制备伊红美蓝培养基的实践报告

问：伊红美蓝培养基的配置方法

1. 答：1．培养基成分
   乳糖 1g胰蛋白胨 0.5g NaCl 0.5g K2HPO4 2g2％伊红溶液 2ml0.5％美蓝溶液 1ml琼脂 1.5～2g蒸馏水 100ml自然pH或pH 7.2
   2．配制方法
   （1）称量 称取培养基各成分所需量。
   （2）溶化 在烧杯中加入约2/3所需水量，依次逐一溶化培养基各成分。
   （3）定容。
   （4）调pH。
   （5）按每100ml培养基加入2ml 2％伊红溶液和1ml 0.5％美蓝溶液。
   （6）加琼脂 加热融化并补足失水。
   （7）分装、加塞、包扎。
   （8）高压蒸汽灭菌100Pa灭菌20min。

问：关于伊红美蓝

1. 答：配培养基时加
   具体步骤如下：
   ①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
   ②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
   ③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
   ④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
   ⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。

问：伊红美蓝培养基配制该注意什么

1. 答：伊红美蓝培养基配制过程并没有特殊的注意事项，按其他普通的培养基配置过程来配置就可以了。全过程注意避免细菌污染。
   如果你买的是商品化的培养基干粉，那么就按照商品上标明的比例加水，然后121摄氏度15分钟灭菌，凉至45度左右倾注平板即可。
   如果你是自己配置的，那么就按照国家标准上的方法来配即可。

问：伊红美蓝培养基的鉴定方法

1. 答：用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌
   步骤如下：
   ①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
   ②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
   ③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
   ④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
   ⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。
2. 答：选择性培养基
   选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌，从而提高该菌的筛选效率。
   而鉴别培养基
   则是通过化学试剂显示出培养基上混合生长的微生物中有某种微生物
   伊红美蓝培养基
   可用于检测水中大肠杆菌的含量
   所以是鉴别培养基
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问：试述从环境中筛选某种微生物并对其进行初步鉴定和研究的具体实验步骤

1. 答：用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌
   步骤如下：
   ①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
   ②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。
   ③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
   ④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
   ⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。
2. 答：到底是那种微生物啊？如产淀粉酶的，分解纤维素的等等