一、非洲紫罗兰栽培技术（论文文献综述）
李佳蔓,曹昆彬,黄振,陈炙,郭洪英[1]（2021）在《非洲堇叶片试管快繁体系技术研究》文中研究表明以引进的13个品种非洲堇的叶片为外植体,探索了非洲堇外植体的消毒方案和诱导、增殖、生根培养方案,初步建立了非洲堇叶片试管快繁体系。研究表明:0.1%HgCl2作用5 min和10%84作用8 min,非洲堇无菌外植体获得率分别为67.9%和72.8%;愈伤出芽诱导培养基:MS+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6.5 g·L-1+6-BA0.15 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;较佳增殖配方:MS+蔗糖30 g·L-1+卡拉胶6.5 g·L-1+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+IBA 0.15 mg·L-1,平均有效增殖系数可达6.43;较佳生根配方:1/2MS+蔗糖15 g·L-1+卡拉胶6.0 g·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,平均生根率92.67%。
杨晨星[2]（2020）在《2种苦苣苔科观赏植物组织培养及应用》文中提出苦苣苔科（Gesneriaceae）植物种类繁多,分布广泛,大多具有较高的观赏价值,但目前市场上培育的品种大都无法结实,而且由于人类的过度开发,许多苦苣苔科的植物都濒临灭绝。大岩桐（Sinningia speciosa（Lodd.）Hiern）和非洲紫罗兰（Saintpaulia ionantha Wendl）是两种常见的苦苣苔科的观赏花卉,自身繁殖困难。目前市场上大部分观赏花卉都是杂合体,通过有性繁殖进行繁育,后代容易发生性状分离,造成品种退化,利用传统方法得到的植株,容易感染病菌,降低经济价值。通过组织培养得到的植株与传统方法相比,具有更多优良的性状。利用组培快繁技术进行观赏花卉再生体系的建立,提高了花卉品质,大大缩短了生产周期,降低了生产成本,能够有效地促进品种改良、新品种选育和分子育种的发展,推动观赏植物产业的发展。为了保护种质资源及更好的进行商品化生产,对其进行组织培养的深入研究具有十分重要的意义。本研究以大岩桐和非洲紫罗兰为试验材料,通过组织培养的方法,探讨了不同激素组合对两种植物各培养阶段的影响,筛选出最佳培养基:大岩桐最佳诱导增殖培养基为MS+6BA0.5mg·L-1+KT0.5mg·L-1,最佳生根培养基为 1/2MS+NAA0.5mg·L-1,非洲紫罗兰最佳诱导增殖培养基为MS+6BA1.Omg·L-1+KT1.Omg·L-1,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1,为苦苣苔科植物的组培快繁体系的完善提供理论支持;并且对大岩桐叶片外植体进行了消毒灭菌方法的对比,将外植体先用75%酒精灭菌30s,结合0.1%HgCl2或5%NaClO灭菌10min效果最好,为组织培养中被毛植物消毒灭菌困难的问题提供了参考。在此基础上,使用3种栽培基质对大岩桐和非洲紫罗兰组培苗进行了移栽,大岩桐均全部成活,非洲紫罗兰成活率可达75%以上,对比了成活率、植株粗细,叶片颜色等,发现先使用单一栽培基质进行炼苗移栽,再定植在混合基质中的方法是可行的。除此之外,可以根据栽培植物的特点有计划的控制基质种类及配比,以达到生产的要求。同时,采用红色大岩桐为试验材料做了干燥花试验,研究不同保色剂和保色时间对红色大岩桐的保色效果,发现保色效果最好的是5%柠檬酸处理1h后干燥的花瓣,颜色最接近花瓣原色,其次是15%酒石酸处理2h后干燥的花瓣,两种处理均可以有效的保护花瓣中的色素,以期提高大岩桐的观赏价值和商品价值,为商品花卉的观赏形式开辟一条崭新的途径,也为其他植物干花的制作提供一定的技术支撑。
魏宇[3]（2017）在《两个非洲紫罗兰品种的叶片离体化学诱变及离体再生体系优化研究》文中提出非洲紫罗兰,苦苣苔科非洲紫罗兰属,拉丁学名:（Saintpantia ionantha Wendl）,又称非洲紫苣苔或圣包罗花,多年生常绿草本植物[1],花色非常丰富而受到人们的喜爱。本试验以2个品种非洲紫罗兰的叶片为材料,建立了非洲紫罗兰离体再生体系,并对其优化,获得最佳生芽增殖与生根培养基配方。最佳愈伤诱导培养基为:MS+0.5mg/L6-BA+0.4mg/LNAA+0.2mg/L2,4-D;最佳分化培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA;最佳生根培养基为:1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。试验中采用秋水仙素溶液对非洲紫罗兰叶片进行了离体诱导,以期找到最适和非洲紫罗兰的秋水仙素处理浓度与时间,通过不同处理浓度对非洲紫罗兰再生植株生理生化指标进行测定,为后期获得抗逆性强、观赏价值高的优良非洲紫罗兰新品种资源奠定了基础。试验取得了一定的进展,实验结果如下:（1）试验以培养基加入10mg/l浓度秋水仙素的处理20天的表现最佳,与对照相比,经过秋水仙素处理的丛生芽中,部分丛生芽中有花叶出现;（2）在20d处理时,其可溶性糖和可溶性蛋白含量均高于对照,说明秋水仙素处理后能提高其代谢能力;MDA和SOD在20d处理时,抗逆性较10d和30d较好,能够较好地清除植物组织内的氧自由基,提高对外界环境的防御能力,具有更强的抗寒、抗旱、抗病能力。
张喜顺,姜立忠[4]（2015）在《非洲紫罗兰研究进展与展望》文中提出非洲紫罗兰被称为室内花卉皇后,市场需求量逐年增加,发展前景广阔。本文将近些年对非洲紫罗兰的研究成果加以总结,概括为五个方面:栽培管理、繁殖技术、花色机理、生理生化变化和分子生物技术。同时,对今后的研究方向提出了建议,希望能为非洲紫罗兰花卉产业的发展提供参考。
叶志琴[5]（2014）在《AtTIP5;1基因对文心兰和非洲紫罗兰的遗传转化研究》文中指出本试验以文心兰类原球茎和非洲紫罗兰叶片为材料,建立和优化了文心兰、非洲紫罗兰的高效再生体系和农杆菌转化系统。在此基础上,通过农杆菌转化实现了AtTIPS;1基因对文心兰类原球茎和非洲紫罗兰叶片的遗传转化,获得了转基因植株。本试验为深入展开AtTIP5;1基因抗逆性和缩短营养生长期等功能的研究及文心兰、非洲紫罗兰基因工程育种奠定了基础。主要结果如下：1.以文心兰类原球茎为材料,研究了植物生长调节剂6-BA、NAA、IBA不同浓度和组合对文心兰类原球茎增殖、芽分化及生根的影响。确定了各阶段的最适生长调节剂组合：类原球茎增殖时,添加6-BA1.0 mg·L-1、NAA0.5mg·L-1增殖系数最高,为3.87;芽分化培养时添加6-BA2.0mg·L-1、NAA0.5 mg·L-1,芽诱导率最高,达到86.67%；诱导生根时添加IBA0.5mg·L-1时生根率可达到最高值86.67%。2.建立和优化了文心兰类原球茎农杆菌转化体系,并成功转入AtTIP5;1基因。最适转化条件为：类原球茎预培养2d,农杆菌菌液处理15min,类原球茎与农杆菌共培养时添加乙酰丁香酮100umol·L-1并培养2d;文心兰类原球茎最适潮霉素筛选浓度为20mg·L-1;头孢霉素的最佳添加量为300-400 mg·L-1。明确了AtTIP5;1基因的转化对提高文心兰抗硼毒胁迫的功能影响,AtTIP5;1基因的表达可以缓减高硼胁迫导致的类原球茎褐化症状,以及干物质率、可溶性糖、可溶性蛋白质含量的下降和POD、SOD含量的上升,即文心兰转化AtTIP5;1基因提高了高硼耐受能力。3.以非洲紫罗兰叶片为外植体材料,研究了细胞分裂素6-BA和生长素NAA、IBA对非洲紫罗兰叶片离体再生的影响。确定了各阶段的最适生长调节剂组合：诱导叶片芽分化时,6-BA0.5mg·L-1、NAA0.1mg·L-1诱导率最高,为100%,芽生长状态最佳;生根培养时添加NAA0.1mg·L-1,平均根数达到最大值16.72,根生长最为健壮。4.建立和优化了非洲紫罗兰农杆菌转化体系,并成功转入AtTIP5;1基因。最适转化条件为：预培养2d,共培养2d,在共培养时添加AS100umol·L-1;非洲紫罗兰叶片最适潮霉素筛选浓度为40mg·L-1；最适头孢霉索抑菌浓度为300 mg·L-1。明确了AtTIP5;1基因的转化对提高非洲紫罗兰抗硼毒胁迫的功能影响,AtTIP5;1基因的袁达可以缓减高硼胁迫导致的组织褐化、叶片卷曲变形症状,以及干物质率、可溶性糖、可溶性蛋白质含量的下降和POD、SOD含量的上升,即非洲紫罗兰转化AtTIP5;1基因提高了高硼耐受能力。
王婷婷[6]（2014）在《农杆菌介导为目的非洲紫罗兰品种‘Hiroko’组培体系的建立》文中认为本试验以非洲紫罗兰（Saintpaulia ionatha）进口品种’Hiroko’为试验材料,通过不定芽诱导、不定芽增殖以及组培苗瓶外生根三个步骤来建立非洲紫罗兰组织培养体系。同时,在已建立的组织培养体系基础上研究不同抗生素对非洲紫罗兰不定芽及不定根诱导的影响,以期为后续的农杆菌介导非洲紫罗兰遗传转化提供基础。非洲紫罗兰组织培养体系的建立：在非洲紫罗兰不定芽诱导阶段,选用培养基中添加的6-BA/NAA浓度比例和蔗糖浓度、以及不同的外植体类型作为试验因子,通过正交试验,确定最适宜的不定芽诱导条件。试验结果显示,最适合使用叶片的下部作为外植体,且最佳的培养基配方为MS+6-BA（0.5mg/L）+NAA（0.5mg/L）+蔗糖（20g/L）。在不定芽增殖阶段,选用培养基中添加的6-BA/NAA、GA浓度、蔗糖浓度作为试验因子,通过正交试验,确定最适宜的不定芽增殖培养基配方。试验结果显示,最适的增殖培养基为MS+6-BA （0.1mg/L）+NAA （0.1mg/L）+GA（2mg/L）+蔗糖（20g/L）。在组培苗瓶外生根阶段,通过对不同生长情况的组培苗进行单因素扦插试验来选取最适宜其瓶外生根的条件。对于1等苗（生长至2cm,有三对以上成熟叶片,生长健壮无畸形的无根苗）来说,可以直接扦插到基质中进行生根,最适宜的扦插基质为蛭石。对于2等苗（生长至1.5cm,有两对以上成熟叶片,生长健壮无畸形的无根苗）来说,最好先使用200mg/L的NAA进行速蘸,速蘸之后扦插到蛭石上,生根率可以达到100%。几种抗生素对非洲紫罗兰不定芽及不定根诱导的影响：分别研究了3种抑菌抗生素（头孢霉素、头孢氨苄、羧苄青霉素）对非洲紫罗兰不定芽诱导的影响,以及3种筛选抗生素（硫酸卡那霉素、硫酸新霉素、G418）对非洲紫罗兰不定芽和不定根诱导的影响。试验结果表明：最适宜作为非洲紫罗兰不定芽诱导阶段的抑菌抗生素为羧苄青霉素和头孢霉素,且两种抑菌抗生素的最适用浓度均为300mg/L,而头孢氨苄不适合作为非洲紫罗兰不定芽诱导阶段的抑菌抗生素。最适宜作为非洲紫罗兰不定芽诱导阶段的筛选抗生素为硫酸卡那霉素和G418,适宜的筛选浓度分别为50mg/L和5mg/L,硫酸新霉素不适合作为非洲紫罗兰不定芽诱导阶段的筛选抗生素。适合作为非洲紫罗兰不定根诱导阶段的筛选抗生素为硫酸卡那霉素,筛选浓度为80mg/L,硫酸新霉素和G418不适合作为非洲紫罗兰不定根诱导阶段的筛选抗生素。
邱志敬,邹纯清,史正军,戴耀良,谢锐星[7]（2013）在《不同栽培基质对苦苣苔科植物生长的影响》文中提出利用桂林唇柱苣苔（Chirita gueilinensis）、大岩桐（Sinningia speciosa）、吊石苣苔（Lysionotus pauciflorus）、半蒴苣苔（Hemiboea henryi）、口红花（Aeschynanthus acuminatus）、非洲紫罗兰（Saintpaulia ionantha）6种苦苣苔科野生花卉进行泥炭土、珍珠岩、蛭石和黄泥的不同配比栽培试验。对栽培在7种不同基质中的每个植物进行生长性状分析,并测量其株高、冠幅生长量和叶绿素含量。结果表明:半蒴苣苔、吊石苣苔和桂林唇柱苣苔的最佳基质配比为泥炭土∶蛭石=2∶1;非洲紫罗兰的最优基质配比为泥炭土∶珍珠岩∶蛭石=2∶1∶1;大岩桐的最佳基质配比为泥炭土∶蛭石∶黄泥=2∶1∶1;口红花的最佳基质配比为泥炭土∶珍珠岩∶蛭石∶黄泥=2∶1∶1∶1。
张伟燕,王静[8]（2013）在《非洲紫罗兰及其栽培管理与应用》文中认为简要介绍了非洲紫罗兰的形态特征和生态习性,并对其繁殖方法和应用进行重点论述,从温度、水分、光照、土壤、施肥和常见问题及对策等方面对非洲紫罗兰的栽培管理进行总结,为养护好非洲紫罗兰提供依据。
艾春晓[9]（2013）在《4种报春苣苔属植物的盆花商品化生产技术研究》文中研究表明我国是苦苣苔科（Gesneriaceae）苦苣苔亚科（Sub.Cyrtandroideae）的分布中心,拥有丰富的苦苣苔亚科观赏植物种质资源,但缺乏有效保护,原始掘取对生境破坏很大,许多种质处于濒危甚至极危状态。因此,对这些优良种质资源进行系统地保护与开发具有重要的生态意义及商业价值。本研究以河池报春苣苔（Primulina hochiensis）、永福报春苣苔（P. yungfuensis）、尖萼报春苣苔（P. pungentisepala）及课题组杂交成果蚂蝗七×线叶报春苣苔杂交种（P. fimbrisepala×P. linearifolia）4种观赏价值较高的原产我国广西并成功在北京引种栽培的报春苣苔属植物为试验材料,通过对其叶插繁殖技术、无土栽培基质筛选及施肥方式三个商品化生产的重要环节研究,探讨4种报春苣苔属植物的商品化生产技术及流程,并为其商品化应用提供技术储备。主要研究结果如下：1、对4种报春苣苔属植物叶插试验的研究结果表明,4种报春苣苔属植物在珍珠岩：草炭=1：1（V/V）扦插基质中扦插结果最好,形成子株数最多,最高达29.7；不定根发生时间最短为28.3d；不定芽发生时间最快为63.7d；综合考虑,河池报春苣苔以全叶插方式繁殖效果最好,在全叶插方式下,生成子株数17,不定根发生时间最短为38.7d,不定芽发生时间最短为77.0d；蚂蝗七×线叶报春苣苔、永福报春苣苔、尖萼报春苣苔以半叶插方式繁殖效果最好,在半叶插方式下,生成子株数最多,分别为49.0、44.0、45.7。2、为了筛选适合4种报春苣苔属植物盆花生产的无土栽培基质,对10个无土栽培基质配比进行隶属函数综合评价研究结果表明：尖萼报春苣苔及河池报春苣苔在草炭：珍珠岩=60：40（体积百分比）组合下生长指标评价排名最高,隶属函数平均值分别为0.5801、0.5603。蚂蝗七×线叶报春苣苔杂交种在草炭：蛭石=60：40（体积百分比）组下生长指标评价排名最高,隶属函数平均值为0.5391；永福报春苣苔在草炭：珍珠岩=80：20（体积百分比）组下,生长指标评价排名最高,隶属函数平均值为0.5505。3、探讨施肥方式对4种报春苣苔属植物生物量及花量的影响,对营养生长阶段和生殖生长阶段的两个重要指标的分析,研究结果表明,4种报春苣苔属植物在营养生长阶段,可采取每10d施75-125mg/kg霍格兰氏液的方式,以保证成苗品质；在成花阶段,尖萼报春苣苔可采取每10d施75mg/kg霍格兰氏液的方式；蚂蝗七×线叶报春苣苔杂交种可采取每7d施50mg/kg霍格兰氏液的方式；永福报春苣苔及河池报春苣苔可采取每7d-10d施125mg/kg霍格兰氏液的方式,以保证成花品质。以上研究为这4种报春苣苔属植物的盆花商品化生产提供理论依据。
耿明清[10]（2012）在《非洲紫罗兰组织培养》文中研究说明非洲紫罗兰（Saintpaulia ionantha Wendl）是国际上着名的室内盆栽花卉。通常用种子繁殖及带叶柄的叶扦插繁殖,不但会出现性状分离、苗木退化、繁殖系数很低,而且需要很长时间才能繁殖出来大量整齐一致的苗木。本文是利用非洲紫罗兰的叶片进行组织培养。具体做法是通过对8个配方的筛选,最终获得最佳配方。另外非洲紫罗兰组织培养增殖阶段增殖系数很高、苗量大。利用此优点可以为学生提供大量组织培养实验材料,效果极佳。
二、非洲紫罗兰栽培技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、非洲紫罗兰栽培技术（论文提纲范文）
（2）2种苦苣苔科观赏植物组织培养及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 植物组织培养概述 |
| 1.2 苦苣苔科植物概况 |
| 1.3 大岩桐研究进展 |
| 1.3.1 形态特征与利用价值 |
| 1.3.2 繁殖方法 |
| 1.3.3 大岩桐组培研究进展 |
| 1.3.4 干燥花的制作 |
| 1.4 非洲紫罗兰研究进展 |
| 1.4.1 形态特征与利用价值 |
| 1.4.2 繁殖方法 |
| 1.4.3 非洲紫罗兰组培研究进展 |
| 1.5 研究目的意义 |
| 2 大岩桐的消毒灭菌试验 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验材料来源 |
| 2.1.2 试验材料的预处理 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 培养条件 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 测定指标 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 HgCl_2对大岩桐叶片消毒效果的影响 |
| 2.3.2 NaClO对大岩桐叶片消毒效果的影响 |
| 2.3.3 H_2O_2对大岩桐叶片消毒效果的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 大岩桐的组织培养与快速繁殖 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 初代培养 |
| 3.1.2 继代增殖培养 |
| 3.1.3 生根培养 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 初代培养 |
| 3.2.2 继代增殖培养 |
| 3.2.3 生根培养 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 非洲紫罗兰的组织培养与快速繁殖 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 初代培养 |
| 4.1.2 继代增殖培养 |
| 4.1.3 生根培养 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 初代培养 |
| 4.2.2 继代增殖培养 |
| 4.2.3 生根培养 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 大岩桐和非洲紫罗兰组培苗的炼苗移裁 |
| 5.1 试验材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 大岩桐炼苗移栽结果 |
| 5.2.2 非洲紫罗兰炼苗移栽结果 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 大岩桐花瓣在压花保色中的应用 |
| 6.1 试验材料 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 试验材料的预处理 |
| 6.2.2 干燥处理 |
| 6.2.3 定色处理 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）两个非洲紫罗兰品种的叶片离体化学诱变及离体再生体系优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 非洲紫罗兰简介 |
| 1.1.1 非洲紫罗兰的产地及分布 |
| 1.1.2 非洲紫罗兰的生物学性状 |
| 1.1.3 非洲紫罗兰的市场前景 |
| 1.2 植物及非洲紫罗兰再生体系研究概况 |
| 1.2.1 器官发生途径研究 |
| 1.2.2 体细胞胚胎发生途径研究 |
| 1.3 植物及化学诱变育种研究进展 |
| 1.3.1 化学诱变特点 |
| 1.3.2 化学诱变剂种类 |
| 1.3.3 化学诱变育种研究成就 |
| 1.4 本研究目的与意义 |
| 第二章 两个非洲紫罗兰品种的叶片离体再生体系的建立及优化 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 初代培养试验 |
| 2.2.2 丛生芽分化培养试验 |
| 2.2.3 生根培养试验 |
| 2.2.4 炼苗与移栽试验 |
| 2.2.5 接种方式与光照对非洲紫罗兰愈伤诱导及芽分化的优化研究 |
| 2.2.6 糖类对非洲紫罗兰丛生芽增殖与生根的优化研究 |
| 2.2.7 炼苗与瓶外生根优化研究 |
| 2.2.8 试验结果统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 初代培养 |
| 2.3.2 丛生芽分化培养 |
| 2.3.3 生根培养 |
| 2.3.4 炼苗与移栽 |
| 2.3.5 接种方式与光照对非洲紫罗兰愈伤诱导及芽分化的影响 |
| 3.3.6 糖类对非洲紫罗兰丛生芽增殖与生根的影响 |
| 3.3.7 IBA和NAA对非洲紫罗兰瓶外生根的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 非洲紫罗兰的离体秋水仙素处理与再生植株的形态观察 |
| 3.0 材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 多倍体诱导 |
| 3.2.2 多倍体鉴定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 秋水仙素对叶片加倍处理的影响 |
| 3.3.2 秋水仙素对丛生芽加倍处理的影响 |
| 3.3.3 秋水仙素对叶片加倍的效应 |
| 3.3.4 秋水仙素对丛生芽加倍的效应 |
| 3.3.5 秋水仙素对丛生芽加倍的植株形态观察 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 秋水仙素对非洲紫罗兰再生植株生理生化指标的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 生理指标测定方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 秋水仙素处理对非洲紫罗兰叶片诱导的影响 |
| 4.2.2 秋水仙素处理对非洲紫罗兰叶片形态的影响 |
| 4.2.3 秋水仙素处理对非洲紫罗兰再生植株的叶绿素含量的影响 |
| 4.2.4 秋水仙素处理对非洲紫罗兰再生植株可溶性蛋白、可溶性糖含量的影响 |
| 4.2.5 秋水仙素处理对非洲紫罗兰再生植株SOD、MDA含量的影响 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
（4）非洲紫罗兰研究进展与展望（论文提纲范文）
| 1 繁殖技术 |
| 1.1 扦插 |
| 1.2 组织培养 |
| 1.3 花色机理 |
| 1.4 生理生化变化 |
| 2 结论与讨论 |
（5）AtTIP5;1基因对文心兰和非洲紫罗兰的遗传转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表(Abbreviations) |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 文心兰的基因工程的研究进展 |
| 1.1 文心兰的组织培养研究 |
| 1.2 文心兰遗传转化的研究进展 |
| 2 非洲紫罗兰的基因工程的研究进展 |
| 2.1 非洲紫罗兰的组织培养研究 |
| 2.2 非洲紫罗兰遗传转化的研究进展 |
| 3 AtTIP5;1基因的研究进展 |
| 3.1 水通道蛋白 |
| 3.2 AtTIP5;1基因 |
| 4 本研究的目的意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 文心兰再生体系的优化 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 6-BA和NAA对文心兰类原球茎增殖的影响 |
| 2.2 6-BA和NAA对文心兰类原球茎诱导芽分化的影响 |
| 2.3 生长素IBA和NAA对文心兰生根的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二章 农杆菌介导的AtTIP5;1基因对文心兰的转化 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 农杆菌介导的文心兰遗传转化 |
| 2.2 转化材料的鉴定 |
| 2.3 AtTIP5;1基因转化对文心兰耐高硼胁迫的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 非洲紫罗兰再生体系的优化 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 6-BA和NAA对非洲紫罗兰叶片不定芽分化的影响 |
| 2.2 生长素IBA和NAA对非洲紫罗兰生根的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四章 农杆菌介导的AtTIP5;1基因对非洲紫罗兰的转化 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 农杆菌介导的非洲紫罗兰遗传转化 |
| 2.2 转化材料的鉴定 |
| 2.3 AtTIP5;1基因转化对非洲紫罗兰耐高硼胁迫的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 论文发表情况 |
| 致谢 |
（6）农杆菌介导为目的非洲紫罗兰品种‘Hiroko’组培体系的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 非洲紫罗兰研究概况 |
| 1.1.1 非洲紫罗兰简介 |
| 1.1.2 非洲紫罗兰研究进展 |
| 1.2 非洲紫罗兰组织培养研究概况 |
| 1.2.1 非洲紫罗兰组织培养过程中外源激素的应用 |
| 1.2.2 非洲紫罗兰组织培养中出现的相关问题及解决方法 |
| 1.2.3 非洲紫罗兰瓶外生根技术 |
| 1.3 抗生素在植物转基因工程中的应用研究概况 |
| 1.3.1 抑菌抗生素在植物转基因工程中的应用 |
| 1.3.2 筛选抗生素在植物转基因工程中的应用 |
| 1.4 论文研究的目的和意义 |
| 2 非洲紫罗兰组培体系的建立 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验试剂 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 非洲紫罗兰不定芽诱导的最佳培养方案 |
| 2.3.2 非洲紫罗兰不定芽增殖的最佳培养方案 |
| 2.3.3 非洲紫罗兰组培苗瓶外生根的最佳条件 |
| 2.3.4 非洲紫罗兰组培体系建立过程中出现的一些问题及解决方法 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 几种抗生素对非洲紫罗兰不定芽及不定根根诱导的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验试剂 |
| 3.1.3 培养基和培养条件 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 三种抑菌抗生素对非洲紫罗兰不定芽诱导影响的比较 |
| 3.3.2 三种筛选抗生素对非洲紫罗兰不定芽诱导影响的比较 |
| 3.3.3 三种筛选抗生素对非洲紫罗兰组培苗不定根诱导的比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 结论与建议 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 建议 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）不同栽培基质对苦苣苔科植物生长的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同栽培基质对5种苦苣苔科植物株高生长量的影响 |
| 2.2 不同栽培基质对5种苦苣苔科植物冠幅生长量的影响 |
| 2.3 不同栽培基质对6种苦苣苔科植物叶片数生长量的影响 |
| 2.4 不同栽培基质下6种苦苣苔科植物叶绿素含量比较 |
| 3 结论与讨论 |
（8）非洲紫罗兰及其栽培管理与应用（论文提纲范文）
| 1 生态习性 |
| 2 繁殖 |
| 2.1 播种繁殖 |
| 2.2 扦插繁殖 |
| 2.3 组培繁殖 |
| 3 栽培管理 |
| 3.1 土壤 |
| 3.2 温度 |
| 3.3 光照 |
| 3.4 水分 |
| 3.5 施肥 |
| 3.6 换盆 |
| 4 常见问题及对策 |
| 4.1 失绿症状 |
| 4.2 叶片有斑点 |
| 4.3 叶柄过长 |
| 4.4 植株不开花或开花量较少 |
| 5 应用 |
（9）4种报春苣苔属植物的盆花商品化生产技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 苦苣苔科植物研究概况 |
| 1.1.1 苦苣苔亚科植物系统分类学研究进展 |
| 1.1.2 苦苣苔科观赏植物资源应用现状 |
| 1.2 苦苣苔科植物商品化生产研究进展 |
| 1.2.1 商品化生产研究意义 |
| 1.2.2 苦苣苔科植物商品化繁殖研究进展 |
| 1.2.3 苦苣苔科植物无土栽培基质栽培研究进展 |
| 1.2.4 苦苣苔科植物商品化水肥管理研究进展 |
| 1.3 中国苦苣苔科观赏植物资源商品化应用展望 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.4.1 研究材料介绍 |
| 1.4.2 目的及意义 |
| 1.5 研究内容及技术路线 |
| 2 叶插技术研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同扦插方式对叶插结果的影响 |
| 2.2.2 不同基质配比对叶插结果的影响 |
| 2.2.3 不同种对叶插结果的影响 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 栽培基质筛选研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同基质配比对尖萼报春苣苔成苗品质的影响 |
| 3.2.2 不同基质配比对蚂蝗七×线叶报春苣苔杂交种成苗品质的影响 |
| 3.2.3 不同基质配比对永福报春苣苔成苗品质的影响 |
| 3.2.4 不同基质配比对河池报春苣苔成苗品质的影响 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 施肥方式研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同施肥方式对尖萼报春苣苔成苗品质的影响 |
| 4.2.2 不同施肥方式对蚂蝗七×线叶报春苣苔杂交种成苗品质的影响 |
| 4.2.3 不同施肥方式对永福报春苣苔成苗品质的影响 |
| 4.2.4 不同施肥方式对河池报春苣苔成苗品质的影响 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 商品化生产展望 |
| 5.1 商品化基本生产流程制定 |
| 5.2 产品类型预期 |
| 5.2.1 新型室内盆花 |
| 5.2.2 微型盆栽 |
| 5.2.3 组合盆栽 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（10）非洲紫罗兰组织培养（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 非洲紫罗兰叶片愈伤组织的诱导及分化试验 |
| 2.2 继代增殖培养 |
| 2.3 壮苗生根培养 |
| 3 结论与讨论 |
四、非洲紫罗兰栽培技术（论文参考文献）
- [1]非洲堇叶片试管快繁体系技术研究[J]. 李佳蔓,曹昆彬,黄振,陈炙,郭洪英. 四川林业科技, 2021(06)
- [2]2种苦苣苔科观赏植物组织培养及应用[D]. 杨晨星. 东北林业大学, 2020(02)
- [3]两个非洲紫罗兰品种的叶片离体化学诱变及离体再生体系优化研究[D]. 魏宇. 四川农业大学, 2017(02)
- [4]非洲紫罗兰研究进展与展望[J]. 张喜顺,姜立忠. 吉林农业, 2015(17)
- [5]AtTIP5;1基因对文心兰和非洲紫罗兰的遗传转化研究[D]. 叶志琴. 南京农业大学, 2014(05)
- [6]农杆菌介导为目的非洲紫罗兰品种‘Hiroko’组培体系的建立[D]. 王婷婷. 东北林业大学, 2014(02)
- [7]不同栽培基质对苦苣苔科植物生长的影响[J]. 邱志敬,邹纯清,史正军,戴耀良,谢锐星. 广东农业科学, 2013(17)
- [8]非洲紫罗兰及其栽培管理与应用[J]. 张伟燕,王静. 现代园艺, 2013(11)
- [9]4种报春苣苔属植物的盆花商品化生产技术研究[D]. 艾春晓. 北京林业大学, 2013(S2)
- [10]非洲紫罗兰组织培养[J]. 耿明清. 生物学通报, 2012(04)