一、香荚兰花芽分化期与萌发期可溶性糖和蔗糖的变化（论文文献综述）
阿布都卡尤木·阿依麦提[1]（2021）在《新疆灰枣、骏枣花芽分化过程及其生理变化研究》文中提出
周芳萍[2]（2020）在《双季板栗花芽分化及生理基础研究》文中研究说明双季板栗（Castanea mollissima Blume）在隆安县与原产地均存在雌花少、雄花多的问题,严重影响了产量。本试验以隆安县双季板栗为材料,于2018年11月～2019年4月,通过实地观察休眠期至开花期双季板栗物候和物候期,解剖观察花芽显微结构,测定分析休眠期至开花期多雌花植株和少雌花植株结果母枝、结果枝和结果枝上、中、下部叶片的营养物质,以及测定分析结果母枝顶端混合花芽和结果枝混合花序芽、纯雄花芽、基部叶芽的内源激素含量及其比值动态变化,探究双季板栗花芽分化及雌花形成的发育规律,以期为隆安地区人工调节板栗花芽性别分化,促进雌花形成提供理论依据。主要研究结果如下:1.双季板栗在广西隆安县开花期为3月至4月,从休眠期至花期可分为:休眠期、芽萌动期、展叶期、现雄期、现雌期、雄花开放期等6个时期。双季板栗结果枝从由基部往上1个～3个芽为叶芽,第4个～13个芽发育为纯雄花序,第14个～17个芽发育为混合花序,以后则为叶芽。生长势好的植株雌花个数平均值为2.67个,生长势较差的植株为1.77个。根据观测调查结果,综合判断认为多雌花植株结果枝平均雌花个数大于等于2,少雌花植株结果枝平均雌花个数小于2。2.根据石蜡切片特点,可将双季板栗花芽分化分为以下几个阶段:（1）休眠期:2019年3月10日前;（2）纯雄花序分化及生长发育期:纯雄花序原基分化周期长,休眠期前已开始形成,春季萌动前已发育成雄花序雏形。3月10日～4月20日为雄花簇原基分化及生长发育期;（3）混合花序分化及生长发育期:混合花序原基分化期为3月10日～25日,雌花序原基分化期为3月25日～30日,雌花序原基生长发育期为3月30日～4月20日,雄花簇原基分化及生长及发育期为3月25日～4月20日。3.在休眠期内,结果母枝混合花芽中较高水平IAA含量、IAA/ABA值和低ZR/IAA、GA3/IAA值共同作用,在促进芽从休眠进入萌动起重要作用;多雌花植株混合花芽ABA含量均显着低于少雌花植株,低水平ABA含量对后期促进雌花形成可能有较大的作用。在萌动至开花期内,结果枝混合花序芽较高水平GA3和低水平ABA有利于雌花形成,也认为同种内源激素需要的浓度在一定适宜范围。结果枝混合花序芽高水平GA3/ZR值、低水平ZR/IAA值以及一定范围内相对高水平GA3/IAA值均可促进双季板栗雌花形成;而GA3/ABA、IAA/ABA、ZR/ABA值对双季板栗雌花形成的影响较为复杂,无明显规律。4.可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白和C/N影响双季板栗花芽分化及雌花形成。在双季板栗雌花形成过程中,结果枝保持着较高水平的可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉含量;结果枝上部叶片可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉含量和C/N均保持在较高水平;结果母枝可溶性糖、可溶性蛋白含量也保持较高水平。且多雌花植株与少雌花植株相比,各部位这些营养物质在雌花序原基分化期均保持较高水平。在雌花形成关键期,结果枝及其上部叶的较高水平可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、C/N和结果母枝的较高水平可溶性糖、可溶性蛋白、C/N均有利于雌花形成。5.结果母枝从休眠至开花期P含量持续下降,N、K含量总体上升,表明结果母枝P在开花期是转移到结果枝及结果枝叶片,但还不明确N、K在结果母枝积累的机理。结果枝及结果枝叶片在展叶至开花期:N、P、K含量呈下降趋势,有可能是N、P、K转移到花序或花芽中。在雌花形成关键期:多雌花植株与少雌花植株相比,N、P、K含量均维持在较高水平。认为N、P、K对雌花形成有重要作用,但这种作用可能是通过影响内源激素及有机营养物质的形成而间接发生作用。此外,结果枝上部叶片在雌花序原基分化期保持较高水平N、P含量,说明N、P可能在雌花形成中起较大作用。因此,通过施肥增加双季板栗N、P、K含量来调控雌花形成具有可行性。
刘智媛[3]（2020）在《月季‘安吉拉’景观形成的生理基础及施肥技术研究》文中认为藤本月季‘安吉拉’（Rosa‘Angela’）为蔷薇科蔷薇亚科蔷薇属藤性灌木,开花量大,且花期时间长,生长速度快,耐修剪,具有良好的抗病虫害能力,是长廊、花墙、篱笆等立体绿化优质的植物造景材料。1、藤本月季‘安吉拉’花芽分化及内源激素变化研究以多年生藤本月季‘安吉拉’为试验材料,通过石蜡切片、体视显微镜及内源激素的测定,研究花芽分化过程的形态结构及内源激素的变化。藤本月季‘安吉拉’花芽各部分分化顺序由外向内进行,分为5个时期,首先是生长锥呈圆锥状突起的形态分化期;生长锥顶端逐渐平坦变宽,在生长锥周围出现5个突起,即为萼片原基分化期;在萼片原基的内方分化出成轮状的多个花瓣原基,即为花瓣原基分化期;在花瓣原基基部从上向下分化出多轮雄蕊原基,即为雄蕊原基分化期;扁平的生长锥顶端突起形成多个雌蕊原基,为雌蕊原基分化期,共历时30 d。花芽内源激素ABA、CTK变化规律相似,在萼片原基分化期显着高于其他时期,随花芽分化IAA呈逐渐上升的趋势,GA呈逐渐下降趋势;CTK/GA和（ABA+CTK）/GA比值在萼片原基分化期显着高于形态分化期,IAA/GA比值呈逐渐上升趋势,IAA/ABA比值在雌蕊原基分化期显着高于其他时期。根据试验结果表明ABA、CTK和IAA可有效促进花芽分化,GA对花芽分化有抑制作用;IAA/GA有利于植株花芽分化,CTK/GA和（ABA+CTK）/GA比值与成花诱导有关,IAA/ABA、比值与花器官原基的进一步发育相关。2、藤本月季‘安吉拉’花瓣发育过程中形态与色素变化规律研究以藤本月季‘安吉拉’6个不同开花时期的花瓣为试验材料,探究花瓣发育过程中形态与色素变化的规律。小蕾期花瓣呈黄绿色,类黄酮、叶绿素和类胡萝卜素含量达最高,上、下表皮细胞排列紧密,上表皮细胞向外成圆形凸起,下表皮细胞无突起;初开期花瓣深粉色,花色苷含量达最高,上表皮细胞向外凸起伸长呈乳突状,下表皮向外形成网状突起,并布满皱褶;凋花期花瓣淡粉色,类黄酮、类胡萝卜素和叶绿素含量最低,花瓣厚度变薄,上表皮细胞萎蔫,细胞体积变小,下表皮的网状突起的高度降低、褶皱减少甚至消失。结果表明色素主要分布在花瓣的上、下表皮,花瓣黄绿程度与类黄酮、类胡萝卜素和叶绿素类含量呈显着正相关,花瓣红色程度与表皮细胞数和花色苷含量呈显着正相关。本文研究结果表明,藤本月季‘安吉拉’花瓣发育过程中花瓣上、下表皮细胞形态、数目变化、色素种类、含量和分布均与花色变化相关。3、通过施肥处理对藤本月季‘安吉拉’生长及景观品质的影响通过3414非正交施肥试验,在泥炭:椰糠:珍珠岩=2:1:1混合基质基础上,通过单因素极差分析表明:氮元素对藤本月季‘安吉拉’的叶面积、单花直径、单株开花数以及整体花期起主导作用;磷元素对单朵开花时间,单枝开花数影响最大;钾元素对植株开花枝条数起主导作用。不同施肥水平中,N1水平能够增大叶面积、增加开花量并延长开花时间,N2水平下能提升地上部分N含量;P1和P3水平下能增加单株开花数,延长单朵开花时间;P0、N0及N3水平下限制P在地上部位的积累;K3水平下植株开花枝条达到最高,且促进植株地上部位K的积累。花像素可作为藤本月季‘安吉拉’景观品质的快速判断指标。通过熵权-TOPSIS法和施肥综合诊断法确定出处理12（N1P2K1）水平下,即1 m3的栽培介质中,分别施用氮192.86 g、磷150.0 g和钾257.14 g,花像素达240597 pixel,较对照提升190%;平均单株开花数为237.2朵,较对照有效提高600%;整体开花时间为24.2 d,较对照有效延长花期155%,且叶片养分处于平衡范围内,N指数、P指数和K指数较低分别为-2.42、3.85和-1.43,能合理分配藤本月季‘安吉拉’的营养生长和生殖生长,是本研究中最佳的施肥处理。
何文广[4]（2019）在《赤霉素对山鸡椒花芽分化及花期调控研究》文中研究表明山鸡椒（Litsea cubeba（Lour.）Pers.）是樟科木姜子属灌木或小乔木,主要分布于东南亚及我国南方各省。其果皮中含有挥发油,可作为香精香料,广泛用于食品、烟草、牙膏、肥皂、香水、化妆品、杀菌剂等多个领域。随着人们对天然绿色产品的需求不断增加,山鸡椒精油市场表现出蓬勃的生命力,国内外市场供不应求。我国是山鸡椒精油的主产国,生产的精油不仅内销强劲,出口量也年年攀升。然而,目前山鸡椒以野生资源为主,产量有限,精油含量良莠不齐,极大地限制了山鸡椒精油产业的发展,因此迫切需要选育出果实产量高、精油含量高的良种供栽培推广。我们在前期种质资源收集、保存和评价过程中,发现精油含量较高的优良雌株表现出果实产量较低（主要由冠幅较小导致）且开花较早的问题,而冠幅较大等生长性状优异的雄株开花较晚,两者花期不遇,杂交困难。为得到产量和精油含量双高的遗传改良后代,迫切需要对山鸡椒的花芽分化及花期调控进行探索,为开展山鸡椒优良种质间的杂交育种提供理论基础和技术保障。另外,花芽分化的数量和质量很大程度上影响着果实的产量和质量,从而影响精油的产量和质量,通过对山鸡椒花芽分化生理及分子机理的研究,也为今后山鸡椒的良种分子选育奠定理论基础。本研究在掌握山鸡椒花芽分化不同时期形态特征的基础上,主要分析了花芽分化过程中激素变化规律及基因表达特征;通过施加外源激素调控山鸡椒花期并探讨相关基因表达水平的变化;最后,通过拟南芥转基因和突变体相关实验分析了能够有效调控花期的靶基因的功能。主要研究结果如下:1.山鸡椒花芽分化进程与赤霉素含量密切相关。根据山鸡椒花芽分化不同时期形态特征,分析了各时期碳氮营养成分、主要矿质元素以及主要内源激素的含量变化规律。结果显示:可溶性糖,Ca、Mg、Mn、B、Zn等矿质元素以及赤霉素（GA3）含量的上升对山鸡椒整体的花芽分化有着重要的作用。山鸡椒雌、雄花芽大小均与赤霉素（GA3）的含量呈显着的正相关性。通过外源施加不同浓度的赤霉素（GA3）处理,发现均可以使山鸡椒花期提前,而200 mg·L-1的喷施浓度促花效果最好,比对照植株提前开花一周左右。结果表明,赤霉素（GA3）是影响山鸡椒花芽分化和开花的主要因素之一。2.花芽分化过程中的差异表达基因显着富集于“植物激素信号转导（plant hormone signal transduction）”途径和“淀粉和蔗糖代谢（Starch and sucrose metabolism）”途径。依据山鸡椒花芽形态特征,进行了山鸡椒雌雄花芽各5个分化时期的比较转录组,通过对分化不同时期所有的差异表达基因进行KEGG分析,发现它们显着富集于“植物激素信号转导”和“淀粉和蔗糖代谢”两个途径,表明了植物激素和糖类物质在山鸡椒花芽分化过程中的重要调控作用。3.筛选出79个与赤霉素相关的差异表达基因（DEG）。对雌雄花芽分化不同时期的差异表达基因（DEG）进行k-means聚类分析,共分成20个类群。对有明显变化趋势的15个聚类进一步进行GO富集分析,从显着富集（P<0.05）的差异表达基因中共筛选出79个与赤霉素有关的基因。4.外源赤霉素调控山鸡椒花期的响应基因筛选。通过分析山鸡椒花芽外施赤霉素前后4个时期的比较转录组数据,结果显示差异表达基因显着富集于“植物激素信号转导（plant hormone signal transduction）”通路,与花芽分化不同时期差异表达基因分析结果类似;根据外源赤霉素施加前后差异表达基因的分析,对比上述79个与赤霉素有关的基因,进一步筛选出Lc NAC1、Lc CBF3、Lc RAV2等3个对外源赤霉素表达响应强烈的转录因子。通过WGCNA构建调控网络,发现基因Lc RAV2为山鸡椒花芽分化过程的中心基因,在调控网络中与GA2OX8-1、GA2OX8-2等赤霉素相关基因存在共表达关系。利用实时定量PCR实验验证了3个赤霉素响应基因的表达模式。5.转拟南芥初步验证3个赤霉素响应基因对花期的调控作用。通过拟南芥过表达转基因实验,发现Lc NAC1基因的过表达植株较对照提前开花3 d左右,而Lc CBF3和Lc RAV2基因过表达植株分别延迟开花4 d和5 d左右。通过对拟南芥3个同源基因的突变体nac1、cbf3、rav2花期观察发现:nac1较对照延迟开花7 d左右,cbf3和rav2较对照分别提前开花5 d和3 d左右。以上结果表明,Lc NAC1基因可以促进开花,而Lc CBF3、Lc RAV2基因可以抑制开花。
吕梦雯,徐金光,杜杰,杲承荣,卢洁,张青侠,王桐霖,孙霞[5]（2018）在《外源赤霉素和多效唑对芍药冬季鳞芽发育的影响》文中研究说明以目前芍药（Paeonia lactiflora）主栽品种‘紫凤羽’为供试材料,在冬季用300 mg·L-1赤霉素（GA3）及其延缓剂多效唑(PP333)进行灌根处理,待对照组进入蕾期对PP333处理组施以300 mg·L-1 GA3作解除处理,每隔10 d对各处理组鳞芽取样,测定其超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性以及丙二醛（MDA）、可溶性蛋白、可溶性糖、内源玉米素（ZT）、赤霉素（GA3）、脱落酸（ABA）、吲哚乙酸（IAA）、乙烯（ETH）、多胺等的含量,采用石蜡切片对鳞芽发育状态进行观察,对各处理组鳞芽出土日期、出芽率、成花率、花期及株高进行观察统计。结果表明:外源GA3会加快抗氧化酶活性变化速度,降低MDA含量,提高可溶性糖及可溶性蛋白的积累及利用,促进亚精胺（Spd）积累,在鳞芽发育初期提高了内源GA3及ZT含量,在后期降低了其含量,内源IAA、ABA、ETH的含量也呈降低趋势,缩短了花瓣原基（petal primordium）分化期,促进了鳞芽发育进程,而PP333与之相反,延长了花瓣原基分化期,抑制鳞芽发育;试验数据显示高浓度GA3、ZT利于鳞芽发育启动,低浓度GA3、ZT、IAA、ABA、ETH利于启动后的发育进程,且内源多胺调控芍药鳞芽发育时,其中Spd起主导作用。本文旨在为芍药花期调控提供参考依据,以期根据市场需求制定芍药花期的综合调控方案。
姚婷婷,宋敏娜,李小婷,叶如梦,张迪,韦爱玉,郭志雄,佘文琴,潘东明[6]（2018）在《温度对中国水仙贮藏期蔗糖含量变化的影响》文中研究说明[目的]研究温度对中国水仙贮藏期蔗糖含量变化的影响。[方法]以3年生中国水仙品种"金盏银台"为试验材料,分别测定5、15、25、35℃及室温（CK）贮藏条件下内、外鳞片和主芽的蔗糖含量。[结果]贮藏期水仙蔗糖含量基本稳定分布在主芽和内鳞片中,蔗糖运送途径从外鳞片到内鳞片,再到主芽内部;在不同温度处理下,水仙球内的蔗糖含量维持在一定的水平,以供应水仙主芽的形态发育和生长。[结论]该研究对进一步研究水仙贮藏期相关生理生化指标具有重大意义。
陈梦玲[7]（2017）在《低温贮藏对百合花芽分化的影响》文中提出百合品种繁多,花卉市场对其需求量大。对百合种球的处理实现了百合全年供应的市场需求。大量研究表明低温贮藏能促进花芽分化,提高花卉的观赏品质。因此了解低温贮藏过程中百合花芽分化进程及内源物质的变化规律,筛选最适贮藏条件,为百合花期调控提供一定理论和实践依据。试验以百合品种’木门’（Lilium OT（Oriental×Trumpet）hybrids Concad’or）为材料,采用4 ℃、8 ℃、12 ℃进行低温贮藏。通过石蜡切片对其花芽分化进程进行形态观察并探究该过程中淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白质、过氧化物酶（POD）活性以及内源激素（ABA、IAA、GA3、ZT）的变化;观测不同低温对贮藏中、栽植后百合品质的影响。研究结果表明:1)石蜡切片的结果显示,百合花芽分化分为6个时期:未分化期,花原基分化期,花序分化期,花被分化期,雌雄蕊分化期和分化完成期。温度越低花芽分化启动越早,但分化进程越慢。低温时间持续56 d时,4 ℃处理的花芽分化只进行到花被分化阶段,8 ℃处理的花芽分化进行到雌雄蕊分化阶段,而12 ℃℃处理的已完成花芽分化。2)在低温环境下淀粉和可溶性糖直接参与了花芽分化过程。当可溶性糖含量下降时百合进入花器官分化阶段;可溶性蛋白质在花芽分化开始后积累,并在花被分化期达最大值后下降,在雌雄蕊分化期含量回升。POD在花器官分化期和雌雄蕊分化期活跃。3)高水平的ABA有利于百合向生殖生长转变,同时有利于百合雌雄蕊原基分化,较低水平的ABA有利于百合花器官分化;百合不需要大量GA3参与花芽分化的启动,但需要一定量的GA3参与花器官分化;高水平的ZT有利于百合花器官分化,低水平的ZT有利于雌雄蕊分化;在花芽分化的起始阶段和花被分化阶段需要低水平的IAA,在花序分化期和雌雄蕊分化期需要较高水平的IAA;高比值的ZT/GA3、ABA/GA3有利于花原基分化和花序分化;较低比值的ZT/GA3、ABA/GA3有利于雌雄蕊分化。在整个花芽分化过程中低比值的IAA/GA3有利于百合花芽分化。4)比值高的IAA/ZT和比值高的IAA/GA3、ZT/GA3分别加快花芽分化启动、抑制分化初期向花序分化的转变;IAA/GA3、ZT/GA3、ZT/ABA、IAA/ABA、GA3/ABA保持在较稳定的低水平能够促进花序-花被的分化;高比值的IAA/ZT、GA3/ABA促进雌雄蕊分化。5)低温贮藏期间百合种球的生长旺盛程度随着温度的降低而减缓;低温处理结束栽植后到开花所需时间随着贮藏温度的降低,贮藏时间的加长而延长。4 ℃贮藏时间不宜超过42 d,8 ℃、12 ℃贮藏时间不宜超过49 d,否则出现花蕾败育或不开花现象。
李淑娴[8]（2016）在《墨兰成花机理及花期调控技术研究》文中进行了进一步梳理墨兰（Cymbidium sinense）是兰科（Orchidaceae）兰属（Cymbidium）多年生草本植物,其叶艺精致、花姿优雅,被广泛应用为盆栽花卉。本文以墨兰为试验材料,通过对其成花进程的解剖学和生理学进行研究,探究其成花机理。同时,试验探究低温诱导、光周期、GA3、SA等对墨兰成花的影响,以期为墨兰花期调控技术提供理论依据。主要结果如下:（1）墨兰成花进程主要分为墨兰花芽分化过程和花朵发育过程。其中,花芽分化过程主要分为6个时期,即未分化期、花原基分化期、花蕾分化期、萼片分化期、花瓣分化期、合蕊柱及花粉块分化期;花朵发育过程主要分为6个时期,即花序分化期、小排铃期、大排铃期、初花期、盛花期和末花期。（2）试验测定了墨兰假鳞茎和叶片在成花进程的8个阶段（未分化期、花原基期、花序分化期、小排铃期、大排铃期、初花期、盛花期、末花期）中可溶性糖含量、淀粉含量、可溶性蛋白含量、POD活性、全碳含量、全氮含量及碳氮比变化。结果表明,在墨兰成花进程中,假鳞茎和叶片中可溶性糖含量在初花期均达到最大值,末花期与未分化期含量接近;除大排铃期叶片中淀粉含量较高外,其他时期假鳞茎和叶片中的淀粉含量变化不大;假鳞茎中全碳含量除末花期较高外,其他时期基本稳定;假鳞茎中全氮含量总体呈下降趋势,叶片全氮含量花序分化期最高;假鳞茎和叶片中可溶性蛋白含量变化趋势相同,均在花序分化期和初花期达到峰值;假鳞茎中POD活性基本呈上升趋势;墨兰假鳞茎中GA3、IAA含量均于花序分化期和初花期达到峰值,ABA含量于初花期出现最大值,ZR含量于大排玲期出现最大值。（3）低温（昼20 ℃,12 h/夜10 ℃,12 h）诱导可促使墨兰初花期提前30.8±3.56d,有利于延长单花寿命及花期;低温诱导处理下花梗长度缩短,小花数量减少至8.33±3.61朵;低温诱导导致墨兰可溶性糖、淀粉等含量较对照组减少,全碳、全氮含量普遍稍高。同时,利用正交试验设计,探究光周期、GA3、SA对墨兰成花影响,发现其对墨兰成花进程影响存在较大差异。光照时间延长,植株高度受抑制,花期延长;100mg·L-1 GA3和低浓度SA均缩短墨兰花期,50 mg·L-1SA延长花期。8 h光照+ 50 mg·L-1 GA3 + 25 mg·L-1 SA有利于墨兰花序花朵数量的增加,其花朵数高达12.00±2.65朵。高浓度的GA3显着提升初花期淀粉含量和花原基期可溶性蛋白含量,50 mg·L-1 GA3对花原基期C/N具有显着提升作用;12 h光照及50 mg·L-1 SA对墨兰初花期淀粉含量均具有显着提升作用;SA浓度对花原基期C/N具有显着影响,50 mg·L-1处理下花原基期C/N比值最小。
赵秋芳,陈娅萍,顾文亮,赵青云,王辉,王华,朱自慧,宋应辉[9]（2015）在《香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化研究》文中指出以墨西哥香草兰花芽分化期花芽、混合花芽、叶芽及其功能叶为研究对象,研究香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化及其差异,结果表明:香草兰叶芽蛋白质含量持续下降,花芽和混合花芽的蛋白质含量在花序分化初期上升至顶峰而后下降,说明香草兰花芽在花序分化前需要累积大量蛋白质。叶芽的可溶性糖、蔗糖含量均无显着变化,花芽和混合花芽均存在明显的上升和下降趋势;在整个花芽分化期,花芽可溶性糖和蔗糖含量均高于叶芽。叶芽的淀粉含量呈升高趋势,花芽和混合花芽的淀粉含量呈先上升后下降趋势。在整个花芽分化期过程中,花芽、混合花芽功能叶C/N比均高于叶芽功能叶,且花芽功能叶和叶芽功能叶间差异达显着水平。
王存,尹俊梅,杨光穗,黄素荣,张欢,张志群[10]（2015）在《黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎的代谢特征研究》文中研究指明采用生化测定的方法对黄花美冠兰[Eulophia flava（Lindley）Hooker f.]花芽分化过程中假鳞茎内可溶性糖、可溶性蛋白质和总核酸含量的变化进行研究。结果表明:整个花芽分化过程中可溶性糖和可溶性蛋白含量均呈先下降后大幅上升的变化趋势,C/N呈先大幅降低后缓慢升高,总核酸含量的变化呈先降低后升高再降低,且波动幅度较大。表明假鳞茎中可溶性糖、可溶性蛋白质和总核酸的代谢与黄花美冠兰花芽分化紧密相关。
二、香荚兰花芽分化期与萌发期可溶性糖和蔗糖的变化（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、香荚兰花芽分化期与萌发期可溶性糖和蔗糖的变化（论文提纲范文）
（2）双季板栗花芽分化及生理基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 附件 |
| 第一章 研究进展 |
| 1.1 板栗花芽分化研究进展 |
| 1.1.1 板栗花芽分化特点 |
| 1.1.2 板栗花芽分化切片观察研究 |
| 1.1.3 板栗花芽分化的影响因子及调控技术 |
| 1.2 其他木本植物花芽分化相关研究 |
| 1.2.1 花芽分化的形态观察研究 |
| 1.2.2 花芽分化的影响因子研究 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 研究内容 |
| 2.4 研究方法 |
| 2.4.1 板栗开花物候及雌花数量调查 |
| 2.4.2 板栗花芽分化及雌花形成解剖观察 |
| 2.4.3 内源激素测定 |
| 2.4.4 有机营养物质测定 |
| 2.4.5 矿质营养元素测定 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 第三章 结果分析 |
| 3.1 开花物候特征 |
| 3.2 花芽解剖观察 |
| 3.3 内源激素含量变化分析 |
| 3.3.1 休眠至开花期ABA含量变化 |
| 3.3.2 休眠至开花期IAA含量变化 |
| 3.3.3 休眠至开花期GA_3含量变化 |
| 3.3.4 休眠至开花期ZR含量变化 |
| 3.3.5 不同部位内源激素含量比较 |
| 3.3.6 休眠至开花期内源激素比值变化 |
| 3.4 有机营养物质含量变化分析 |
| 3.4.1 休眠至开花期可溶性糖含量变化 |
| 3.4.2 休眠至开花期淀粉含量变化 |
| 3.4.3 休眠至开花期可溶性蛋白含量变化 |
| 3.5 休眠至开花期C/N的动态变化 |
| 3.6 主要矿质元素含量变化分析 |
| 3.6.1 休眠至开花期全氮含量变化 |
| 3.6.2 休眠至开花期全磷含量变化 |
| 3.6.3 休眠至开花期全钾含量变化 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 双季板栗开花物候观察 |
| 4.1.2 双季板栗花芽分化及雌花形成形态学观察 |
| 4.1.3 内源激素与双季板栗花芽分化及雌花形成关系 |
| 4.1.4 营养物质与双季板栗花芽分化及雌花形成关系 |
| 4.1.5 碳氮比与双季板栗花芽分化及雌花形成关系 |
| 4.1.6 矿质元素与双季板栗花芽分化及雌花形成关系 |
| 4.2 结论 |
| 4.3 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（3）月季‘安吉拉’景观形成的生理基础及施肥技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 .概述 |
| 1.2 .植物成花过程研究进展 |
| 1.2.1 .花芽分化过程形态学研究 |
| 1.2.2 .花芽分化与植物激素研究 |
| 1.2.3 .花发育花色影响因素研究 |
| 1.2.4 .植物花发育花色研究进展 |
| 1.3 .氮磷钾施肥对植物效应研究 |
| 1.3.1 .主要推荐施肥方法 |
| 1.3.2 .植物施肥研究进展 |
| 1.3.3 .月季施肥效应研究进展 |
| 1.4 .研究目的及意义 |
| 第二章 藤本月季‘安吉拉’花芽分化及内源激素变化研究 |
| 2.1 .材料与方法 |
| 2.1.1 .试验材料 |
| 2.1.2 .试验方法 |
| 2.1.3 .数据处理 |
| 2.2 .结果与分析 |
| 2.2.1 .藤本月季‘安吉拉’花芽分化过程 |
| 2.2.2 .花芽分化过程内源激素的变化 |
| 2.2.3 .激素平衡与花芽分化的关系 |
| 2.3 .讨论 |
| 2.3.1 .月季花芽分化过程研究 |
| 2.3.2 .花芽分化过程内源激素含量变化 |
| 2.3.3 .内源激素平衡与花芽分化的关系 |
| 2.4 .本章小结 |
| 第三章 藤本月季‘安吉拉’花瓣发育过程花色、形态结构及色素变化规律研究 |
| 3.1 .材料与方法 |
| 3.1.1 .材料选择 |
| 3.1.2 .试验方法 |
| 3.1.3 .数据处理 |
| 3.2 .结果分析 |
| 3.2.1 .不同花发育过程花瓣花色表型变化特征 |
| 3.2.2 .不同花发育过程中花瓣横切结构的变化 |
| 3.2.3 .不同花发育时期花瓣上、下表皮细胞形态及数目的变化 |
| 3.2.4 .不同发育过程中花瓣色素含量的变化 |
| 3.2.5 .花瓣不同发育过程中各指标间相关性分析 |
| 3.3 .讨论 |
| 3.3.1 .花色与花瓣结构的关系 |
| 3.3.2 .花色与生理指标的关系 |
| 3.4 .本章小结 |
| 第四章 施肥处理对藤本月季‘安吉拉’生长及景观品质影响 |
| 4.1 .材料与方法 |
| 4.1.1 .试验材料 |
| 4.1.2 .试验设计 |
| 4.1.3 .测量方法 |
| 4.2 .数据分析 |
| 4.3 .评价方法 |
| 4.3.1 .熵权法-TOPSIS模型 |
| 4.3.2 .诊断施肥综合(DRIS)法 |
| 4.4 .结果分析 |
| 4.4.1 .不同施肥处理对藤本月季‘安吉拉’营养生长指标的影响 |
| 4.4.2 .不同施肥处理对藤本月季‘安吉拉’生殖生长指标的影响 |
| 4.4.3 不同施肥处理对藤本月季‘安吉拉’地上部分氮磷钾含量的影响 |
| 4.4.4 .不同NPK水平各指标间相关关系分析 |
| 4.4.5 .利用熵权-TOPSIS法进行景观效果评价 |
| 4.4.6 .藤本月季‘安吉拉’叶片DRIS营养诊断方法研究 |
| 4.5 .讨论 |
| 4.5.1 .不同施肥处理对藤本月季‘安吉拉’外观形态的影响 |
| 4.5.2 .不同施肥处理对藤本月季‘安吉拉’养分积累的影响 |
| 4.6 .本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（4）赤霉素对山鸡椒花芽分化及花期调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 国内外研究现状 |
| 1.2 前期的研究工作 |
| 1.2.1 山鸡椒物候期观察 |
| 1.2.2 山鸡椒花芽生理分化期确定 |
| 1.2.3 山鸡椒花芽分化过程中形态特征及分化期划分 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 科学问题与研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 第二章 山鸡椒花芽分化过程中生理性状变化规律 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 山鸡椒雌花芽分化过程中碳氮营养含量变化 |
| 2.2.2 山鸡椒雄花芽分化过程中碳氮营养含量变化 |
| 2.2.3 山鸡椒花芽分化过程中大量元素含量变化 |
| 2.2.4 山鸡椒花芽分化过程中微量元素含量变化 |
| 2.2.5 山鸡椒花芽分化过程中内源激素含量变化 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 山鸡椒花芽分化转录组分析及重要基因筛选 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 转录组测序及组装 |
| 3.2.2 Unigenes的功能注释和分类 |
| 3.2.3 不同分化时期间差异表达基因的分析 |
| 3.2.4 表达趋势变化明显的基因GO富集分析 |
| 3.2.5 GO富集的赤霉素相关差异表达基因筛选 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 外源赤霉素调控山鸡椒花期效应及相关响应基因筛选 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同浓度外源赤霉素对山鸡椒花期的影响 |
| 4.2.2 外源赤霉素喷施山鸡椒前后差异表达基因数量分析 |
| 4.2.3 外源赤霉素喷施山鸡椒前后差异表达基因功能富集分析 |
| 4.2.4 赤霉素响应重要基因筛选 |
| 4.2.5 基因LcNAC1、LcCBF3、LcRAV2与赤霉素的关系 |
| 4.2.6 基因LcNAC1、LcCBF3、LcRAV2荧光实时定量PCR验证 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 赤霉素响应重要基因调控花期的功能解析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 基因LcNAC1、LcCBF3、LcRAV2的系统进化 |
| 5.2.2 基因LcNAC1过表达拟南芥的鉴定与花期观察 |
| 5.2.3 拟南芥突变体nac1的鉴定与花期观察 |
| 5.2.4 基因LcCBF3过表达拟南芥的鉴定与花期观察 |
| 5.2.5 拟南芥突变体cbf3的鉴定与花期观察 |
| 5.2.6 基因LcRAV2过表达拟南芥的鉴定与花期观察 |
| 5.2.7 拟南芥突变体rav2的鉴定与花期观察 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 6.2.1 山鸡椒花芽分化过程中的碳氮营养变化 |
| 6.2.2 山鸡椒花芽分化过程中的矿质营养变化 |
| 6.2.3 山鸡椒花芽分化过程中的内源激素变化 |
| 6.2.4 赤霉素对山鸡椒花期的影响 |
| 6.2.5 赤霉素响应重要基因对山鸡椒成花的调控 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（5）外源赤霉素和多效唑对芍药冬季鳞芽发育的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料选择与处理 |
| 1.2 内含指标的测定 |
| 1.2.1 酶活性及MDA含量的测定 |
| 1.2.2 可溶性蛋白及可溶性糖含量的测定 |
| 1.2.3 激素的测定 |
| 1.2.4 多胺含量的测定 |
| 1.3‘紫凤羽’鳞芽发育状态及进程的观察 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 外源GA3和PP333处理对‘紫凤羽’鳞芽出土日期及成花的影响 |
| 2.2 外源GA3和PP333处理对‘紫凤羽’鳞芽发育进程的影响 |
| 2.3 外源GA3和PP333处理对‘紫凤羽’鳞芽抗氧化酶活性及MDA含量的影响 |
| 2.4 外源GA3和PP333处理对‘紫凤羽’鳞芽可溶性蛋白及可溶性糖含量的影响 |
| 2.5 外源GA3和PP333处理对‘紫凤羽’鳞芽内源多胺含量的影响 |
| 2.6 外源GA3和PP333处理对‘紫凤羽’鳞芽内源激素含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 外源GA3与芍药鳞芽发育的关系 |
| 3.2 外源GA3与抗氧化酶活性及MDA含量的关系 |
| 3.3 外源GA3与可溶性蛋白及可溶性糖的关系 |
| 3.4 外源GA3与内源多胺的关系 |
| 3.5 外源GA3与内源激素的关系 |
（6）温度对中国水仙贮藏期蔗糖含量变化的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 蔗糖含量的提取和测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同温度处理下蔗糖含量变化 |
| 2.2 不同温度处理下水仙内外鳞片和主芽蔗糖含量的显着性差异 |
| 3 结论与讨论 |
（7）低温贮藏对百合花芽分化的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 植物花芽分化研究概况 |
| 1.1.1 影响植物花芽分化的因素 |
| 1.1.2 植物花芽分化形态学研究 |
| 1.1.3 花芽分化的机理 |
| 1.2 百合花芽分化研究概况 |
| 1.2.1 百合属资源 |
| 1.2.2 百合花芽分化形态学研究 |
| 1.2.3 影响百合花芽分化的因素 |
| 2 研究目的与意义 |
| 3 研究内容、材料和方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 研究内容 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.4 测定指标及方法 |
| 3.4.1 石蜡切片 |
| 3.4.2 内源激素 |
| 3.4.3 内源营养物质 |
| 3.4.4 种球形态指标 |
| 3.4.5 开花指标 |
| 3.5 数据统计与分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 百合花芽分化进程及形态变化 |
| 4.2 低温贮藏期间百合内源物质变化 |
| 4.2.1 淀粉含量的变化 |
| 4.2.2 可溶性糖含量的变化 |
| 4.2.3 可溶性蛋白质含量的变化 |
| 4.2.4 过氧化物酶活性的变化 |
| 4.2.5 内源激素含量的变化 |
| 4.3 低温贮藏对百合品质的影响 |
| 5 讨论与结论 |
| 5.1 低温贮藏对百合花芽分化进程的影响 |
| 5.2 花芽分化期间百合内源物质的变化 |
| 5.3 内源激素比与花芽分化及其进程的关系 |
| 5.4 低温贮藏对百合品质的影响 |
| 5.5 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（8）墨兰成花机理及花期调控技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 国内外研究进展 |
| 1.1.1 成花进程形态学研究 |
| 1.1.2 成花机理 |
| 1.1.3 花期调控中栽培措施的研究 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 墨兰成花进程解剖学研究 |
| 2.2.2 墨兰成花进程生理学研究 |
| 2.2.3 墨兰花期调控技术研究 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 墨兰成花进程解剖学研究 |
| 3.1.1 墨兰花芽分化进程解剖学观察 |
| 3.1.2 墨兰花朵发育进程解剖学观察 |
| 3.2 墨兰成花进程生理学研究 |
| 3.2.1 可溶性糖含量变化 |
| 3.2.2 淀粉含量变化 |
| 3.2.3 可溶性蛋白含量变化 |
| 3.2.4 POD活性变化 |
| 3.2.5 全碳含量变化 |
| 3.2.6 全氮含量变化 |
| 3.2.7 氮碳比含量变化 |
| 3.2.8 内源激素含量变化 |
| 3.3 墨兰花期调控技术研究 |
| 3.3.1 温度对墨兰成花的影响 |
| 3.3.2 光周期、GA_3、SA对墨兰成花的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 墨兰成花进程解剖学研究 |
| 4.1.2 墨兰成花生理学研究 |
| 4.1.3 墨兰花期调控技术研究 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验概况 |
| 1.2 试验设计及采样方法 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 香草兰花芽分化时期划分 |
| 2.2 香草兰花芽分化期蛋白质含量变化 |
| 2.3 香草兰花芽分化期可溶性糖含量变化 |
| 2.4 香草兰花芽分化期蔗糖含量变化 |
| 2.5 香草兰花芽分化期淀粉含量变化 |
| 2.6 香草兰花芽分化期功能叶C、N及C/N比值变化 |
| 3 讨论与结论 |
（10）黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎的代谢特征研究（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1材料 |
| 1.2方法 |
| 1.3数据处理 |
| 2结果与分析 |
| 2.1 花芽分化期假鳞茎内可溶性糖含量的变化 |
| 2.2 黄花 美冠兰花芽分化过程中假鳞茎内可溶性 蛋白含量的变化 |
| 2.3 花芽分化过程中假鳞茎内 C/N 的变化 |
| 2.4 花芽分化期假鳞茎内核酸含量的变化 |
| 3讨论与结论 |
四、香荚兰花芽分化期与萌发期可溶性糖和蔗糖的变化（论文参考文献）
- [1]新疆灰枣、骏枣花芽分化过程及其生理变化研究[D]. 阿布都卡尤木·阿依麦提. 新疆农业大学, 2021
- [2]双季板栗花芽分化及生理基础研究[D]. 周芳萍. 广西大学, 2020
- [3]月季‘安吉拉’景观形成的生理基础及施肥技术研究[D]. 刘智媛. 上海交通大学, 2020(09)
- [4]赤霉素对山鸡椒花芽分化及花期调控研究[D]. 何文广. 中国林业科学研究院, 2019(02)
- [5]外源赤霉素和多效唑对芍药冬季鳞芽发育的影响[J]. 吕梦雯,徐金光,杜杰,杲承荣,卢洁,张青侠,王桐霖,孙霞. 植物生理学报, 2018(05)
- [6]温度对中国水仙贮藏期蔗糖含量变化的影响[J]. 姚婷婷,宋敏娜,李小婷,叶如梦,张迪,韦爱玉,郭志雄,佘文琴,潘东明. 安徽农业科学, 2018(06)
- [7]低温贮藏对百合花芽分化的影响[D]. 陈梦玲. 四川农业大学, 2017(01)
- [8]墨兰成花机理及花期调控技术研究[D]. 李淑娴. 福建农林大学, 2016(07)
- [9]香草兰花芽分化期蛋白质及碳水化合物变化研究[J]. 赵秋芳,陈娅萍,顾文亮,赵青云,王辉,王华,朱自慧,宋应辉. 热带作物学报, 2015(06)
- [10]黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎的代谢特征研究[J]. 王存,尹俊梅,杨光穗,黄素荣,张欢,张志群. 热带作物学报, 2015(03)