患者美容要求,手术切口选择的难度较高。3.未成年人发病以囊肿、瘘管和外瘘管多见,成年人发病以囊肿多见。4.对于先天性梨状窝瘘的病人,虽然喉镜对明确诊断有直接帮助,但是梨状窝瘘口常难以暴露,易出现漏诊。5.若鳃裂畸形的走行涉及舌骨及甲状舌骨膜,需将涉及的部分舌骨一并切除,从而降低复发概率。6.第三鳃裂瘘管复发率高,手术中需将鳃裂瘘管分离彻底,不建议结扎切断。7.梨状窝瘘的病人使用支撑喉镜下等离子消融术可减小病人痛苦,但未实现根治,可复发,不应做常规推荐。

张秋静,王大勇,王秋菊^[6]（2019）在《家族性小耳畸形合并法洛四联症和脊柱侧弯综合征病例报道并文献复习》文中进行了进一步梳理先天性小耳畸形是一种涉及外耳和中耳发育异常的先天性畸形。在我国,文献报道其发病率约为3.06/10 000[1]。多数患者仅有外耳、中耳畸形单一临床表型,约40%的小耳畸形患者合并其他畸形,或是某种综合征的一部分[2]。常见的合并畸形有:眼部异常、唇腭裂、四肢畸形、椎体畸形、肾畸形、先天性心脏病等[3]。Luquetti等[3]报道小耳畸

杨柳小溪^[7]（2018）在《儿童髁突囊内骨折外脱位合并颏部骨折的研究进展及病例报告》文中认为髁突囊内骨折属于口腔常见疾病,在发病过程中,容易引起颞下颌关节强直,造成软组织的损伤,对患者的面部外形也容易造成一定的影响,对患者的咀嚼功能也会造成一定的损害,有些患者还会产生一定的社会心理障碍。在儿童群体中经常发生这种疾病,在儿童的成长过程中,由于下颌骨的发育不完善,属于脆弱部位,且儿童容易出现跌落损伤或者在运动中受伤,从而导致髁突囊内骨折外脱位合并颏部骨折的发生常伴随着明显的疼痛,会造成患者的髁突向前移位,出现前牙开秴、后牙出现早接触,使患者的咬合部位出现错乱,造成面部的畸形。在对儿童患者的治疗不当会影响儿童的生活,儿童的饮食,影响儿童的面部神经系统,因此在对髁突囊内骨折外脱位合并颏部骨折的儿童患者的治疗的重点在于纠正髁突脱位和牙弓宽度的恢复。由此来对儿童患者进行治疗,从而达到矫正的效果,减少患者遭受疾病的折磨,提高儿童的生活质量,获得身心健康。目的:颏部骨折是儿童的常见疾病,本研宄采用回顾性方法,研宄儿童期颏部骨折的骨折线位置变化情况,探索儿童期颂骨骨折的新特点。方法:首先收集武汉大学口腔医院口腔颌面外科2012-05-01至2016-05-01间因颏部骨折（可合并其他部位骨折）而就诊的所有儿童（年龄$12岁）,根据影像资料判断骨折线位置与尖牙牙胚、正中联合、颏孔的关系。记录患者术后复诊情况、复诊时间,对于未复诊患者采取电话联系方式询问患者愈后恢复情况。采用统计软件将以上数据准确统计并进行分析。结果:一共有80名儿童符合要求进而纳入此研宄,其中男57人,女23人,性别比例为2.47:1。受伤原因以不慎摔倒为最主要原因（51.2%）,其次是高处坠落致伤（30.1%）和车祸致伤（13.7%）。下颌尖牙未萌出患者中以骨折线位于尖牙牙胚和正中联合为主,分别占66.17%和39.70%。下颌尖牙已萌出患者中以骨折线位于正中联合为主,12人中有8例,占+66.66%。下颌尖牙萌出前后,骨折线发生在尖牙胚的概率有统计学差异（P=0.003<0.05）。结论:男童比女童更易发生颏部骨折,其中最容易引起颏部骨折的原因是不慎摔倒。儿童颏部骨折的骨折线位置会随着下颌尖牙是否萌出而有所改变,在下颃尖牙未萌出时,骨折易发生在尖牙牙胚附近累及尖牙;一旦下颌尖牙萌出,骨折便不再容易发生在尖牙’附近,以累及正中联合为主。

吴晓璐,陈仁吉^[8]（2018）在《Goldenhar综合征1例》文中提出Goldenhar综合征是一种罕见的第一、二腮弓及相邻脊柱发育异常所致的疾病,临床上常因症状不典型而被忽视,该病的发病率为1∶35001∶7000新生儿,男女比例大致为3∶2[1]。作者遇到1例Goldenhar综合征,无明显脊柱异常,报道如下。临床资料患儿,女,8个月,出生即被家人发现右侧面部异常,以先天性右侧口角外移为主诉就诊于首都医

周亚美,曹鋐,邰旭辉^[9]（2017）在《鼻咽部第一鳃裂囊肿1例》文中提出1病例报告患者,女,47岁,主诉"右耳耳闷、听力下降半年"入科。4个月前行右耳鼓膜穿刺术,术后耳闷无明显改善,电子鼻咽镜示:鼻咽部可见光滑隆起,双侧咽口开放欠佳（图1）。声导抗示:右耳呈C型。耳部MRI示:右侧乳突炎。患者在全身麻醉下行鼻内镜鼻咽部肿物切除术、右耳鼓膜置管术,术中内镜下见肿物贴近右侧圆枕处,大小约0.2cm×0.3cm,色泽粉红,表面光滑,质地较韧,边界清,完

王璞,樊悦,陈晓巍^[10]（2015）在《眼-耳-脊柱综合征的病因学研究进展》文中提出眼-耳-脊柱综合征（oculo-auriculo-vertebral spectrum,OAVS）,又称Goldenhar综合征、半侧颜面短小（hemifacial microsomia）、眼-耳-脊柱发育不良（facio-auriculo-vertebral spectrum）或面-耳-脊柱发育不良（oculo-auriculo-vertebral dyspla-sia）,是由第一、二鳃弓发育不全引起。临床表现复杂多样,典型症状主要为耳廓畸形、下颌骨发育不全、眼畸形包括眼睑缺损和（或）眼球皮样囊肿以及脊柱畸形,也常合并其他畸形如腭裂、唇裂以及

二、右耳后先天性皮样囊肿1例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、右耳后先天性皮样囊肿1例（论文提纲范文）

（1）儿童毛母质瘤99例临床与组织病理分析（论文提纲范文）

（3）同卵双生单人表型眼-耳-脊柱综合征1例（论文提纲范文）

（4）先天性第一鳃裂畸形的临床分析（论文提纲范文）

（5）93例鳃裂畸形病人临床手术治疗研究（论文提纲范文）

（6）家族性小耳畸形合并法洛四联症和脊柱侧弯综合征病例报道并文献复习（论文提纲范文）

（7）儿童髁突囊内骨折外脱位合并颏部骨折的研究进展及病例报告（论文提纲范文）

（8）Goldenhar综合征1例（论文提纲范文）

（9）鼻咽部第一鳃裂囊肿1例（论文提纲范文）

（10）眼-耳-脊柱综合征的病因学研究进展（论文提纲范文）

四、右耳后先天性皮样囊肿1例（论文参考文献）

• [1]儿童毛母质瘤99例临床与组织病理分析[J]. 郝迪,尹瑞瑞,陈萍,王静,吴倩,王博鹤. 临床皮肤科杂志, 2021(10)
• [2]中耳毛状息肉的临床表现及影像学特征[J]. 刘俊华,胡春燕,周蓉先,沙炎. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2021(09)
• [3]同卵双生单人表型眼-耳-脊柱综合征1例[J]. 代佳秋,朱琳,王思霁,陈子琦,向长超,欧阳曦,康厚墉. 中华耳科学杂志, 2021(03)
• [4]先天性第一鳃裂畸形的临床分析[J]. 刘晓君,范文焱,徐宏鸣,李晓艳. 中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志, 2020(06)
• [5]93例鳃裂畸形病人临床手术治疗研究[D]. 张惠栋. 山东大学, 2020(02)
• [6]家族性小耳畸形合并法洛四联症和脊柱侧弯综合征病例报道并文献复习[J]. 张秋静,王大勇,王秋菊. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2019(09)
• [7]儿童髁突囊内骨折外脱位合并颏部骨折的研究进展及病例报告[D]. 杨柳小溪. 武汉大学, 2018(06)
• [8]Goldenhar综合征1例[J]. 吴晓璐,陈仁吉. 北京口腔医学, 2018(02)
• [9]鼻咽部第一鳃裂囊肿1例[J]. 周亚美,曹鋐,邰旭辉. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017(18)
• [10]眼-耳-脊柱综合征的病因学研究进展[J]. 王璞,樊悦,陈晓巍. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2015(24)

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