一、三溴偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈（论文文献综述）
胡珊玲,邱谨,吴志芳,熊小梅,林燕[1]（2016）在《三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量》文中提出采用三溴偶氮胂分光光度法,以盐酸分解含单一或混合轻稀土镧、铈、镨、钕和中稀土钐、钆的镁基合金,25mL溶液中0.6g/L显色剂用量为38mL,盐酸浓度为0.51.0mol/L,在640nm波长下测定了镁基合金中的稀土总量。基体镁对测定无干扰。轻、中稀土总量的质量浓度在0.20.8μg/mL范围内与吸光度呈线性,相关系数R2在0.999以上,表观摩尔吸光系数εRE为（1.101.19）×105 L·mol-1·cm-1。按照实验方法测定各类稀土镁合金样品中稀土总量,结果的相对标准偏差（RSD,n=6）不超过1.6%;并与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定结果相一致。
李呈宏[2]（2013）在《新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究》文中认为分光光度法具有灵敏、准确、快速、操作简便和仪器廉价的特点,因此应用十分广泛。分光光度试剂被广泛应用于测量各种微量金属离子,偶氮类试剂作为分光光度试剂中的一种重要的试剂,它是测定金属离子的高灵敏度显示剂。于此,论文在查阅了大量的资料基础上,利用5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑为母体合成了一种新的分光光度显色剂5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦（简称CTACPA）,并用红外光谱仪、核磁共振谱仪对其结构进行表征；并研究了CTACPA与镧（Ⅲ）、铜（Ⅱ）离子显色反应条件,建立了微量镧、铜的分析方法；基于褪色反应程度与铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、钒（V）的量在一定范围内呈线性关系,建立了痕量铜、铁、钒的分析方法。结果表明,CTACPA选择性好,灵敏度高。研究了CTACPA与镧（Ⅲ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,CTACPA与镧（Ⅲ）可形成配合比为2：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为645nm,表观摩尔吸光系数为3.79×104L·mol-1·cm-1,镧（Ⅲ）质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法可不经分离直接测定加氢催化剂样品Pt-La/CNTs、 Pt-La/ZrO2中微量的镧,测定结果与AAS测定结果相符。研究了CTACPA与铜（Ⅱ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中CTACPA与铜（Ⅱ）形成配合比为1：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.66×104L·mol·cm-1。铜（Ⅱ）的质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法不经分离直接测定铝合金和镁合金样品中微量的铜,测定结果与AAS测定结果相符。铜（Ⅱ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为535nm,铜（Ⅱ）的质量浓度在0.004-0.2gg／mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=3.0260C-7.24×10-3（C:μg/mL）,相关系数为0.9996。此方法可测定头发和水样中的痕量铜,结果与AAS测定值相符。铁（Ⅲ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH7.0的NH4Ac缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为540nm,铁（Ⅲ）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=5.7027C+0.0548（C:μg/mL）,相关系数为0.9992。此方法测定头发和面粉中的微量铁,结果与AAS测定值相符。钒（V）催化KBrO3氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为536nm,钒（V）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为：ΔA=5.3075C+0.2485（C:μg/mL）,相关系数为0.9988,此方法可测定头发和花生中的微量钒,结果与AAS测定值相符。本论文通过对CTACPA的研究,认为CTACPA是一种具有高选择性和高灵敏度的新型显色试剂,可以用于一些金属离子的检测。
高英杰[3]（2013）在《荧光在稀土分析中的应用》文中研究说明文章研究了荧光光度法测定稀土元素钕、钇和镧,主要内容如下：1.介绍了荧光分析法分别在无机元素和有机化合物中的应用；其次对荧光分析法在稀土元素方面的应用和发展进行了综合评述,并对荧光分析法测定稀土元素的应用前景加以展望。2.文章建立了一种钕（Ⅲ）—CPB—荧光桃红荧光新体系,对微量钕进行了分析测定。文中讨论了实验的最佳条件：以氢氧化钠溶液为反应介质,浓度为1×10-5mo1/L荧光桃红溶液4mL,1.0mL CPB标准液,实验的最佳反应温度为50℃,反应时间为12mmin。反应的表观速率常数和表观活化能分别为0.03/s和45.95kJ/moo1。方法的线性范围为0.1-1.7μg/mL,检出限为8.56×10-3μg/mL,可见方法的灵敏度较高。可用于钕铁硼合金中痕量钕的测定,相对标准偏差为0.9%-2.4%,样品回收率在95%～108%之间。3.在硼酸-硼砂缓冲溶液介质中,表面活性剂吐温80的存在下,痕量钇（Ⅲ）离子能显着提高钙黄绿素的荧光强度,据此建立了一种测定痕量钇（Ⅲ）的新体系。文中考察了荧光体系的光谱特征,研究了试剂用量、酸度、温度、时间及共存离子对测定的影响。结果表明,体系的最大激发波长λex和发射波长λem=492/512nm,钇（Ⅲ）的含量在0.04～2.0μ g/mL范围内与△F呈良好的线性关系,其线性回归方程为：△F=2.3842c+3.2648,相关系数为0.9961,检出限为0.023μ g/mL。此法用于醋酸铈中钇的测定,测定结果与电感耦合原子发射光谱法一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.4%-2.1%,样品加标回收率为94%-103%。4.基于镧离子对过氧化氢氧化荧光素有较强的催化效果,建立了测定镧的新体系。文中确定了实验最佳条件：荧光素6.0×10-5mo1/L,过氧化氢5%,最合适酸度为pH6.5的磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲溶液,最佳反应时间为20min,温度为75℃。方法的线性范围为0.02-0.20μg/mL,检出限为1.97×10-3μg/mL,可用于赤泥样品中镧的测定,相对标准偏差为0.19%-0.45%。
刘文华[4]（2011）在《稀土元素分析》文中指出对2001-2005年间我国稀土元素分析化学方面的文献和某些进展进行了综述,内容包括重量法、滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、放射化学和电化学法等。引用文献301篇。
吴水英[5]（2009）在《褪色分光光度法测定碱性锌-铈合金镀液中的铈》文中提出研究了褪色分光光度法测定碱性锌-铈合金镀液中的铈的质量浓度,在盐酸介质中,铈（Ⅳ）的强氧化性能使三溴偶氮胂褪色,表观摩尔吸光系数ε660nm=2.1×104（L·mol-1·cm-1）,铈（Ⅳ）的质量浓度在0～14μg/mL范围内符合比尔定律。方法快速,准确,简便。
王军学[6]（2008）在《高铝稀土锌合金的光电直读光谱分析》文中指出用光电直读光谱法分析高铝稀土锌合金中合金元素和杂质元素的含量,确定了被测元素的光谱分析线、最佳分析条件、分析样品制备要求、校准曲线的拟合情况。方法制样简单,无污染,各元素相对标准偏差（RSD,n=11）≤6.67%,与国标方法对照,结果相符。
马冲先,吴诚[7]（2006）在《金属材料分析》文中指出评述了2002年7月至2005年12月期间国内在金属材料分析领域的现状及进展概况。内容包括标准和标准样品、重量分析法、滴定分析法、分光光度法和荧光光度法、催化动力学光度法、原子吸收光谱法和原子荧光光谱法、原子发射光谱法、ICP-质谱、X-射线荧光光谱法、气体元素的分析、电化学方法等,涉及文献621篇。
凌程凤,倪英萍,杨姣,宗俊[8]（2005）在《新试剂三氯偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈》文中研究指明合成了新试剂三氯偶氮氟胂（简称TC-FAsA）并研究了其与锌合金中微量铈的显色反应。在强酸性体系中铈与TC-FAsA形成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为620 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.15×105。25 mL溶液中,铈的线性范围是025μg。该法用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定,相对标准偏差小于3.5%。
杨姣,凌程凤,徐峰,宗俊[9]（2005）在《新试剂二溴氟基偶氮氟胂分光光度法快速测定热镀锌合金中微量铈》文中研究表明报道了新试剂DBF-FAsA的合成及其应用于测定锌合金中添加微量元素铈量的方法。在强酸性体系中铈与二溴氟基偶氮氟砷（DBF-FAsA）形成蓝紫色配合物,其最大吸收波长为624nm,表观摩尔吸光系数ε为1.20×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～1.0μg/mL。该法可用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定。
杨姣,谈技,宗俊[10]（2005）在《热镀锌合金中微量铈的测定——新显色剂二溴羧基偶氮氟胂光度法》文中研究说明拟定了一种简便、快速测定锌合金中微量铈的方法。在强酸性体系中铈与二溴羧基偶氮氟胂（简称FAsA DBK）形成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为632 nm,表观摩尔吸光系数为1 2×105L·mol-1·cm-1,线性范围为028μg/25 mL,加标回收率为96.0%101.8%,该法用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定,相对标准偏差小于2.0%。
二、三溴偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三溴偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈（论文提纲范文）
（1）三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 标准溶液系列的配制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 测定波长 |
| 2.2 显色酸度 |
| 2.3 显色剂用量 |
| 2.4 络合物的稳定性 |
| 2.5 TBA对不同稀土元素的显色差异 |
| 2.6 基体干扰 |
| 3 样品测定 |
| 3.1 钕镁合金中钕的测定 |
| 3.2 Mg-RE合金中稀土总量的测定 |
（2）新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 变色酸偶氮类显色剂 |
| 2.2 卟啉类显色剂 |
| 2.3 三氮烯类显色剂 |
| 2.4 荧光酮类显色剂 |
| 2.5 吡啶偶氮类显色剂 |
| 2.6 其他类显色剂 |
| 2.6.1 5-偶氮罗丹宁类显色剂 |
| 2.6.2 亚甲胺H类显色剂 |
| 2.6.3 偶氮苯类显色剂 |
| 2.6.4 二安替比林甲烷类显色剂 |
| 2.6.5 噻唑偶氮类显色剂 |
| 2.6.6 含氮唑偶氮类显色剂 |
| 2.7 本论文选题与研究思路 |
| 第三章 配合物显色机理 |
| 第四章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦的合成及结构鉴定 |
| 4.1 实验仪器及试剂 |
| 4.1.1 主要实验仪器 |
| 4.1.2 试剂及药品 |
| 4.2 试剂的合成 |
| 4.2.1 合成原理 |
| 4.2.2 合成方法 |
| 4.3 结构鉴定 |
| 第五章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与镧(Ⅲ)的显色反应研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要仪器和试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 显色剂和配合物的吸收光谱 |
| 5.2.2 酸度的选择 |
| 5.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 5.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 5.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 5.2.6 配合物的组成 |
| 5.2.7 工作曲线 |
| 5.2.8 共存离子的影响 |
| 5.3 样品分析 |
| 5.3.1 样品的测定 |
| 5.3.2 回收试验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与铜(Ⅱ)的显色反应研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要仪器和试剂 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 配合物的吸收光谱 |
| 6.2.2 酸度的选择 |
| 6.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 6.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 6.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 6.2.6 配合物的组成 |
| 6.2.7 工作曲线 |
| 6.2.8 共存离子的影响 |
| 6.3 样品分析 |
| 6.3.1 铸造镁合金 |
| 6.3.2 铝合金样品 |
| 6.3.3 回收试验 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验仪器及试剂 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 7.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 7.2.3 反应介质和用量的选择 |
| 7.2.4 H_2O_2用量的选择 |
| 7.2.5 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 7.2.6 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 7.2.7 体系的稳定性 |
| 7.2.8 共存离子的影响 |
| 7.2.9 工作曲线 |
| 7.3 样品分析 |
| 7.3.1 头发中铜的测定 |
| 7.3.2 水中铜的测定 |
| 7.3.3 回收实验 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 实验仪器及试剂 |
| 8.1.2 实验方法 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 8.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 8.2.3 反应介质的选择 |
| 8.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 8.2.5 H_2O_2用量的选择 |
| 8.2.6 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 8.2.7 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 8.2.8 体系的稳定性 |
| 8.2.9 共存离子的影响 |
| 8.2.10 工作曲线 |
| 8.3 样品分析 |
| 8.3.1 头发中铁的测定 |
| 8.3.2 面粉中铁的测定 |
| 8.3.3 回收实验 |
| 8.4 本章小结 |
| 第九章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 |
| 9.1 实验部分 |
| 9.1.1 实验仪器和试剂 |
| 9.1.2 实验方法 |
| 9.2 结果与讨论 |
| 9.2.1 催化和非催化体系的吸收光谱 |
| 9.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 9.2.3 反应介质的选择 |
| 9.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 9.2.5 KBrO_3用量的选择 |
| 9.2.6 H_2SO_4用量的选择 |
| 9.2.7 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 9.2.8 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 9.2.9 体系的稳定性 |
| 9.2.10 共存离子的影响 |
| 9.2.11 工作曲线 |
| 9.3 样品分析 |
| 9.3.1 花生中钒的测定 |
| 9.3.2 头发中钒的测定 |
| 9.3.3 回收试验 |
| 9.4 本章小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 10.1 结论 |
| 10.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）荧光在稀土分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 研究概况 |
| 1.1 荧光分析法应用 |
| 1.1.1 荧光分析在无机元素中的应用 |
| 1.1.2 荧光分析在有机化合物中的应用 |
| 1.2 稀土元素的分析方法 |
| 1.2.1 稀土简介 |
| 1.2.2 滴定法和重量法 |
| 1.2.3 分光光度法 |
| 1.2.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) |
| 1.2.5 发射光谱法 |
| 1.2.6 X-射线荧光光谱法(XRF) |
| 1.2.7 荧光光度法 |
| 1.3 本论文研究的内容 |
| 第2章 催化动力学荧光光度法测定痕量钕 |
| 引言 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果讨论 |
| 2.2.1 体系的荧光光谱图 |
| 2.2.2 酸度的确定 |
| 2.2.3 表面活性剂的选择和用量 |
| 2.2.4 荧光桃红的用量 |
| 2.2.5 最佳温度的确定 |
| 2.2.6 反应时间与反应速率常数 |
| 2.2.7 荧光量子产率的测定 |
| 2.2.8 共存离子的影响 |
| 2.2.9 线性范围与检出限 |
| 2.3 样品分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 钇(Ⅲ)-钙黄绿素-吐温80体系荧光光度法测定痕量钇 |
| 引言 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 激发光谱与荧光发射光谱 |
| 3.2.2 钙黄绿素的浓度及用量 |
| 3.2.3 酸度的选择及其用量 |
| 3.2.4 表面活性剂的影响及选择 |
| 3.2.5 温度的影响 |
| 3.2.6 反应时间与反应速率常数 |
| 3.2.7 共存离子的影响 |
| 3.2.8 线性范围与检出限 |
| 3.3 样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 催化荧光光度法测定微量镧 |
| 引言 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 激发光谱与荧光发射光谱 |
| 4.2.2 酸度的确定 |
| 4.2.3 荧光素的用量 |
| 4.2.4 氧化剂及其用量的选择 |
| 4.2.5 反应温度及表观活化能 |
| 4.2.6 反应时间对体系荧光强度的影响 |
| 4.2.7 荧光量子产率的测定 |
| 4.2.8 共存离子的影响 |
| 4.2.9 线性范围与检出限 |
| 4.3 样品测定 |
| 4.4 反应机理探讨 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
（4）稀土元素分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 重量法和滴定法 |
| 3 分光光度法 |
| 3.1 单一稀土简单离子光度法 |
| 3.2 稀土络合物光度法 |
| (1) 偶氮胂类显色体系 |
| (2) 偶氮氯膦类显色体系 |
| (3) 其它类显色体系 |
| 3.3 褪色法及动力学光度法 |
| 3.4 多元络合物光度法 |
| 3.5 双波长分光光度法 |
| 3.6 计算光度法 |
| 3.7 分离与富集方法的应用 |
| 3.8 非稀土测定 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 原子吸收法 |
| 5.1 稀土元素的测定 |
| 5.2 非稀土杂质的测定 |
| 6 发射光谱法 |
| 7 质谱法 |
| 8 X-射线荧光光谱法 |
| 9 电化学分析法 |
| 10 放射化学分析法 |
| 11 离子色谱法 |
| 12 气体分析 |
（6）高铝稀土锌合金的光电直读光谱分析（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器和工作条件 |
| 1.2 主要材料 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 分析条件优化 |
| 2.1.1 光源分析条件 |
| 2.1.2 对样品的分析要求 |
| 2.1.3 各元素通道的设定和工作曲线的优化 |
| 2.1.4 标准曲线的拟合1 |
| 2.2 样品分析 |
| 2.2.1 精密度试验 |
| 2.2.2 准确度试验 |
| 2.3 日常生产分析 |
| 3 结语 |
（7）金属材料分析（论文提纲范文）
| 1 标准和标准样品 |
| 2 重量分析法和滴定分析法 |
| 3 分光光度法和荧光光度法 |
| 4 原子吸收光谱法和原子荧光光谱法 |
| 5 原子发射光谱法 |
| 6 X-射线荧光光谱法 (X-RFS) |
| 7 金属材料中气体元素的分析 |
| 8 电化学及其他方法 |
（8）新试剂三氯偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 TC-FAsA的合成 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 介质选择及酸度 |
| 2.3 显色剂用量 |
| 2.4 络合物的稳定性 |
| 2.5 表面活性剂的影响 |
| 2.6 工作曲线及其灵敏度 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 3 样品分析 |
| 3.1 样品测定 |
| 3.2 方法的精密度与准确度 |
| 3.2.1 方法的精密度 |
| 3.2.2 样品加标回收率 |
（9）新试剂二溴氟基偶氮氟胂分光光度法快速测定热镀锌合金中微量铈（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 DBF-FAsA的合成[4, 5] |
| 1.2 主要仪器与试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 介质选择及酸度影响 |
| 2.3 显色剂用量的影响 |
| 2.4 配合物的稳定性 |
| 2.5 表面活性剂的用量的影响 |
| 2.6 工作曲线及其灵敏度 |
| 2.7 共存离子的影响 |
| 3 样品分析 |
| 3.1 分析方法 |
| 3.2 方法的精密度与准确度 |
| 3.2.1 方法的精密度 |
| 3.2.2 样品加标回收实验 |
四、三溴偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈（论文参考文献）
- [1]三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量[J]. 胡珊玲,邱谨,吴志芳,熊小梅,林燕. 冶金分析, 2016(10)
- [2]新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究[D]. 李呈宏. 浙江工业大学, 2013(05)
- [3]荧光在稀土分析中的应用[D]. 高英杰. 山东理工大学, 2013(S2)
- [4]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2011(06)
- [5]褪色分光光度法测定碱性锌-铈合金镀液中的铈[J]. 吴水英. 电镀与环保, 2009(04)
- [6]高铝稀土锌合金的光电直读光谱分析[J]. 王军学. 岩矿测试, 2008(02)
- [7]金属材料分析[J]. 马冲先,吴诚. 分析试验室, 2006(12)
- [8]新试剂三氯偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈[J]. 凌程凤,倪英萍,杨姣,宗俊. 冶金分析, 2005(06)
- [9]新试剂二溴氟基偶氮氟胂分光光度法快速测定热镀锌合金中微量铈[J]. 杨姣,凌程凤,徐峰,宗俊. 分析试验室, 2005(06)
- [10]热镀锌合金中微量铈的测定——新显色剂二溴羧基偶氮氟胂光度法[J]. 杨姣,谈技,宗俊. 理化检验(化学分册), 2005(02)