一、沙漠负重行军者热休克蛋白与一氧化氮的关系(论文文献综述)
林峥,梁学武,刘庆华,甘乾福,鲍若红[1](2009)在《热应激奶牛血清NO浓度和NOS活力的变化》文中研究说明为探索不同品种奶牛血清中一氧化氮合成酶(NOS)的活力以及一氧化氮(NO)浓度变化与热应激的关系。此实验在热应激期(THI 82.61±0.60)和非热应激期(THI 47.42±0.51)对荷斯坦牛(n=20)和娟-荷F1牛(n=20)血清NOS活力及NO浓度水平进行测定。结果表明:荷斯坦牛和娟-荷F1牛在热应激期血清NOS的活力均显着低于非热应激期(P<0.01);热应激期娟-荷F1牛血清NOS的活力显着低于荷斯坦牛(P<0.01),非热应激期二者差异不显着(P>0.05);热应激期荷斯坦牛血清NO浓度较非热应激期显着降低(P<0.05),娟-荷F1牛有降低趋势,但差异不显着(P>0.05);非热应激期荷斯坦牛血清中NO浓度显着高于娟-荷F1牛(P<0.05),热应激期二者差异不显着(P>0.05)。
刘庆华[2](2009)在《娟荷杂交牛耐热性能研究》文中认为本研究目的在于揭示娟荷杂交牛耐热性能及其机理,为培育我国的耐热品系奶牛积累基础。通过分析娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛产奶性能,测定热应激对血液流变学、血清无机离子浓度、酶活性、一氧化氮合成酶(NOS)活力、一氧化氮(NO)浓度、丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、总抗氧化能力(T-AOC)的变化情况,分析不同群体奶牛在不同环境温度下免疫功能指标的变化,探讨高温环境对奶牛免疫功能的影响规律,同时对血液HSP70的表达、HSP基因多态性与荷斯坦和娟-荷杂交牛耐热性能的相关性进行了分析。结果表明,与荷斯坦奶牛相比,娟荷杂交牛耐热性能较强,并初步探讨了其耐热应激的相关机理。1娟荷杂交牛培育及与荷斯坦奶牛性能比较选用第1胎次、产犊日期、产奶量相近的娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代牛和荷斯坦奶牛各10头,测定全期泌乳性能及热应激期的体温、皮温、呼吸率及产奶性能等指标。结果表明:在热应激期间牛舍内平均温度为31.10℃(20.13℃~39.40℃),温湿度指数THI平均为81.75条件下,娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代牛直肠温度、皮温、呼吸频率与荷斯坦牛比均差异显着(P<0.05),娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代牛之间差异不显着(P>0.05)。在同一营养水平下,娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代牛乳中乳脂率、乳蛋白率、乳总固体物都比荷斯坦高,其中乳脂率和乳蛋白率均差异极显着(P<0.01)。305 d泌乳量和4%标准奶量荷斯坦牛均高于娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代牛,但差异均不显着(P>0.05)。从单位体重产奶量及料奶比指标看,娟荷级进杂交二代牛与娟荷杂交一代牛、荷斯坦牛之间差异显着(P<0.05),娟荷杂交一代牛与荷斯坦牛之间差异不显着(P>0.05)。荷斯坦牛、娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代牛7、8月份产奶量月下降率分别为14.50%、12.31%;13.89%、3.19%;13.38%、11.08%。产奶量月下降率娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代牛比荷斯坦牛下降幅度明显降低,差异显着(P<0.05)。结果表明娟荷杂交牛具有较好耐热性及较高生产性能。2热应激对奶牛血液流变学与生化指标的影响60头健康娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛分为3组,分别于冬季12月份(牛舍日平均气温为10.35℃,THI为47.24)和次年夏季7月份(牛舍日平均气温为31.07℃,THI为82.61)条件下,测定热应激对血液流变学及血清无机离子浓度和酶活性的影响。结果表明:除血沉外,全血比黏度、血浆比黏度、红细胞压积荷斯坦牛、娟荷杂交牛夏季都明显升高,与冬季之间差异均极显着(P<0.01),但在夏季或冬季荷斯坦牛与娟荷杂交牛之间差异不显着。血清K+浓度娟荷杂交牛冬季与夏季之间差异显着(P<0.05),荷斯坦牛冬季与夏季之间以及荷斯坦牛与娟荷杂交牛之间差异不显着。热应激极显着降低血清Na+浓度、血清Ca2+浓度(P<0.01),但夏季或冬季荷斯坦牛与娟荷杂交牛之间差异不显着。血清Cl-浓度不同品种及季节之间差异均不显着。热应激显着升高谷丙转氨酶、碱性磷酸酶活性(P<0.05),但夏季或冬季各品种之间差异不显着。谷草转氨酶冬季荷斯坦牛与娟荷杂交牛之间差异显着(P<0.05),其余季节和品种之间差异均不显着。结果显示,娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛的全血比黏度、血浆比黏度、红细胞压积、血清Na+浓度、血清Ca2+浓度以及谷丙转氨酶、碱性磷酸酶活性之间的差异均不显着,谷草转氨酶冬季荷斯坦牛与娟荷杂交牛之间差异显着(P<0.05),这些指标不同季节之间差异显着。这些指标可以作为奶牛热应激程度的参考指标。奶牛血液生理与生化指标与季节或外界温度变化关系较大,娟荷杂交一代牛、娟荷级进杂交二代血液生理与生化指标变化差异不显着。3热应激对奶牛抗氧化特性的影响60头健康娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛分为3组,分别在冬季和夏季测定热应激对血清中一氧化氮合成酶(NOS)活力、一氧化氮(NO)浓度、丙二醛(MDA)含量,总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力,总抗氧化能力(T-AOC)的变化情况。结果表明:不论荷斯坦牛还是娟荷杂交牛夏季血清中一氧化氮合成酶(NOS)活力都显着低于冬季一氧化氮合成酶(NOS)活力(P<0.01);而夏季娟荷杂交牛血清中一氧化氮合成酶(NOS)活力显着低于荷斯坦牛血清中一氧化氮合成酶(NOS)活力(P<0.01);但是冬季娟荷杂交牛和荷斯坦牛血清中一氧化氮合成酶(NOS)活力则差异不显着(P>0.05)。荷斯坦牛血清中NO浓度冬季与夏季差异显着(P<0.05),而娟荷杂交牛血清中NO浓度冬季与夏季差异不显着(P>0.05);夏季荷斯坦牛与娟荷杂交牛血清中NO浓度差异不显着(P>0.05),而冬季荷斯坦牛和娟荷杂交牛血清中NO浓度差异显着(P<0.05)。夏季娟荷杂交牛血清中MDA含量显着低于荷斯坦牛(P<0.05);T-SOD活力显着高于荷斯坦牛(P<0.05);T-AOC有升高的趋势但差异不显着。在冬季,娟荷杂交牛与荷斯坦牛相比血清中的MDA含量、T-SOD活力和T-AOC均无显着差异。无论娟荷杂交牛还是荷斯坦牛,夏季与冬季相比血清中MDA含量、T-SOD活力均差异极显着,荷斯坦牛血清中T-AOC差异显着,而娟荷杂交牛血清中T-AOC无显着性差异。由此表明,热应激对奶牛的抗氧化能力产生显着的影响;夏季娟荷杂交牛的抗氧化能力高于荷斯坦牛,更能适应热带和亚热带地区高温高湿的气候条件。这为奶牛热应激的诊断和选育耐热奶牛品种提供理论根据。4热应激对奶牛免疫功能的影响采用MTT法、ELASA、玫瑰花环试验法等方法,对不同群体奶牛在接受不同温度环境后免疫功能指标的变化,来探讨高温环境对奶牛免疫功能的影响规律。研究发现:(1)从不同的月份采样测定的IgM,IgG,IgA总量差异均不显着(P>0.05)。娟荷杂交牛各个时期三类免疫球蛋白水平比荷斯坦牛高,娟荷杂交牛夏季IgM含量与荷斯坦牛相比差异显着(P<0.05),IgG,IgA差异均不显着(P>0.05)。(2)荷斯坦牛、娟荷杂交牛体细胞数7月与3月、11月之间差异均显着(P<0.05),夏季奶牛体细胞数明显高于其他季节,与夏季乳房炎发生率高的生产现象相一致。但各个时期体细胞数荷斯坦牛与娟荷杂交牛之间差异不显着(P>0.05)。(3)11月份奶牛淋巴细胞刺激指数上升,显着高于7月份(P<0.05),亦高于3月份(P<0.05)。这表明不同季节或月份对奶牛淋巴细胞转化有一定的影响作用,但荷斯坦牛与娟荷杂交牛在不同时期淋巴细胞刺激指数差异均不显着(P>0.05)。无论是荷斯坦牛或娟荷杂交牛,7月的E-玫瑰花环形成率均低于3月与11月,差异均显着(P<0.05),夏季娟荷杂交牛的E-玫瑰花环形成率显着高于荷斯坦牛(P<0.05)。夏季娟荷杂交牛的E-玫瑰花环形成率、IgM含量均高于荷斯坦牛,说明娟荷杂交牛在夏季的机体免疫功能较强,能较好地抵抗热应激的危害。5奶牛HSP基因表达、多态性与耐热性的关系分析研究HSP基因多态性与荷斯坦和娟-荷F1血清生化指标的相关性,为进一步加快奶牛耐热育种进程提供参考依据。采用PCR-SSCP技术对荷斯坦和娟荷杂交一代牛两个奶牛群体的热应激基因(HSPA8和HSPA3)进行了SNP分析,对部分基因型个体的PCR产物进行测序和序列比较,并分析了标记基因型与奶牛血清生化指标间的相关性。测序发现HSPA8座位存在T缺失突变以及C→G颠换和T→C转换突变;HSPA3座位发现C→A颠换突变。HSP基因的HSPA8位点表现多态性,两个群体显出AA、AB、BB三种基因型,BB基因型只存在于娟-荷F1群体中。HSPA3位点也表现多态,两个群体显出AA、AB、BB三种基因型,且主要都是AB基因型个体。该基因座处于Hardy—Weinberg平衡状态(P>0.05)。相关性分析表明,HSPA3和HSPA8位点多态性与血清中的T-SOD活力、MDA含量存在相关性。设计引物扩增HSPA1A基因的5’-侧翼区,通过PCR-SSCP技术分析启动子区的多态性,寻找SNPs位点,分析发现:扩增片段大小280bp,扩增产物具有基因多态性。供试的80头娟-荷F1和荷斯坦奶牛共发现4种基因型,分别为:AA型、BB型、AB型和AC型,卡方检验奶牛在该位点基因频率差异极显着(P<0.01),未达到Hardy-Weinberg平衡。AC型奶牛耐热性能高于其他基因型(AA,AB,BB)奶牛,差异显着(P<0.05)。建议作为抗热应激的奶牛选育分子遗传标记。在进样量相同的情况下,夏季荷斯坦牛血液淋巴细胞HSP70表达量最高,11月的次之,3月的血液淋巴细胞HSP70表达量最低。3月的荷斯坦牛血液淋巴细胞HSP70表达量和11月的HSP70表达差异显着(P<0.05),11月的和3月、7月的HSP70表达差异均极显着(P<0.01)。娟荷杂交一代牛血液淋巴细胞热应激蛋白HSP70表达量是荷斯坦奶牛的2.1倍,差异显着(P<0.05)。6热应激奶牛肝脾HSP70的表达特征及细胞凋亡观测为了探讨热应激对奶牛组织形态和机能的影响,对热应激奶公犊肝脏、脾脏进行了显微结构观察,分析了HSP70在肝、脾的表达特征,并进行了细胞凋亡的观察。结果表明:各组在常温状态下,其肝脾结构基本一致;娟荷杂交牛较荷斯坦牛脾脏组织内淋巴小结界限较大,红髓、白髓结构完整性较好,边缘被膜平整,淋巴小结内的淋巴细胞排列较致密,反映娟荷杂交牛较耐热的组织结构差异。在不同热应激刺激状态下,各组奶牛肝脾均有不同程度的损伤,而且肝脾细胞的超微结构变化随热应激后不同时间点而有所不同。热应激奶牛组织中HSP70含量随应激时间的延长呈现波动变化,与同期各组织细胞所呈现的病理损伤变化存在一定的相关,提示HSP70含量可作为判定组织应激损伤的标志之一。热应激对奶牛器官组织的影响是逐渐加重的过程,呈现部分淋巴细胞从凋亡到坏死的病理学变化过程。不同高温热应激均可造成肝脏、脾脏结构及其细胞的损伤,温度越高损伤越重。结论:热应激条件下,娟荷杂交牛直肠温度明显比荷斯坦牛低,每千克单位体重产奶高于荷斯坦牛,产奶量月下降率娟荷杂交牛比荷斯坦牛下降幅度明显降低。夏季娟荷杂交牛的抗氧化能力高于荷斯坦牛,娟荷杂交牛的E-玫瑰花环形成率、IgM含量均高于荷斯坦牛,娟荷杂交牛在夏季的机体免疫功能较强,能较好地抵抗热应激的危害。HSPA3和HSPA8位点多态性与血清中的T-SOD活力、MDA含量存在相关。HSPA1A位点与耐热性能存在多态性,与热应激反应有关,4种基因型的奶牛中AC型奶牛在高温季节耐热性能指标显着高于其它三种基因型奶牛。在相同热应激条件下,娟荷杂交一代牛热应激蛋白HSP70的表达显着高于荷斯坦奶牛热应激蛋白HSP70的表达。热应激对奶牛器官组织的影响是逐渐加重的过程,呈现部分淋巴细胞从凋亡到坏死的病理学变化过程。不同高温热应激均可造成肝脏、脾脏结构及其细胞的损伤,温度越高损伤越重。综合上述指标可得出,娟荷杂交牛比荷斯坦牛更能适应热带和亚热带地区高温高湿的气候条件。
林峥[3](2008)在《动物自身抗热应激调控机制初探》文中研究说明当今世界奶牛业的主导品种为荷斯坦奶牛,其生物学特性是耐寒怕热,夏季由于热应激,采食量减少、产奶量降低15%~40%、牛奶品质下降、发病率和不合格奶比率大幅度增加、繁殖性能障碍,严重的还可引起死亡,造成重大的经济损失。本实验通过研究分析热应激期NOS活力和NO浓度的变化规律及作用机理、热应激恢复期大白鼠脾脏和肝脏组织HSP70和INOS免疫组织化学及小公牛热应激恢复期脾脏和肝脏组织HSP70和INOS免疫组织化学和细胞凋亡规律,旨在探索动物自身抗热应激调控机制,为缓解奶牛热应激和培育耐热品种提供理论依据。实验一:随机选用健康的中国荷斯坦牛和荷-娟杂交牛各20头,以研究其热应激期(THI 82.61)血清中NOS活力和NO浓度变化规律及作用机理。结果表明:(1)血清中NO的浓度和NOS的活力与奶牛自身抗热应激调控机制密切相关。奶牛在受到热应激时,血清中的NOS活力(U/ml)以及NO浓度(μmol/L)显着下降(P<0.05),外周阻力加大,心收缩力增强,提高了血液循环能力,达到缓解由热应激带来的损伤;(2)荷-娟F1牛血清iNOS活力(U/ml)显着低于荷斯坦牛(P<0.05)。因此,可将血清中iNOS的活力作为评估奶牛耐热性能的一项血液生化指标。实验二:随机选用42只6月龄的健康雄性SD大白鼠,以研究热应激处理1h(THI82)后0-48 h 6个时段恢复期大白鼠脾脏和肝脏组织HSP70和iNOS免疫组织化学变化规律。结果表明:(1)大白鼠脾脏组织HSP70表达随恢复时间的延长而呈现先增加后下降,最后恢复正常。在处理后4h达到高峰,并伴有大量的细胞破裂,8h之后之后呈现逐渐下降的趋势,处理后48 h与对照组差异不显着(P>0.05);(2)在肝脏组织中,热应激组HSP70的阳性表达率与对照组差异不显着(P>0.05);(3)大白鼠肝细胞浆iNOS阳性表达率在热处理后8h达到高峰,血管内皮细胞的阳性表达也较强,尔后呈逐渐下降趋势,处理后48 h与对照组差异不显着(P>0.05);(4)在脾脏组织中,热应激组和对照组iNOS的阳性表达率均不明显。(5)动物机体在受到热应激时,血清中iNOS的活力显着下降,而肝脏组织iNOS的活力则增强,血清中iNOS活力减少,NO合成减少,导致外周血管阻力增大,从而利于重要脏器组织的血流供应和功能保障,而肝脏组织iNOS活力的增强,进一步强化了肝脏组织功能,保障在热应激时机体组织的葡萄糖有效供应,从而达到缓解热应激的效果。可见,HSP70和iNOS在脾脏和肝脏组织适量的表达对于启动动物自身抗热应激调控机制至关重要,但HSP70和iNOS在热应激后对机体起保护作用的阈值尚待进一步的探索。实验三:随机选用6头中国荷斯坦小公牛,以研究热应激(THI 89)处理50 Min 0h恢复期脾脏和肝脏组织HSP70和iNOS免疫组织化学变化和细胞凋亡规律。结果表明:肝脏组织iNOS的阳性表达较为明显,而脾脏组织的HSP70和iNOS表达均不明显。在脾脏组织中出现了典型的细胞凋亡情况,而肝脏中细胞凋亡情况则不明显。
冯建江,刘兵[4](2006)在《热适应对热应激肝癌细胞周期影响》文中研究表明目的探讨热适应对热应激细胞周期的影响。方法将人肝癌细胞系7 721细胞随机分为对照组、直接热暴露组、热适应组和热适应后热暴露组,分别给予不同的热处理,用流式细胞分析法检测细胞周期。结果热适应后43℃,暴露组G0/G1期细胞所占比例明显低于其他组(P<0.05),直接43℃暴露组G2/M期细胞所占比例明显低于热适用后暴露组和对照组(P<0.05),热适应后43℃暴露组S期细胞所占比例明显高于单纯热适应组和对照组(P<0.05)。结论热适应处理不仅可有效阻止热应激诱导的G0/G1细胞周期阻滞的发生,而且可增强热应激诱导的G2/M期和S期细胞周期阻滞的发生。
宋卫兵,肖冰,阎丽[5](2004)在《高温环境对人肠屏障功能的损伤》文中研究表明正常肠屏障可防止肠道内细菌和内毒素侵入血液循环,但是在高温环境下,肠黏膜会出现功能紊乱,引起肠道屏障功能损害.现主要从肠屏障功能的组成,高温对肠屏障功能损伤的机制,肠屏障功能改变的测定,对高温下肠屏障功能障碍的防治等方面综述高温对肠屏障功能的损伤.
朱蓓[6](2004)在《美军军事作业医学发展策略研究及对我军的启示》文中进行了进一步梳理高技术战争是现代战争的主要模式,在现代军事作业环境中,存在许多应激因素,将引起作战人员严重的生理和心理应激反应,从而导致健康水平和作战效能的降低。军事作业医学是以保护和增强士兵作业效能和健康水平为研究目的的应用学科,旨在阐明军事作业应激对士兵健康和作业效能的影响,提供生物医学防护措施。美军对军事作业医学研究高度重视,将其作为军事医学重要研究内容进行深入的研究。 本研究报告首先对军事作业医学的研究背景、研究目的、概念、定位、研究重点进行了阐述,然后对美军近年来军事作业医学研究进展情况做了详尽的论述,包括研究发展目标和规划、主要研究领域、主要研究机构、研究成果以及发展方向等内容。同时,对我军此领域的研究进展做了介绍,并与美军进行了对比分析,在此基础上,对我军今后军事作业医学研究的发展提出了科学的建议。
李晓泓[7](2004)在《“逆灸”对佐剂性关节炎的影响及机制研究》文中研究表明“逆灸”是针灸“治未病”的方法之一。是指在机体健康无病、疾病发生之前或疾病发展轻浅之时,预先应用艾灸方法,激发经络之气,增强机体的抗病与应变能力,促进健康、保健延年、防止疾病的发生或减轻随后疾病损害的传统方法。大量的文献研究证明“逆灸”可产生肯定的防病减病保健强壮的作用,但作用机理尚在探询中。 机体具有内源性适应机制已经被现代医学所证实,利用预处理方法使机体产生适度应激,启动机体内源性适应机制预防或减轻随后疾病的思路与方法正引起医学界的高度重视。它的特色在于:并不通过向机体内补充大量外源性物质,而是人为地采取一些方法激发机体内在的抗病能力以利于机体的保护,是一种充分重视机体自身潜力激发与调动的整体调节方法。值得注意的是:这种特色恰是针灸防治疾病的特色所在。“逆灸”与预处理方法有相似之处,根据现代应激理论,本论文在“逆灸”防病减病保健强壮的作用机理中提出“针灸良性预应激假说”。研究证明:许多“已病”或“未病”均表现出不同程度的免疫失调和炎症状态。针灸具有确切的抗炎免疫调节作用,这种作用是针灸防治临床上各类免疫失调和急慢性炎症的基础,也是针灸抗肿瘤、抗感染、抗病毒、抗变态反应、延缓衰老以及防病保健的基础。“逆灸”是否可以使机体在“未病”时产生良性应激,引起机体内部一系列级联反应,激发机体某些适应机制提高应变与耐受能力,使机体在接受疾病应激时适应性增强,阻抑或减轻疾病应激的损害。 根据上述科研思路,本课题进行了初步的实验研究。选择完全福氏佐剂方法(FCA)造成佐剂性关节炎(AA)模型,该模型能较好反应免疫失调和炎症状态,以逆灸大椎穴为预处理手段,观察了预先艾灸对随后AA大鼠早期、继发期的影响,采用免疫组织化学、组织病理学、放射免疫学、生物化学以及计算机图像分析等方法,从细胞因子(IL-1-β、TNF-α、IL-2)、应激激素(CRH、β-EP)、应激蛋白(HSP70)、抗氧化(SOD、MDA)、核转录因子(NF-κB)等角度探讨了逆灸对随后疾病应激产生保护作用的可能机制。 主要结论如下: 1、应用福氏完全佐剂法(FCA)造AA模型,可使局部原发关节组织发生典型病理变化、关节肿胀明显、血清炎性细胞因子IL-1-β、TNF-α升高,脾脏IL-2的活性明显抑制。逆灸后再接受佐剂刺激,可使局部原发关节组织病理学得到一定程度的改善、降低关节肿胀率、炎性细胞因子IL-1-β、TNF-α异常升高的状况得到缓解、脾脏IL-2的活性得到明显回升。逆灸对随后AA的保护作用在早期和继发期均有体现,但继发期更明显。逆灸并未使正常大鼠的细胞因子明显变化。提示:虽然逆灸的力度不足以遏止AA疾病的进程,但具有一定的减缓减轻的作用,并这种作用可以延续到继发期。但逆灸并不是通过预先提高或降低了细胞因子的绝对含量而实现上述作用。“逆灸”对佐剂性关节炎的彰响及机制研究 2、应用福氏完全佐剂法(F以)造AA模型,可使大鼠下丘脑CRH、日一EP明显升高,并呈现病理应激反应。逆灸后再接受佐剂刺激,与同期对照组相比:早期可下调AA大鼠病理应激时下丘脑中过度释放的CRH、口一EP;继发期虽下丘脑CRH仍维持下调的趋势,但日一EP已经开始明显上升。推断逆灸对随后AA造成组织损伤的减轻作用与逆灸降低或调整随后从过度升高的下丘脑cRH、口一EP应激激素,调整HPA轴功能的紊乱,调节AA疾病状态下免疫炎性细胞因子有关。 3、应用福氏完全佐剂法(F以)造AA模型,可使大鼠血液和下丘脑中的SOD活性下降、MDA的含量上升,提示机体出现氧化应激。逆灸可使随后AA大鼠血液和下丘脑中降低的5 OD活性有所回升,使血液和下丘脑中升高MDA有所下降,早期以SOD的调节为主,继发期显现出MDA的调节。逆灸可使正常大鼠血浆中SOD的活性明显提高。提示:逆灸对AA的减轻与保护作用,可能与逆灸对AA时氧自由基代谢紊乱的调整有关。并这种作用可能与预先逆灸明显提高正常机体的大鼠血液s0D的活性有关。 4、应用福氏完全佐剂法(F以)造从模型,可使大鼠下丘脑的HSP70明显升高,并NF一KB也处于高表达状态。逆灸后再接受佐剂刺激,可使AA下丘脑中明显升高的HSP70有所下调,使NF一KB高表达状态有所减弱,并这些变化与炎症改善、免疫功能提高等同步。逆灸还可使正常大鼠下丘脑的HsP70的适度上调。提示:逆灸对随后从的影响,可能与预先艾灸提高下丘脑HSP70的表达,加强机体抗氧化能力,启动机体内源性的保护机制,并通过调控随后AA下丘脑NF-KB,良性调节细胞因子,调整紊乱的HPA轴功能,调节免疫功能,减轻疾病应激的炎症反应及关节局部的组织损伤等有关。HSP70、SOD、NF一KB等可能是参与逆灸对AA的保护机制的重要因子。 总之,逆灸对随后AA的保护作用具有早期和继发期的延迟效应,这种效应,可能是在逆灸的影响下,引起机体一系列级联反应,并通过影响内源性适应机制提高机体的应激与抗变能力,使机体的应激系统得到了一定的调节,使机体在接受疾病应激时适应性增强,减缓疾病的应激程度,减轻疾病应激对组织器官的损害,调整或改善功能紊乱与障碍,实现逆灸对随后疾病的保护作用。
刘兵,石胜刚,吴志豪,徐文,张雪玲[8](2004)在《沙漠负重行军者热休克蛋白与一氧化氮的关系》文中指出目的 探讨沙漠干热环境负重应激行军者热休克蛋白 (HSPs)与机体一氧化氮 (NO)及其一氧化氮合成酶 (NOS)的关系。方法 对在沙漠干热环境中 15kg负重、分别以 3 5km/h和 5 0km/h速度行军 1,2 ,3h的 57名战士和 14名对照血浆HSP70和HSP2 7、NOS和NOS等进行研究。结果 在 15kg负重条件下 ,不管是 3 5km /h还是5 0km /h ,各行军组HSP70与对照组及各行军时间组间HSP70均无显着性差异 (P >0 0 5) ;各行军时间组HSP2 7明显高于对照组 (P <0 0 5) ,各行军时间组间HSP2 7无显着性差异 (P >0 0 5) ;各行军时间组NO明显低于对照组(P <0 0 5)。 3 5km /h行军 3h组NO明显低于行军 1,2h组 (P <0 0 5) ;3 5km/h行军 1h组NOS明显高于对照和行军 3h组 (P <0 0 5) ;5 0km/h行军 2h组NOS明显低于对照和其它行军时间组 (P <0 0 5)。结论 沙漠干热环境应激负重行军者血浆HSP2 7与NO及其NOS密切相关 ,HSP70与NO及其NOS关系不大
冯建江,刘兵,石胜刚,徐文,张雪玲,吴志豪[9](2003)在《沙漠热环境徒手行军者血浆热休克蛋白与NO的关系》文中研究表明目的 :探讨沙漠干热环境徒手应激行军者热休克蛋白与机体一氧化氮及其合成酶的关系。方法 :对在沙漠干热环境中分别以 3 .5km·h-1和 5 .0km·h-1速度徒手行军 1、2、3h的 5 6名战士和 14名对照组血浆HSP70和HSP2 7、NO、NOS等进行了研究。结果 :各行军时间组间HSP70均无显着性差异 (P >0 .0 5 ) ;各行军时间组HSP2 7明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;各速度和行军时间组NO明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,行军 3h组NO明显低于行军 1、2h组 ;3 .5km·h-1行军 1h组NOS明显高于对照和行军 2、3h组 (P <0 .0 5 )。结论 :沙漠干热环境徒手应激行军者血浆HSP2 7与NO和NOS密切相关 ,HSP70与NO和NOS关系不大
葛常英,戴胜归[10](2002)在《沙漠环境热适应》文中提出
二、沙漠负重行军者热休克蛋白与一氧化氮的关系(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、沙漠负重行军者热休克蛋白与一氧化氮的关系(论文提纲范文)
(2)娟荷杂交牛耐热性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一篇 文献综述 |
1 热应激产生机制 |
2 热应激对奶牛生产性能和生理生化指标的影响 |
2.1 对生产性能的影响 |
2.1.1 采食量 |
2.1.2 产奶性能 |
2.1.3 繁殖性能 |
2.1.4 疾病发生率 |
2.2 对生理生化参数的影响 |
2.2.1 生理指标 |
2.2.2 酶活力 |
2.2.3 血糖 |
2.2.4 血液蛋白质及其代谢产物 |
2.2.5 血液无机物 |
2.2.6 内分泌机能 |
2.2.7 免疫功能 |
3 娟姗牛和荷斯坦牛的习性 |
3.1 娟姗牛的主要生产性能 |
3.1.1 高乳脂率和乳蛋白率 |
3.1.2 高湿热环境的适应性 |
3.1.3 繁殖效率高 |
3.1.4 饲料利用效率高 |
3.1.5 济效益高 |
3.1.6 娟姗牛的杂交利用 |
3.2 中国荷斯坦奶牛的主要习性 |
3.2.1 泌乳性能 |
3.2.2 繁殖性能 |
3.2.3 适应性能 |
3.2.4 杂交效果 |
4 有关热应激细胞免疫调控及分子机理研究进展 |
4.1 细胞凋亡的基因调控 |
4.2 奶牛热休克蛋白的热应激调控机制 |
4.2.1 热应激蛋白基本特点 |
4.2.2 热休克蛋白的热应激调控机制 |
4.2.3 热应激蛋白在奶牛抗热应激中热耐力的特点 |
4.2.4 热应激蛋白在热应激中的作用机理 |
4.2.5 奶牛热应激条件下HSP70的检测方法 |
4.3 Bcl-2/Bax基因与奶牛热应激 |
4.4 抗热应激奶牛分子遗传标记研究 |
参考文献(REFERENCES) |
第二篇 实验研究 |
实验一 娟荷杂交牛培育及与荷斯坦奶牛性能比较 |
1 材料和方法 |
1.1 娟荷杂交牛来源及实验动物 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 体尺体重测定 |
1.2.2 测定生产性能 |
1.2.3 环境温湿度的测定 |
1.2.4 体温、皮温和呼吸率 |
1.3 数据分析 |
2 结果 |
2.1 娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛的体尺体重 |
2.2 娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛的泌乳性能比较 |
2.3 娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛的泌乳曲线 |
2.4 热应激期间牛舍温热环境的变化 |
2.5 热应激对奶牛直肠温度、皮温和呼吸率的影响 |
2.6 热应激对娟荷杂交牛和荷斯坦奶牛产奶量的影响 |
3 讨论 |
3.1 娟荷杂交牛的耐热性能 |
3.2 娟荷杂交牛的产奶性能 |
4 本章小结 |
参考文献(REFERENCES) |
实验二 热应激对奶牛血液流变学与生化指标的影响 |
1 材料和方法 |
1.1 试验动物与处理 |
1.2 血液样本采集 |
1.3 测定方法 |
1.3.1 血液流变指标测定 |
1.3.2 血液生化指标测定 |
1.4 数据处理 |
2 结果 |
2.1 热应激对不同品种牛血液流变学的影响 |
2.2 热应激对奶牛血清无机离子浓度的影响 |
2.3 热应激对奶牛血清酶活性的影响 |
3 讨论 |
4 本章小结 |
参考文献(REFERENCES) |
实验三 热应激对奶牛抗氧化特性的影响 |
1 材料和方法 |
1.1 实验动物与处理 |
1.2 血清制备 |
1.3 测定方法 |
1.4 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 血清中的NO浓度变化 |
2.2 血清中NOS活力变化 |
2.3 夏季奶牛血清中的抗氧化指标 |
2.4 冬季奶牛血清中的抗氧化指标 |
2.5 不同季节下奶牛血清中抗氧化指标的变化 |
3 讨论 |
3.1 热应激与一氧化氮代谢的关系 |
3.2 热应激条件下自由基代谢变化 |
4 本章小结 |
参考文献(REFERENCES) |
实验四 热应激对奶牛免疫功能的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验动物 |
1.2 样本采集 |
1.3 主要仪器 |
1.4 测定方法 |
1.4.1 IgG,IgA和IgM的检测 |
1.4.2 淋巴细胞转化指数 |
1.4.3 玫瑰花环试验法检测免疫细胞变化 |
1.4.4 乳中体细胞数 |
1.5 数据处理 |
2 结果 |
2.1 热应激对奶牛各类免疫球蛋白量的影晌 |
2.2 热应激对乳中体细胞数的影响 |
2.3 热应激对淋巴细胞刺激指数、E-玫瑰花环形成率的影响 |
3 讨论 |
3.1 热应激对奶牛淋巴细胞转化率、花环形成率的影响 |
3.2 热应激对奶牛体细胞数、免疫球蛋白的影响 |
4 本章小结 |
参考文献(REFERENCES) |
实验五 奶牛HSP基因表达、多态性与耐热性的关系分析 |
1 材料与方法 |
1.1 实验动物与测定条件 |
1.2 采集血样 |
1.3 主要试剂 |
1.4 生化及耐热性能指标的测定 |
1.5 引物设计和PCR扩增 |
1.6 PCR-SSCP检测 |
1.7 测序分析 |
1.8 血液淋巴细胞中热应激蛋白HSP70的表达 |
1.8.1 淋巴细胞内蛋白质的提取 |
1.8.2 样品总蛋白浓度测定及标准曲线制作 |
1.8.3 电泳 |
1.8.4 免疫印迹 |
1.9 统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 PCR-SSCP分析结果 |
2.2 序列分析结果 |
2.3 基因频率、基因型频率和遗传多态性分析 |
2.4 Hardy-Weinberg平衡的检验 |
2.5 HSP基因不同位点多态性与血清生化指标关联分析 |
2.6 HSPA1A 5’-侧翼区基因多态性研究 |
2.7 HSPA1A 5’-侧翼区基因SSCP多态性与耐热性能之间的关系 |
2.8 不同季节对荷斯坦奶牛血液淋巴细胞热应激蛋白HSP70表达的影响 |
2.9 热应激对荷斯坦牛和娟荷杂交F_1牛血液淋巴细胞热应激蛋白HSP70表达的影响 |
3 讨论 |
3.1 奶牛HSP基因多态性与血清生化指标的相关性分析 |
3.2 奶牛HSPA1A基因SSCP多态性与耐热性能的相关分析 |
3.3 热应激蛋白在奶牛处在热应激时的作用 |
4 本章小结 |
参考文献(REFERENCES) |
实验六 热应激奶牛肝脾HSP70的表达特征及细胞凋亡观测 |
1 材料和方法 |
1.1 实验动物及热应激条件 |
1.2 实验仪器 |
1.3 试剂 |
1.4 组织样本制备 |
1.5 细胞凋亡透射电子显微镜观察 |
1.6 热应激奶牛肝脏和脾脏组织中HSP70检测 |
1.6.1 组织包埋及切片 |
1.6.2 染色程序 |
1.7 图象分析 |
1.8 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 不同热应激条件下犊牛脾脏显微组织结构变化 |
2.2 HSP70免疫组化定位及热应激奶牛组织中HSP70含量变化 |
2.3 细胞凋亡观察 |
3 讨论 |
4 本章小结 |
参考文献(REFERENCES) |
全文结论 |
全文创新 |
附录 |
攻读博士学位期间发表的论文 |
致谢 |
(3)动物自身抗热应激调控机制初探(论文提纲范文)
目录 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
第一部分 文献综述 |
第一章 热应激研究进展 |
1 热应激概念 |
2 热应激对机体的影响 |
第二章 NO和NOS研究进展 |
1 NO和NOS的结构及特性 |
2 NO的生理功能 |
3 NO参与炎症过程 |
4 其它 |
第三章 HSP70研究进展 |
1 热应激蛋白 |
2 HSP70的基因定位和分子组成结构 |
3 热应激蛋白的主要分子生物学功能 |
4 小结 |
第二部分 实验研究 |
第一章 实验内容和技术路线 |
1 本实验的研究背景、目的意义和主要研究内容 |
2 研究技术路线 |
3 研究方法与材料 |
第二章 热应激期NOS活力和NO浓度变化规律及作用机理初探 |
1 材料与方法 |
2 结果与分析 |
3 讨论 |
第三章 热应激恢复期大白鼠肝脾HSP70和iNOS免疫组化观察 |
1 材料 |
2 实验方法 |
3 结果与分析 |
4 讨论 |
第四章 热应激恢复期小公牛肝脾HSP70、iNOS免疫组化及细胞凋亡规律初探 |
1 材料 |
2 方法 |
3 结果与分析 |
4 讨论 |
第三部分 全文结论 |
第四部分 参考文献 |
致谢 |
(5)高温环境对人肠屏障功能的损伤(论文提纲范文)
0引言 |
1高温对肠屏障功能损伤的机制 |
2肠屏障功能改变的测定 |
3对高温下肠屏障功能障碍的防治 |
(6)美军军事作业医学发展策略研究及对我军的启示(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
前言 |
第一部分 美军军事作业医学科技发展策略研究 |
1 军事作业医学的概念及研究目的、研究内容 |
2 在军事医学研究中的地位 |
3 研究发展目标 |
3.1 代谢调节方面 |
3.2 改善心理状态方面 |
3.3 环境医学方面 |
3.4 从人体工效学角度改善武器装备方面 |
3.5 减少训练损伤提高训练质量措施方面 |
4 主要研究领域 |
4.1 环境医学与生物能量学研究 |
4.2 神经心理应激和作业效率研究 |
4.3 创伤学与武器装备对人体的危害防护研究 |
4.4 基础研究 |
4.5 军事装备对健康的危害研究 |
4.6 增强士兵作业效率的医学因素研究 |
5 涉及研究单位 |
5.1 总体概况 |
5.2 各单位情况 |
6 主要研究进展、水平、现状 |
6.1 基础研究方面 |
6.2 军用装备对健康危害的研究方面 |
6.3 增强士兵作业效率的医学因素研究方面 |
7 主要研究内容 |
7.1 环境医学与生物能量学研究方面 |
7.2 神经心理应激和作业效率研究方面 |
7.3 创伤学与武器装备对人体的危害防护研究方面 |
8 主要研究成果 |
8.1 增强高原部队作业效率的措施 |
8.2 提高耐寒能力、预防冻伤的措施 |
8.3 在热环境中增强作业效率与预防损伤的措施 |
8.4 使体力作业效率达到最佳化的措施 |
8.5 减轻骨骼肌肉损伤的体力训练措施 |
8.6 增强心理适应性和预防精神病发生的措施 |
8.7 提高连续作业时认知作业效率的措施 |
8.8 营养措施 |
8.9 药物措施 |
8.10 睡眠剥夺的对抗措施 |
8.11 保持和促进部队成员心理健康的措施 |
9 学科平台及指标 |
10 组织管理 |
第二部分 我军军事作业医学与美军的对比研究 |
1 概念和理念的对比 |
2 研究内容的对比 |
2.1 饮水研究内容的对比 |
2.2 营养研究内容的对比 |
2.3 寒冷环境研究内容的对比 |
2.4 热环境研究内容的对比 |
2.5 高原环境研究内容的对比 |
2.6 军事劳动生理学与心理学研究内容的对比 |
3 研究水平的对比 |
3.1 美军研究水平 |
3.2 我军研究水平 |
4 研究力量的对比 |
第三部分 我军军事作业医学研究发展策略 |
1 未来需求 |
1.1 军事作业医学研究的问题具有广泛性 |
1.2 军事作业医学解决的问题对部队具有重要作用 |
1.3 军事作业医学解决问题的手段具有多样性 |
2 现状研究 |
2.1 认识上存在一定误区 |
2.2 研究范围不够广泛 |
2.3 研究力度不够深入 |
2.4 研究工作缺乏统一组织协调 |
3 发展对策研究 |
4 重点研究领域、研究项目和关键技术 |
4.1 应该加强的研究领域 |
4.2 应该开展的研究项目 |
4.3 应该发展的关键技术 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
文献综述 |
(7)“逆灸”对佐剂性关节炎的影响及机制研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英语缩略语 |
第一部分 文献与理论研究 |
1 未病、治未病与逆针灸 |
1.1 “未病”与“治未病” |
1.2 针灸治未病--逆针灸 |
1.3 小结 |
参考文献 |
2 应激与机体内源性保护机制 |
2.1 应激、应激适度与过度 |
2.2 适度应激、机体内源性保护机制与热休克蛋白 |
2.3 小结 |
参考文献 |
3 预处理、针灸预处理、及针灸良性预应激假说 |
3.1 缺血预处理(预适应)非缺血预处理(预适应)研究概况 |
3.2 针灸预处理的研究状况与评价 |
3.3 “逆针灸”防病保健作用与“针灸良性预应激假说” |
3.4 小结 |
参考文献 |
第二部分 实验研究 |
前言 |
实验一 逆灸对AA大鼠关节组织病理、足肿胀率、炎性细胞因子、脾脏IL-2活性的影响 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
实验二 逆灸对AA大鼠下丘脑CRH、β-EP的影响 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
实验三 逆灸对AA大鼠下丘脑、血浆MDA、SOD的影响 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
实验四 逆灸对AA大鼠下丘脑HSP70的影响及保护机制的研究 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
实验五 逆灸对AA大鼠下丘脑NF-κ B-P65的影响及保护机制研究 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
第三部分 结语 |
1 文献与理论研究的结语 |
2 实验研究的结语 |
3 本论文的创新点 |
致谢 |
简历 |
附: 图片 |
(9)沙漠热环境徒手行军者血浆热休克蛋白与NO的关系(论文提纲范文)
1 对象和方法 |
1.1 测试对象: |
1.2 气温测定: |
1.3 测试方法: |
1.4 血浆HSP70和HSP27的测定: |
1.5 NO的测定: |
1.6 NOS测定: |
1.7 统计: |
2 结果 |
2.1 现场气温: |
2.2 3.5 km·h-1徒手行军者HSP70和HSP27与NO和NOS的关系: |
2.3 5.0 km·h-1徒手行军者HSP70和HSP27与NO和NOS的关系: |
3 讨论 |
(10)沙漠环境热适应(论文提纲范文)
1 热习服的生理表现 |
1.1 体温调节: |
1.2 出汗机能: |
1.3 水盐代谢: |
1.4 心血管系统: |
2 热耐受 |
3 人体热应激的影响因素 |
4 热适应锻炼 |
4.1 热适应锻炼的强度和时间: |
4.2 脱适应: |
4.3 热适应的评价: |
四、沙漠负重行军者热休克蛋白与一氧化氮的关系(论文参考文献)
- [1]热应激奶牛血清NO浓度和NOS活力的变化[J]. 林峥,梁学武,刘庆华,甘乾福,鲍若红. 中国农学通报, 2009(22)
- [2]娟荷杂交牛耐热性能研究[D]. 刘庆华. 南京农业大学, 2009(04)
- [3]动物自身抗热应激调控机制初探[D]. 林峥. 福建农林大学, 2008(11)
- [4]热适应对热应激肝癌细胞周期影响[J]. 冯建江,刘兵. 中国公共卫生, 2006(12)
- [5]高温环境对人肠屏障功能的损伤[J]. 宋卫兵,肖冰,阎丽. 世界华人消化杂志, 2004(07)
- [6]美军军事作业医学发展策略研究及对我军的启示[D]. 朱蓓. 中国人民解放军军事医学科学院, 2004(04)
- [7]“逆灸”对佐剂性关节炎的影响及机制研究[D]. 李晓泓. 北京中医药大学, 2004(01)
- [8]沙漠负重行军者热休克蛋白与一氧化氮的关系[J]. 刘兵,石胜刚,吴志豪,徐文,张雪玲. 中国公共卫生, 2004(01)
- [9]沙漠热环境徒手行军者血浆热休克蛋白与NO的关系[J]. 冯建江,刘兵,石胜刚,徐文,张雪玲,吴志豪. 西北国防医学杂志, 2003(01)
- [10]沙漠环境热适应[J]. 葛常英,戴胜归. 西北国防医学杂志, 2002(06)