一、非甲~庚型肝炎患者血清中TTV的检测及序列分析(论文文献综述)
马洪刚,刘立曼[1](2008)在《血清中输血传播病毒检测及临床意义的探讨》文中指出目的研究血清中输血传播病毒(TTV)抗体的检测及其临床意义。方法采用间接ELISA法检测88例患者及20例献血员血清中TTV抗体。结果88例患者中11例血液透析患者、35例乙型肝炎患者、26例丙型肝炎患者、4例庚型肝炎患者和12例非甲-庚型肝炎患者以及20例献血员TTV抗体阳性率分别为27.3%、20.0%、7.8%、0.0%、25.0%与5.0%。结论在正常人群中TTV健康携带者较为常见;血液透析患者与非甲-庚型肝炎患者是TTV感染的高危人群;乙型及丙型肝炎患者常重叠TTV感染。
侯周华,谭德明,李聪智,谢玉桃[2](2007)在《应用熔点曲线分析输血传播病毒的基因变异》文中进行了进一步梳理目的研究输血传播病毒(TTV)的基因变异及其临床意义。方法采用巢式荧光实时多聚酶链式反应(PCR)扩增TTVDNA,收集TTVDNA阳性病例142例。其中献血员4例;非甲-非庚型慢性肝炎患者16例;乙型肝炎病毒携带者(ASC)7例;慢性乙型肝炎患者(CHB)39例;慢性重型乙型肝炎患者(CSHB)76例。采用熔点曲线方法进行TTV基因变异检测。结果非甲-非庚型肝炎患者熔点曲线波峰数量显着多于献血员(P<0.05);重型与重度肝炎患者组中熔点曲线波峰数量显着多于中度患者(P<0.05),重度肝炎患者熔点曲线波峰数量与重型患者比较差异无显着(P>0.05)。乙型肝炎病毒感染者中CHB和CSHB组中熔点曲线波峰数量显着多于献血员及ASC组(P<0.05),CSHB和CHB重度熔点曲线波峰数量显着多于CHB中度患者(P<0.05)。但CHB重度患者TTVDNA熔点曲线波峰数量与CSHB相比较差异无显着(P>0.05)。结论TTV存在基因变异;TTV基因变异株的复杂性或称准种感染的复杂性可能是TTV与HBV感染者重叠感染使病情加重的因素之一;熔点曲线可以用于基因变异分析。
李穗芬,谭奕洲,唐漾波,刘丽儿[3](2006)在《非甲-庚型肝炎患者血清输血传播病毒的检测及临床意义》文中研究说明目的探讨输血传播病毒(transfusiontransmittedvirus,TTV)的实验室诊断及临床特点。方法用半巢式聚合酶链反应方法检测72例非甲—庚型肝炎患者血清中TTV-DNA。结果72例非甲—庚型肝炎患者血清中,有18例检出TTV-DNA。TTV感染者病情有轻有重,表现为急性无黄疸性肝炎、急性黄疸性肝炎及轻度慢性肝炎。结论非甲—庚型肝炎患者血清中存在TTV的感染,并可能是致病原因。临床表现为急性或轻度慢性肝炎,组织学上可见肝细胞变性、坏死和肝组织淋巴细胞浸润、纤维增生、汇管区炎症。TTV除血传播外,可能存在其它的传播方式。
李庆平,侯佩强[4](2006)在《TT病毒研究进展》文中进行了进一步梳理
谭奕洲,李穗芬,唐漾波,刘丽儿[5](2005)在《PCR法检测非甲-庚型肝炎患者血清输血传播病毒及临床意义》文中研究指明目的:探讨输血传播病毒(transfusiontransmittedvirus,TTV)的实验室诊断及临床特点。方法:用半巢式聚合酶链反应方法检测50例非甲-庚型肝炎患者血清中TTV-DNA。结果:50例非甲-庚型肝炎患者血清中,有11例检出TTV-DNA。TTV感染者病程有轻有重,表现为急性无黄疸性肝炎、急性黄疸性肝炎及轻度慢性肝炎。结论:非甲-庚型肝炎患者血清中存在TTV的感染,并可能是致病原因。临床表现为急性或轻度慢性肝炎,组织学上可见肝细胞变性、坏死和肝组织淋巴细胞浸润、纤维增生、汇管区炎症。TTV除血传播外,可能存在其他的传播方式。
潘秀珍,李先富,郭恒彬,王长军,唐家琪[6](2004)在《不同人群TTV检测及阳性标本核苷酸序列分析》文中指出目的 了解不同人群TTV感染状况及基因型别 ,探讨TTV传播途径。方法 设计合成引物采用半套式聚合酶链反应方法 ,对献血者、肝炎病人、幼儿及母婴配对等 4组人群血清进行TTVDNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及分析。结果 ( 1)在 4 5 7份被检血清中检测出TTVDNA阳性 111份 ,总阳性率 2 4 2 9%。在血清转氨酶 (ALT)正常的 96份献血者血清标本中TTVDNA阳性检出率为 16 6 % ,而在ALT异常、HBsAg及抗HCV阴性的 99份献血者血清标本中 ,TTVDNA的阳性检出率为 36 3% ,明显高于ALT正常献血者。 ( 2 )在 72例不同肝炎病人血清中 ,TTVDNA阳性检出率为 5 4 16 % ;在非甲 -庚型肝炎病人中TTVDNA阳性率为 87 5 % ,高于甲 -庚型肝炎的病人中TTVDNA阳性率。 ( 3) 110份体检幼儿血清中 ,共检出TTVDNA阳性 14份 ,总检出率为 12 73%。( 4 )一对母婴配对血清的TTVDNA同时阳性且序列相同。 ( 5 ) 12个阳性株序列分析结果显示 :11株分属于G1、G2 2个基因型的 5个亚型 ,而另 1株与Gla、Glb的同源性为 74 8%~ 80 2 %。结论 ( 1)献血者人群中存在TTV感染 ,TTV可以导致感染个体的肝功能异常。 ( 2 )TTV感染与肝炎有关 ,可能是非甲 -庚型肝炎的病原之一。 ( 3)TTV可能存在血源途径外的其它传播选径 ;TTV存在母婴
于建国,商庆华,孙思才,任诰,肖德明,尹燕明[7](2003)在《山东泰安地区TTV检测和部分基因克隆及序列测定》文中认为目的 探讨山东非甲 -庚肝炎和肝癌患者输血传播病毒 (TTV)感染状况和基因变异情况。方法 应用逆转录聚合酶链反应 (PCR)检测 2 6例山东泰安地区非甲 -庚型肝炎和 12例肝细胞癌 (HCC)患者血清中TTV DNA ,并对阳性扩增的产物利用 PCR技术片段直接克隆和测序 ,分析其基因变异的情况。结果 2 6例非甲 -庚型肝炎中 11例 TTVDNA阳性 (42 .3%)。对其中两株 (TTVSD4、TTVSD5 )部分基因克隆测序 ,并与日本株(ABOO8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性分别为 99.9%和 10 0 %。而 12例肝细胞癌患者中 3例 TTVDNA阳性(2 5 .0 %) ,对其中一株 (TTVSD6 )部分基因克隆与测序 ,与日本株 (ABOO8394)相比较 ,其核苷酸序列同源性为99%;TTV山东泰安三株间核苷酸同源性均为 99%。结论 研究证实山东泰安地区非甲~庚型肝炎和肝细胞癌患者中存在着较高 TTV感染 ,TTV感染可能具有嗜肝性 ,而且可能与肝功能损害有关 ,是引起非甲~庚型肝炎的重要病原。
侯周华[8](2003)在《输血传播病毒(TTV)基因变异的临床意义》文中指出目的 TTV是从一名输血后肝炎病人血清中分离出的一种新型DNA病毒。TTV感染在各种人群中普遍存在,可存在于无任何症状健康者,也可以是一些病因不明肝病及非甲一非庚型暴发性肝炎患者的病原体和在其他肝炎病毒感染基础上发生重叠感染。目前对TTV的致病性的研究存在争论,有些学者认为TTV不能致病,有些持相反意见。有学者认为TTV的致病性与其基因型或基因变异有关。因此研究TTV在各人群中的感染情况,尤其是TTV感染在HBV慢性感染的基础上重叠感染是否加重其病情,以初步探讨TTV的致病性及TTV是否影响HBV的复制,并探讨TTV的基因变异及其准种复杂性与其致病性的关系有重要意义。方法 (1)在ORF1区设计特异性引物建立巢式多聚酶链反应(PCR),检测献血员、非甲-非庚型肝炎患者及HBV感染患者血清中TTV DNA,对PCR产物进行测序,并比较TTV DNA阳性患者与阴性患者之间的肝功能指标(ALT、TBIL)的差异。(2)TTV DNA阳性患者采用不对称PCR获得单链DNA,然后对其进行SSCP分析,并结合TTV DNA熔点曲线分析基因变异。(3)在ORF1区的高变区(HVR)设计特异性引物建立巢式多聚酶链反应(PCR)扩增TTV DNA。对慢性重型乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎病毒携带者的PCR产物进行分子克隆,各挑10个阳性克隆测序,对其序列进行同源性比较,并尝试DNA熔点曲线分析TTV准种的复杂性的可行性。结果 (1)献血员、慢性乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者的TTV DNA阳性率分别为10%(4/40)、11%(7/64)、27%(39/140)、48%(76/160),非甲—非庚型肝炎患者中度、重度、重型患者TTV DNA阳性率分别为33%(4/12)、43%(6/14)、60%(6/10)。非甲—非庚型肝炎患者的TTV DNA阳性率与献血员相比较差异有显着性意义(P<0.01),非甲—非 博士学位论文 中文摘要庚型肝炎患者中度、重度、重型之间(P<0刀5人慢性乙型肝炎中度、重度和‘慢性重型乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎病毒携带者及献血员相比其差异也有显着性意义(P<0刀1人 同时在不同类型乙型肝炎患者(如慢性重度、重型乙型肝炎患者与慢性乙型肝炎中度)之间相比差异有显着性(P<0刀5太 慢性重度、重型乙型肝炎患者之间差异也有显着性(P<0刀5人慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者的ALT和 TBIL的平均值在 TTV DNA阳性病人组与 TTV DNA阴性病人组之间比较有显着性差异(P<0.05人 TTV DNA阳性病人组明显高于TTV DNA阴性病人组。非甲一非庚型肝炎患者的ALT水平在TTVDNA阳性组与 TTV DNA阴性组差异有显着(P<0.05人 hV DNA阳性病人组明显高于 TTV DNA阴性病人组,但 TBIL水平比较差异无显着性(P>0.05人 TTV DNA阳性组与 TTV DNA阴性组中 HBV感染复制指标的阳性率相比较无明显差异(>0刀5\(2献血员、非甲一非庚型肝炎患者中度、重度、重型患者中SSCP电泳条带数分别为 1.25土0.50,2.50土0.58,3*土0*3,4.3土1.21;1甲一非庚型肝炎患者各临床分型之间SS*P电泳条带数比较差异有显着性(尸<o.05人乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎中度、重度和重型患者中,SSCP电泳条带数分别为 1*0土0.55,3.25士1.06,3.36士1.36,4.59士1.83;慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者组中SSCP电泳条带数显着多于乙型肝炎病毒携带者与献血员(*<0刀5)慢性重型乙型肝炎患者中SS*P电泳条带数显着多于慢性乙型肝炎患者(P<0刀5人慢性重型肝炎及慢性乙型肝炎患者组中TTV熔点曲线乎均波峰数多于献血员和慢性乙型肝炎病毒携带者组(P<0刀5人 慢性乙型肝炎患者各临床分型之间其差异 除重型与重度之外)均有显着性(P<0对引。在非甲一非庚型肝炎患者中TTV熔点曲线平均波峰厂 值)数在各临床分型之间也存在差异,但重度与重型之间差异无显着性(P>0刀5入(3)TTV DNA序列与日本株 TA278比较有 74%~95%的同源性。ASC IV 博士学位论文 中文摘要存在2种不同的TTV病毒株,其序列有7%的差异;C SHB中存在7种不同的 TT’V病毒株,彼此之间序列有 5%~24%不同。ASC的 ITV病毒株都为Qa亚型;CSm的 17V病毒株可分为*a和 Glb两个亚型。由于基因核着酸序列的变化导致了编码的氨基酸序列的变化,ASC中的 TTV ORF蛋白氨基酸同源性为 77%和 78%,CSHB中有3株出现TTA终止密码突变,其它7株氨基酸变异频率在59%~76%,明显高于ASC,且出现氨基酸变异的位点CSHB也与ASC明显不同。结论 u)献血员、非甲一非庚型肝炎患者中存在TTV感染,乙型肝炎病毒感染患者重叠感染TTV较常见。*)TTV的重叠感染可能是HBV感染病情加重因素之一,TTV重叠感染对可能不干扰HBV的复制。u)TTV可能有一定的致病性,其致病性可能与其基因变异有一定关系。u)TTV存在准种感染,不仅表现在核着酸水平的变异差异,而且在氨基酸水平也有较大变化,这种准种的复杂性可能在其致病机制中有一定作用。Glb亚型可能有一定的
周建芳,张素惠,裘晓梅,杨珊明,朱彪[9](2003)在《TT病毒在老年人非甲-庚型肝炎中的检测及序列分析研究》文中进行了进一步梳理目的 研究分析老年人TT病毒 (TTV)感染情况和基因序列变化。方法 用聚合酶链反应 (PCR)对 98例老年人非甲 -庚型肝炎患者进行血清TTVDNA检测 ,并对其中 2例进行TTVDNA部分基因核苷酸序列测定。结果 98例非甲 -庚型肝炎中 43例 ( 43.9% )TTVDNA阳性 ,对其中 2株TTV部分基因克隆测序后 ,与日本株相比 ,其核苷酸序列的同源性为 98%。结论 本研究提示TTV存在非血源性的感染途径 ,TTV感染可能是老年人非甲 -庚型肝炎的病因之一
徐冉行,凌志强,张勤[10](2003)在《肝炎患者中TT病毒DNA及其IgG抗体的检测》文中研究说明目的 了解肝炎患者中 TTV的感染情况。方法 应用 Nested- PCR对 137份甲~庚型肝炎、31份非甲~庚型肝炎及 10 4份献血员进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTVIg G。结果 TTV基因检出率分别为甲~庚型肝炎 2 0 .4 4 %、非甲~庚型肝炎 2 9.0 3% ,献血员 13.4 6 % ;抗 TTV Ig G检出率分别为甲~庚型肝炎 2 7.74 %、非甲~庚型肝炎 35 .4 8% ,献血员 14 .4 2 % ;甲~庚型肝炎、非甲~庚型肝炎与献血组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显着性差异 (P<0 .0 5 )。结论 肝病中存在 TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。
二、非甲~庚型肝炎患者血清中TTV的检测及序列分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、非甲~庚型肝炎患者血清中TTV的检测及序列分析(论文提纲范文)
(2)应用熔点曲线分析输血传播病毒的基因变异(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 研究对象 |
1.2 主要试剂与仪器 |
1.3 方法 |
1.4 统计学分析 |
2 结果 |
2.1 荧光实时PCR扩增TTV DNA结果 |
2.2 熔点曲线分析结果 |
2.3 TTV DNA阳性非甲-庚型肝炎患者临床类型与熔点曲线波峰数量的关系 |
2.4 TTV DNA阳性乙型肝炎患者中临床类型与熔点曲线波峰数量的关系 |
3 讨论 |
(3)非甲-庚型肝炎患者血清输血传播病毒的检测及临床意义(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 研究对象72例患者均为我院1998年9月~2005年10月期间的住院及门诊患者。 |
1.2 检测方法抗HAV-IgM、抗HBc-IgM、乙肝两对半 |
1.3 组织学观察5例肝穿刺组织连续石蜡切片,常规作HE,浸银Gomori氏染色。 |
1.4 引物设计引物位于TTV ORF1保守区,其序列为外正链: |
1.5 TTV-DNA的提取300μl变性液+100μl血清,充 |
1.6 PCR反应采用半巢式聚合酶链反应方法,在TTV-DNA |
1.7 PCR产物分析取第二次PCR产物10ul加至含EB0. |
2 结果 |
2.1 PCR产物电泳结果:阳性标本扩增产物356bp,与预期大小一致。 |
2.2 TTV-DNA检测结果:72例非甲-庚型肝炎患者血清中检出18例TTV-DNA,阳性率为25%。 |
2.3 组织学特征: |
2.4 其余实验室指标: |
3 讨论 |
(5)PCR法检测非甲-庚型肝炎患者血清输血传播病毒及临床意义(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 研究对象 |
1.2 检测方法 |
1.3 组织学观察 |
1.4 引物设计 |
1.5 TTV-DNA提取 |
1.6 PCR反应 |
1.7 PCR产物分析 |
2 结果 |
2.1 PCR产物电泳结果 |
2.2 TTV-DNA检测结果 |
2.3 组织学特征 |
2.4 其余实验室指标 |
3 讨论 |
(6)不同人群TTV检测及阳性标本核苷酸序列分析(论文提纲范文)
1 对象和方法 |
1.1 研究对象及标本采集 |
1.2 引物 |
1.3 主要试剂和仪器 |
1.4 血清学检测 |
1.5 TTV DNA的PCR检测 |
1.5.1 血清核酸的提取 |
1.5.2 TTV DNA的PCR扩增 |
1.5.3 PCR产物鉴定 |
1.6 PCR产物的测序 |
1.7 DNA序列的计算机分析 |
2 结果 |
2.1 不同人群TTV DNA感染情况 |
2.2 部分TTV DNA阳性株基因序列测定及比较结果 |
2.3 分子系统发育分析结果 |
3 讨论 |
(8)输血传播病毒(TTV)基因变异的临床意义(论文提纲范文)
一、 缩略词对照表 |
二、 中文摘要 |
三、 英文摘要 |
四、 论文正文 |
1. 前言 |
2. 第一部分 TTV感染的临床意义 |
2.1 材料与方法 |
2.2 结果与分析 |
3. 第二部分 TTV基因变异的临床意义 |
3.1 材料与方法 |
3.2 结果与分析 |
4. 第三部分 TTV准种感染 |
4.1 材料与方法 |
4.2 结果与分析 |
5. 讨论 |
6. 结论 |
7. 参考文献 |
五、 综述 |
1. 输血传播病毒(TTV)及其感染的临床研究进展 |
2. 病毒准种研究的分析方法 |
六、 致谢 |
七、 附录 |
(9)TT病毒在老年人非甲-庚型肝炎中的检测及序列分析研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 研究对象 |
1.2 研究方法 |
1.2.1 血清标本的收集 |
1.2.2 TTVDNA检测 |
1.2.3 TTV DNA部分基因核苷酸测序 |
1.2.4 DNA顺序结果的分析 |
1.2.5 统计方法 |
2 结果 |
2.1 TTV DNA检出率 |
2.2 TTV扩增产物核苷酸序列分析 |
2.3 临床诊断与TTV DNA检出情况 (见表2) 。 |
2.4 43例TTV阳性肝功能及转归 |
3 讨论 |
(10)肝炎患者中TT病毒DNA及其IgG抗体的检测(论文提纲范文)
1 对象和方法 |
1.1 对象 |
1.2 血清标本收集 |
1.3 试剂与设备 |
1.4 TTV DNA的检测 |
1.5 抗TTV IgG检测 |
2 结果 |
2.1 献血员中TTV DNA的PCR检测结果 |
2.2 两组抗-TTV IgG检出结果见表2。 |
2.3 各型肝病患者TTV DNA及抗TTV IgG检测结果见表3。 |
2.4 TTV与HBV、HCV、HEV、HGV合并感染情况 |
3 讨论 |
四、非甲~庚型肝炎患者血清中TTV的检测及序列分析(论文参考文献)
- [1]血清中输血传播病毒检测及临床意义的探讨[J]. 马洪刚,刘立曼. 国际检验医学杂志, 2008(02)
- [2]应用熔点曲线分析输血传播病毒的基因变异[J]. 侯周华,谭德明,李聪智,谢玉桃. 中国医学工程, 2007(02)
- [3]非甲-庚型肝炎患者血清输血传播病毒的检测及临床意义[J]. 李穗芬,谭奕洲,唐漾波,刘丽儿. 国际医药卫生导报, 2006(08)
- [4]TT病毒研究进展[J]. 李庆平,侯佩强. 中国卫生检验杂志, 2006(04)
- [5]PCR法检测非甲-庚型肝炎患者血清输血传播病毒及临床意义[J]. 谭奕洲,李穗芬,唐漾波,刘丽儿. 实用医技杂志, 2005(12)
- [6]不同人群TTV检测及阳性标本核苷酸序列分析[J]. 潘秀珍,李先富,郭恒彬,王长军,唐家琪. 中国公共卫生, 2004(11)
- [7]山东泰安地区TTV检测和部分基因克隆及序列测定[J]. 于建国,商庆华,孙思才,任诰,肖德明,尹燕明. 山东医药, 2003(22)
- [8]输血传播病毒(TTV)基因变异的临床意义[D]. 侯周华. 中南大学, 2003(03)
- [9]TT病毒在老年人非甲-庚型肝炎中的检测及序列分析研究[J]. 周建芳,张素惠,裘晓梅,杨珊明,朱彪. 中国热带医学, 2003(01)
- [10]肝炎患者中TT病毒DNA及其IgG抗体的检测[J]. 徐冉行,凌志强,张勤. 中国误诊学杂志, 2003(01)