一、2003年《青岛海洋大学学报》总目次（论文文献综述）
申素样[1]（2020）在《海南疍民咸水歌中的海神崇拜》文中研究表明咸水歌是疍民集体记忆和精神世界的表征。海南疍民咸水歌以海洋生活为表达主题,其咸水歌便与海神信仰有了千丝万缕的联系,由此产生了兄弟公崇拜、五龙公崇拜、海螺姑娘崇拜、观音崇拜、妈祖崇拜等海神崇拜。在多元化海神崇拜背后,它表达了海南疍民积极进取的海洋意识,重现了中国传统的报恩观念以及对族群记忆的独特书写。
徐连杰[2]（2018）在《基于波长调制光谱的汞气监测技术研究》文中进行了进一步梳理汞污染是环境污染的重要组成部分之一,汞污染严重威胁着人类的健康。汞污染的主要来源之一是人类活动造成的汞排放。我国是汞污染最严重的国家之一,人们对大气污染的关注程度也越来越重视。近年来我国以及世界相关组织对汞排放进行了限制,因此对汞气的监测技术的提高的需求越来越大。利用光学方法进行汞监测是现代汞监测技术的主流方法。光学测量方法相对于化学方法具有测量范围广、非接触的优点。波长调制光谱技术是一种高灵敏度的光学测量方法,具有灵敏度高、价格低廉和体积小巧等优点。本文主要是针对气态的汞搭建了有效的监测系统。对环境污染特别是汞污染的防治具有重要的意义。本文设计了可调谐的紫外激光光源。本课题所使用的二极管激光器是多模激光器,中心输出波长为505 nm,利用注入电流和工作温度对激光器的波长进行调控,同时增加光栅外腔来达到将激光波长调节到接近单模输出的507.3 nm,通过BBO晶体对光的倍频效应获得253.7 nm的激光。本文还对二极管激光的光谱、功率与注入电流和温度之间的关系进行了表征。本文还探究了倍频能量转化效率与基频光功率间的关系。本文利用波长调制光谱技术对汞气进行监测,激光器注入电流受到低频锯齿波信号的调控的同时受到高频正弦波的调制。本文探究了本系统调制信号的最佳幅值和谐波信号质量最佳的谐波信号的阶次。同时确立了本系统的激光光源工作的最佳温度、中心电流的大小以及最佳的光栅角度。PMT检测到的信号经过解调作用后获得谐波信号,根据谐波信号与汞气浓度成正比的关系推演出待测气体的浓度。本文的实验中还采用了关联光谱技术来提高监测的准确度,完成了双光路的监测和拟合,给出了不同浓度的汞池的吸收信号的强度。经过连续一个小时的监测,统计了系统的Allan方差。本系统的灵敏度达到了40 ng/m2。
包华音[3]（2012）在《中药壁虎质量控制关键技术与质量评价体系研究》文中研究指明目的在传统中医药理论的指导下,结合现代科学技术手段,以中药壁虎为研究对象,通过对收集到的壁虎药材进行系统的本草考证、文献综述、生药学研究、定性定量分析、指纹图谱构建和药效学研究,以期建立动物类中药壁虎的质量控制关键技术和质量评价体系。主要内容与研究方法1.本草考证与国内外文献综述——大量查阅历代本草和现代文献,从名称、品种、产地、生境、药用部位、采收加工、炮制、性味归经等方面对中药壁虎进行本草考证,从动物资源、生药学研究、化学成分、药理作用、临床应用等方面对中药壁虎进行国内外文献综述。2.生药学研究——应用动物分类学知识对收集到的10个产地的壁虎药材进行品种鉴定,并从外部形态、大小、色泽、气味等方面进行药材性状分析,利用粉末显微鉴别技术和有效部位薄层色谱鉴别技术对药材进行生药学鉴定。3.含量测定研究——通过正交试验优选出壁虎药材蛋白质的提取工艺,利用考马斯亮蓝染色法对不同产地壁虎药材中可溶性总蛋白的含量进行测定；通过正交试验优选壁虎药材多糖的提取工艺,并利用苯酚—硫酸法对不同产地壁虎药材的多糖含量进行测定；测定不同产地壁虎药材的粗脂含量,并采用铝蓝比色法对药材中的磷脂含量进行测定。4.常规检查项目测定——按照《中国药典》2010年版一部附录规定的方法对不同产地的壁虎药材进行了全面的水分、灰分和浸出物测定分析。5.指纹图谱研究——利用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术建立壁虎药材不同部位的蛋白质指纹图谱；利用溴化钾压片法对药材粉末进行红外光谱测定分析；利用紫外谱线组法对药材进行紫外光谱测定分析,建立壁虎药材的紫外谱线指纹图谱；利用高效液相色谱技术优选壁虎药材的HPLC指纹图谱条件,建立壁虎药材的高效液相色谱指纹图谱。6.药效学研究——提取壁虎药材的多肽和多糖成分,并分别进行体外抗肿瘤实验,用MTT法检测壁虎多肽和多糖成分对人肝癌bel-7402细胞和人乳腺癌MCF-7细胞的杀伤作用。结果1.经鉴定本研究应用的壁虎药材均来源于无蹼壁虎（Gekko swinhonis Guenther）,不同产地的药材性状及显微特征基本相似,产地间的细微差异可能与壁虎的生活环境、养殖方式、药材加工方法等因素有关。2.建立了壁虎药材的薄层色谱鉴别方法与检测指标。3.优选出壁虎药材蛋白提取工艺：pH值为12,料液比为1:20,提取温度为50℃,超声提取时间为80min。不同产地壁虎药材的可溶性蛋白含量有明显差异,因此,蛋白含量可以作为药材质量评价的指标之一。4.优选出壁虎药材多糖提取工艺：超声提取时间为20min,溶剂量为30倍,醇沉浓度为90%。不同产地壁虎药材的多糖含量有较大差异,因此,多糖含量可以作为药材质量评价的指标之一5.不同产地壁虎药材的粗脂和总磷脂含量有明显差异,提示药材质量存在差异。6.根据常规检查项目的测定结果,提出了壁虎药材的水分、灰分和浸出物含量的质量评价参考标准。经实验探讨,确定了壁虎药材醇浸出物测定的乙醇浓度为70%。7.建立了壁虎药材的红外光谱与紫外谱线组指纹图谱。8.建立了壁虎药材不同部位的蛋白质指纹图谱。9.建立了壁虎药材的HPLC指纹图谱,并标定了8个共有特征指纹峰。10.药效学研究表明,壁虎药材多肽和多糖成分均具有一定的抗肿瘤作用。11.建立了壁虎药材的质量控制规范（草案）,并做出起草说明。结论中药壁虎具有较强的抗肿瘤作用,现已广泛应用于临床。该药材未载入《中国药典》,也没有部颁质量标准,目前还未见对其进行相关质量控制与评价的报道。从这个意义上来讲,本研究具有开创性意义,对壁虎药材的现代化研究和开发利用具有很大的促进作用。本课题首次从药材性状、显微鉴定、薄层色谱鉴别、主要成分含量测定、指纹图谱建立、常规项目检查、药效学研究等方面对壁虎药材的质量控制关键技术与评价指标进行了较为系统、全面的研究,建立了壁虎药材的蛋白质指纹图谱、红外和紫外光谱指纹图谱、HPLC指纹图谱,并提出了质量评价标准（草案）,为该药材的质量控制与评价奠定了基础。
李芳[4]（2009）在《以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式》文中认为目的:以桂枝茯苓丸方药为研究对象,采用多指标成分综合评价的方法,进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法:首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时,先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取,以均匀设计U7（74）表布点实验,桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标,综合评判,优选出方药超临界CO2萃取（SFE-CO2）的较佳工艺条件;再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合,用SBE法提取,以U9（91×33）表布点实验,芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,综合评判,优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFE-CO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上,用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度,以及该方药醇（AE）提的较佳浓度;在此基础上,对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判,优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上,进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究,确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺,制定了质量标准（草案）。结果:（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为:萃取压力30MPa、萃取温度36℃、分离温度32℃、萃取时间3.5h。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为:3煎用水pH依次为5.0、7.5、8.0;提取时间依次为2.0h、1.5h、1.5h。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60%。（4）WE液醇沉较佳浓度为70%。（5）醇提较佳浓度为70%。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为:YSBE＞YAE＞YWE＞YSBAE＞YWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大,共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳,最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明,SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺,制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准,以方便有效地控制其内在质量。结论:桂枝茯苓丸方药提取,以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFE-CO2萃取,其药渣与方中剩余的茯苓混合,再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较,药效物质含量高,药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的,丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式,拓展了中药研究开发的思路,并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴,也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。
马应龙[5]（2008）在《多刺绿绒蒿化学成分的研究》文中研究说明绿绒蒿属（MeconopsisVig）是一类具有较高经济价值的高山植物,共49种。主要分布于东亚中国境内的喜马拉雅地区,有38种,集中分布于青藏高原地区,其中7种为特有种。该属植物的花色泽艳丽,是高山植物中最引人注目的花卉之一,已成为享誉海内外的珍稀高山花卉。绿绒蒿属植物资源丰富,其中多种植物作为藏药一直被广泛使用。在中国西部藏族聚居地区,自古以来就有以该属多种植物入药的记载,如公元八世纪的藏医古籍《月王药诊》中记载了“欧贝”、“刺儿恩”、“木琼”、“阿夏择哦”等多种绿绒蒿属植物的应用方法,后世的许多藏医药典籍如《四部医典》、《晶珠本草》等均对它们有详细记载,至今仍有着较为广泛的应用。绿绒蒿属植物化学成分的研究报道始于1954年,而此后有关该属植物化学成分的研究报道多限于生物碱。2000年至今,国内学者对该属植物的研究较多,先后从五脉绿绒蒿、总状绿绒蒿、红花绿绒蒿等植物中分离出黄酮类物质、生物碱成分和油脂类成分。本论文第一章和第二章在对该属植物的化学成分、生物活性进行综述的基础上,对藏药多刺绿绒蒿的化学成分进行了初步研究。在本章中重点描述了多刺绿绒蒿化学成分的研究,结合现代检测手段和数据分析,得到5种单体化合物,分别为:β-谷甾醇、二十九烷醇、槲皮素、原荷包牡丹碱及原鸦片碱。论文第三章,对中草药化学成分的研究方法进行了综述,本章按照一般化学成分研究的顺序（即提取、分离及检测的顺序）,逐一对各部分进行了叙述。在提取和分离两部分中,对传统和现代提取分离技术作了总结归纳和比较。在检测部分中,对现代检测手段作了归纳和比较。
江津津,卢怡[6]（2004）在《6种高校学报水产加工类科研论文的统计分析与比较研究》文中进行了进一步梳理水产加工类科研论文的发表情况直接反映了我国水产加工研究的动态和趋势。为了使高校学报更好地为广大科研人员服务,对国内海洋、水产类大学学报中水产加工类科研论文的发表情况做统计分析与比较研究。结果表明:1998～2003年,水产加工类科研论文的篇数在海洋、水产类高校各学报中每年均不到15篇,所占比例不到23%;平均所占比例范围从4.03%～14.18%。从作者情况来看,几种高校学报中加工类论文的平均作者合作度大于2,本校作者稿件篇数所占比例各学报每年差异较大,平均所占比例从26.83%～97.62%;各学报中水产加工类论文的平均引文数大于3而小于19;外文文献的数量所占比例均大于11%。
二、2003年《青岛海洋大学学报》总目次（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、2003年《青岛海洋大学学报》总目次（论文提纲范文）
（1）海南疍民咸水歌中的海神崇拜（论文提纲范文）
| 一、海南疍民咸水歌中海神崇拜的具体呈现 |
| (一)兄弟公崇拜 |
| (二)五龙公崇拜 |
| (三)海螺姑娘崇拜 |
| (四)观音崇拜 |
| (五)妈祖崇拜 |
| 二、海南疍民咸水歌中海神崇拜的生成基础 |
| (一)历史上的贱民身份 |
| (二)万物有灵的原始思维 |
| (三)海上作业的生计方式 |
| 三、海南疍民咸水歌中海神崇拜的文化内涵 |
| (一)海洋意识的表达 |
| (二)报恩观念的呈现 |
| (三)族群记忆的书写 |
| 四、结语 |
（2）基于波长调制光谱的汞气监测技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题的来源及研究的背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 第2章 汞气浓度监测的原理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 汞气对光的吸收 |
| 2.3 BEER-LAMBERT定律 |
| 2.4 激光倍频原理 |
| 2.5 波长调制光谱技术 |
| 2.6 关联光谱技术 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 激光光源性能表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验光路 |
| 3.3 激光光源性能评估 |
| 3.3.1 激光器输出光谱随工作电流的变化 |
| 3.3.2 激光器输出光谱随温度的变化 |
| 3.3.3 激光器输出光谱随光栅角度的变化 |
| 3.4 紫外激光性能表征 |
| 3.4.1 激光器基频功率与注入电流的关系 |
| 3.4.2 激光器倍频功率与注入电流的关系 |
| 3.4.3 倍频效率与基频功率的关系 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 汞气监测实验 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验光路 |
| 4.3 波长调制吸收信号的获取 |
| 4.3.1 单路信号 |
| 4.3.2 双路信号 |
| 4.3.3 双路信号拟合 |
| 4.4 汞气浓度与信号强度的关系 |
| 4.5 实验系统的灵敏度 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（3）中药壁虎质量控制关键技术与质量评价体系研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 国内外文献综述 |
| 1 本草考证 |
| 1.1 名称考证 |
| 1.2 品种考证 |
| 1.3 产地、生境考证 |
| 1.4 药用部位考证 |
| 1.5 采收加工与炮制考证 |
| 1.6 性味归经考证 |
| 2 动物资源研究 |
| 3 生药学研究 |
| 3.1 性状鉴别 |
| 3.2 显微鉴别 |
| 3.3 理化鉴别 |
| 4 化学成分研究 |
| 4.1 蛋白类成分 |
| 4.2 脂肪类成分 |
| 4.3 多糖 |
| 4.4 微量元素 |
| 4.5 其他 |
| 5 药理作用 |
| 5.1 抗肿瘤作用 |
| 5.2 抗炎作用 |
| 5.3 降血压作用 |
| 5.4 抗血栓形成和改善组织血液供应的作用 |
| 5.5 对中枢神经系统的作用 |
| 5.6 预防骨质疏松的作用 |
| 5.7 抗菌作用 |
| 5.8 毒副作用 |
| 6 临床应用 |
| 6.1 治疗肿瘤 |
| 6.2 治疗溃疡、瘘管和窦道 |
| 6.3 治疗结核 |
| 6.4 治疗乳癖 |
| 6.5 治疗动脉硬化闭塞和血栓闭塞性脉管炎 |
| 6.6 治疗疼痛 |
| 6.7 治疗蝎、蜂螫伤 |
| 7 小结 |
| 第二部分 不同产地壁虎药材的性状与显微鉴别研究 |
| 1 性状鉴别 |
| 1.1 实验仪器与材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 小结 |
| 2 显微鉴别 |
| 2.1 仪器、材料与试剂 |
| 2.2 实验方法与结果 |
| 2.3 小结 |
| 第三部分 不同产地壁虎药材的薄层色谱鉴别研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 石油醚提取物薄层色谱鉴别 |
| 2.2 95%乙醇提取物薄层色谱鉴别 |
| 2.3 70%乙醇提取物薄层色谱鉴别 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四部分 不同产地壁虎药材的蛋白质含量测定 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 药材的预处理 |
| 2.2 标准曲线的绘制 |
| 2.3 精密度试验 |
| 2.4 蛋白质提取方式的选择 |
| 2.5 可溶性蛋白超声提取单因素考察 |
| 2.6 蛋白提取工艺的正交试验优选 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 加样回收率试验 |
| 2.10 不同产地样品蛋白质含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五部分 不同产地壁虎药材的多糖含量测定 |
| 1 仪器、试剂与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 标准曲线的绘制 |
| 2.2 精密度试验 |
| 2.3 药材的预处理 |
| 2.4 多糖提取方式的比较 |
| 2.5 多糖超声提取单因素考察 |
| 2.6 多糖提取工艺的正交试验优选 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 重复性试验 |
| 2.9 加样回收率试验 |
| 2.10 不同产地样品多糖含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第六部分 不同产地壁虎药材的脂类物质研究 |
| 1 不同产地壁虎药材中粗脂含量的测定 |
| 1.1 仪器、材料与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 小结 |
| 2 不同产地壁虎药材中磷脂含量的测定 |
| 2.1 仪器、材料与试剂 |
| 2.2 实验方法与结果 |
| 2.3 小结 |
| 第七部分 不同产地壁虎药材的常规检查项目研究 |
| 1 水分测定 |
| 1.1 仪器、材料与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 小结 |
| 2 灰分分析 |
| 2.1 仪器、材料与试剂 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 小结 |
| 3 浸出物分析 |
| 3.1 仪器、材料与试剂 |
| 3.2 水溶性浸出物含量的测定 |
| 3.3 醇溶性浸出物含量的测定 |
| 3.4 挥发性醚浸出物含量的测定 |
| 3.5 讨论 |
| 第八部分 不同产地壁虎药材的蛋白质指纹图谱研究 |
| 1 仪器、试剂与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 PAGE法筛选壁虎药材蛋白质提取条件 |
| 2.1 蛋白质的提取 |
| 2.2 不同提取方法蛋白质含量的测定 |
| 2.3 不同溶剂提取蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 3 不同产地不同部位壁虎药材蛋白质PAGE指纹图谱的建立 |
| 3.1 壁虎药材全体的PAGE指纹图谱 |
| 3.2 壁虎药材体部的PAGE指纹图谱 |
| 3.3 壁虎药材尾部的PAGE指纹图谱 |
| 4 小结 |
| 第九部分 不同产地壁虎药材的红外光谱指纹图谱研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 光谱条件 |
| 2.2 样品处理 |
| 2.3 压片 |
| 2.4 测定方法 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 样品测定 |
| 2.7 聚类分析和相似度分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 不同产地壁虎药材的红外光谱及二阶导数图谱 |
| 3.2 聚类分析和相似度分析 |
| 3.3 不同产地壁虎药材红外光谱指纹区分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第十部分 不同产地壁虎药材的紫外光谱指纹图谱研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 1.3 试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 提取溶液的制备 |
| 2.2 仪器条件 |
| 2.3 供试液稀释倍数的确定 |
| 2.4 紫外吸收光谱范围的考察 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 样品测定 |
| 2.7 聚类分析和相似度分析 |
| 2.8 测定结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第十一部分 中药壁虎的HPLC指纹图谱研究 |
| 1 仪器、试剂和材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 供试品溶液制备条件的筛选 |
| 2.2 色谱条件的选择与优化 |
| 2.3 HPLC色谱条件的建立 |
| 2.4 HPLC指纹图谱系统适用性实验 |
| 2.5 壁虎药材HPLC指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 2.6 山东产壁虎药材的HPLC指纹图谱分析 |
| 2.7 安徽产壁虎药材的HPLC指纹图谱分析 |
| 2.8 河北产壁虎药材的HPLC指纹图谱分析 |
| 2.9 聚类分析 |
| 3 总结与讨论 |
| 3.1 研究方法建立的依据 |
| 3.2 供试品溶液制备方法的选择依据 |
| 3.3 色谱条件的选择依据 |
| 3.4 创新点 |
| 3.5 展望 |
| 第十二部分 无蹼壁虎抗肿瘤作用的实验研究 |
| 1 仪器、试剂和细胞株 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 细胞株 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 壁虎药材多肽成分的制备 |
| 2.2 壁虎药材多糖成分的制备 |
| 2.3 细胞培养 |
| 2.4 接种 |
| 2.5 加药及培养 |
| 2.6 细胞存活率的检测(MTT法) |
| 3 实验结果 |
| 3.1 药物浓度对bel-7402肿瘤细胞生长的影响 |
| 3.2 药物浓度对MCF-7肿瘤细胞生长的影响 |
| 4 小结与讨论 |
| 第十三部分 壁虎药材质量控制规范(草案)及起草说明 |
| 壁虎药材质量控制规范(草案) |
| 壁虎药材质量控制规范(草案)起草说明 |
| 第十四部分 创新性分析 |
| 第十五部分 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 在读期间发表的论文着作 |
| 发表论文 |
| 详细摘要 |
（4）以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 桂枝茯苓丸方的处方渊源及方解 |
| 1.1 处方渊源 |
| 1.2 方解 |
| 2 桂枝茯苓丸方药的研究概况 |
| 2.1 桂枝茯苓丸方药的药理研究概况 |
| 2.2 桂枝茯苓丸方药的临床应用概况 |
| 2.3 方中单味药的研究概况 |
| 3 中药现代化与中药药效物质提取的现状 |
| 3.1 中药现代化的发展简况 |
| 3.2 中药药效物质提取的现状 |
| 4 半仿生提取法的创立和发展研究现状 |
| 4.1 灰思维方式与中药"半仿生提取法"的创立 |
| 4.2 "半仿生提取法"的特点 |
| 4.3 半仿生提取法的适用范围、研究现状及科学意义 |
| 5 超临界流体萃取技术及其在中医药研究中的应用 |
| 5.1 超临界CO_2萃取技术的特点 |
| 5.2 影响超临界流体萃取的主要因素 |
| 5.3 超临界CO_2萃取技术在中医药研究中的应用 |
| 6 中药血清药理学研究概况 |
| 6.1 中药血清药理学的起源 |
| 6.2 中药血清药理学的优势 |
| 6.3 中药血清药理学的研究进展 |
| 6.4 血清药理学存在的问题与发展前景 |
| 7 指纹图谱及其在中药物质基础研究中的应用 |
| 7.1 中药指纹图谱的概念 |
| 7.2 中药指纹图谱的特点 |
| 7.3 建立中药指纹图谱的原则 |
| 7.4 中药指纹图谱的分类 |
| 7.5 构建中药指纹图谱模式的研究 |
| 7.6 指纹图谱在中药物质基础研究中的应用 |
| 7.7 指纹图谱的发展前景 |
| 8 本课题研究的目的及意义 |
| 8.1 研究目的 |
| 8.2 研究意义 |
| 第二章 桂枝茯苓丸方药质量鉴定研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 桂枝质量鉴定研究 |
| 2.2 茯苓质量鉴定研究 |
| 2.3 牡丹皮质量鉴定研究 |
| 2.4 赤芍质量鉴定研究 |
| 2.5 桃仁质量鉴定研究 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 桂枝茯苓丸方药超临界流体萃取工艺条件的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 超临界CO_2萃取条件的选择 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 肉桂酸、桂皮醛及丹皮酚的含量测定 |
| 3 实验结果的处理 |
| 4 验证性实验 |
| 5 小结与讨论 |
| 第四章 均匀设计法优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 实验设计 |
| 2.2 样品液的制备 |
| 2.3 供试液的制备 |
| 2.4 芍药苷含量测定 |
| 2.5 肉桂酸含量测定 |
| 2.6 苦杏仁苷含量测定 |
| 2.7 茯苓酸含量测定 |
| 2.8 总多糖的含量测定 |
| 2.9 干浸膏的测定 |
| 3 实验结果的处理 |
| 3.1 优化处理 |
| 3.2 验证性实验 |
| 4 小结与讨论 |
| 第五章 桂枝茯苓丸方药SBE液最佳醇沉浓度的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 指标成分测定与处理 |
| 3 小结与讨论 |
| 第六章 桂枝茯苓丸方药水提液最佳醇沉浓度的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 指标成分测定与处理 |
| 3 小结与讨论 |
| 第七章 桂枝茯苓丸方药醇提最佳浓度的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 指标成分测定与处理 |
| 3 小结与讨论 |
| 第八章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液的指标成分比较 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 样品溶液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 5种方法提取液芍药苷的含量测定 |
| 2.4 5种方法提取液肉桂酸的含量测定 |
| 2.5 5种方法提取液苦杏仁苷的含量测定 |
| 2.6 5种方法提取液茯苓酸的含量测定 |
| 2.7 5种方法提取液总多糖含量测定 |
| 2.8 干浸膏得率的测定 |
| 2.9 5种方法提取液指标成分的综合评价 |
| 2.10 5种方法在单体成分提取方面优劣的探讨 |
| 3 小结与讨论 |
| 第九章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液的指纹图谱比较 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 对照液的制备 |
| 2.4 色谱条件 |
| 2.5 图谱采集时间的确定 |
| 2.6 内参照峰的确定 |
| 2.7 精密度、稳定性考察及SBE特征峰的选择 |
| 2.8 5种方法提取液指纹图谱的绘制 |
| 2.9 共有峰重叠率比较 |
| 2.10 相似度比较 |
| 2.11 9强峰的峰面积差异率及总差异率比较 |
| 3 小结与讨论 |
| 第十章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液血清指纹图谱比较 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 空白血清供试液的制备 |
| 2.2 含药血清供试液的制备 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 采集时间的确定 |
| 2.5 内参比峰的确定 |
| 2.6 特征指纹峰的选择及精密度、稳定性考察 |
| 2.7 采血时间的考察 |
| 2.8 给药剂量的考察 |
| 2.9 5种含药血清指纹图谱的峰数、共有峰的重叠率比较 |
| 2.10 5种含药血清指纹图谱相似度的比较 |
| 2.11 5种含药血清特征峰面积的差异率比较 |
| 3 小结与讨论 |
| 第十一章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液主要药效学及急性毒性比较研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验动物及饲养环境 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 不同提取液对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 |
| 2.2 不同提取液对药物诱发痛经模型的影响 |
| 2.3 不同提取液抗炎作用的实验研究 |
| 2.4 对机体非特异性免疫功能的影响 |
| 2.5 不同提取液对乳腺增生大鼠的实验研究 |
| 3 综合评判 |
| 4 毒性比较---最大耐受量的测定 |
| 5 小结与讨论 |
| 第十二章 桂枝茯苓丸方药不同提取液及含药血清对大鼠离体子宫活动的影响 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 动物 |
| 1.4 供试药液的制备 |
| 1.5 含药血清的制备 |
| 1.6 洛氏液配制 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 5种方法提取液对大鼠离体子宫活动的影响 |
| 2.2 5种含药血清对大鼠离体子宫活动的影响 |
| 3 综合评判 |
| 4 小结与讨论 |
| 第十三章 桂枝茯苓软胶囊的制备工艺研究 |
| 第十四章 桂枝茯苓软胶囊质量标准(草案)及起草说明 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 论文着作 |
| 科研课题 |
| 附录 |
| 详细摘要 |
（5）多刺绿绒蒿化学成分的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 绿绒蒿属植物 |
| 1.2 分类学研究 |
| 1.3 药用品种研究 |
| 1.4 化学成分 |
| 1.4.1 生物碱类 |
| 1.4.1.1 原小檗 碱类 |
| 1.4.1.2 丽春花定生物碱类 |
| 1.4.1.3 粟碱和异粟碱类 |
| 1.4.1.4 阿朴啡类 |
| 1.4.1.5 原阿朴啡类 |
| 1.4.1.6 普托品类生物碱 |
| 1.4.1.7 其它 |
| 1.4.2 甾体类 |
| 1.4.3 黄酮类 |
| 1.4.4 三萜类 |
| 1.4.5 苯丙素类 |
| 1.4.6 其它类 |
| 1.5 药理活性 |
| 1.5.1 抗肿瘤作用 |
| 1.5.2 抗炎作用 |
| 1.5.3 中枢作用 |
| 1.5.4 对心血管系统作用 |
| 1.5.5 降血糖、血脂作用 |
| 1.5.6 对平滑肌的作用 |
| 1.5.7 其它 |
| 第二章 多刺绿绒蒿化学成分研究 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 提取分离流程 |
| 2.2.2 检测分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验结果 |
| 2.3.2 讨论 |
| 第三章 植物化学成分的研究方法 |
| 3.1 化学成分的提取 |
| 3.1.1 传统提取方法 |
| 3.1.1.1 溶剂提取法 |
| 3.1.1.2 水蒸汽蒸馏法 |
| 3.1.1.3 升华法 |
| 3.1.2 现代提取新技术 |
| 3.1.2.1 超临界流体萃取 |
| 3.1.2.2 超声波提取 |
| 3.1.2.3 微波提取 |
| 3.1.2.4 酶法提取 |
| 3.1.2.5 半仿生提取 |
| 3.1.2.6 空气爆破法 |
| 3.1.2.7 加速溶剂提取法 |
| 3.1.2.8 分子印记提取法 |
| 3.2 化学成分的分离与纯化 |
| 3.2.1 传统分离方法 |
| 3.2.2 现代分离方法 |
| 3.2.3 化学成分的纯化 |
| 3.3 化学成分的鉴定 |
| 3.3.1 结构研究的程序 |
| 3.3.1.1 化合物纯度的测定和判断 |
| 3.3.1.2 化合物类型的初步判断 |
| 3.3.1.3 已知化合物的结构推断 |
| 3.3.1.4 未知的化学成分的结构分析 |
| 3.3.1.4.1 分子量、分子式的确定 |
| 3.3.1.4.2 推断分子中可能含有的官能团、结构碎片或基本骨架 |
| 3.3.1.4.3 测定分子的平面结构 |
| 3.3.1.4.4 推断并确定分子包括构型、构象在内的主体结构 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 论文发表情况 |
| 附图 |
四、2003年《青岛海洋大学学报》总目次（论文参考文献）
- [1]海南疍民咸水歌中的海神崇拜[J]. 申素样. 南海学刊, 2020(04)
- [2]基于波长调制光谱的汞气监测技术研究[D]. 徐连杰. 哈尔滨工业大学, 2018(01)
- [3]中药壁虎质量控制关键技术与质量评价体系研究[D]. 包华音. 山东中医药大学, 2012(02)
- [4]以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式[D]. 李芳. 山东中医药大学, 2009(07)
- [5]多刺绿绒蒿化学成分的研究[D]. 马应龙. 青海师范大学, 2008(06)
- [6]6种高校学报水产加工类科研论文的统计分析与比较研究[J]. 江津津,卢怡. 浙江海洋学院学报(自然科学版), 2004(03)