一、鲈鱼不同生长阶段对维生素需求的研究（论文文献综述）
陈健,李良玉,陈霞,杨壮志,魏文燕[1]（2021）在《加州鲈维生素营养需求研究进展》文中研究表明加州鲈,隶属鲈亚目、太阳鱼科、黑鲈属。加州鲈肉质鲜美、营养丰富、适温较广、抗病力强、生长迅速,是一种名贵肉食性鱼类。原产于北美洲,我国于上世纪80年代从国外引进,现在我国大部分水域均可养殖。鲈鱼是我国重要的名特优养殖品种之一,2018年我国鲈鱼产量达43.21万吨,主要集中分布在广东、浙江、江苏、江西、四川、湖北、福建等7省份,占总量的93.76%左右;四川省已经成为全国鲈鱼养殖的主养区域,
郑一民[2]（2020）在《不同脂肪源对军曹鱼幼鱼生长、抗氧化、脂肪酸组成和酶基因表达的影响》文中研究表明鱼油一直是水产饲料的首选脂肪源,但是随着集约化养殖的快速发展和饲料工业的不断扩大,加之过度捕捞导致海洋渔业资源量不断下降,鱼油产量供不应求,鱼油的价格居高不下,因此,急需寻求和开发新的饲料脂肪源。植物油具有来源广泛、价廉质高和产量大等优点,其富含18碳多不饱和脂肪酸（18 Carbon polyunsaturated fatty acids,C18 PUFAs）,容易被鱼类代谢,因此被认为是鱼油的优良替代油。由于海水鱼合成长链多不饱脂肪酸（Long chain polyunsaturated fatty acids,LC-PUFAs）的能力缺乏或较弱,而植物油中的LC-PUFAs含量极少,这成为制约植物油替代鱼油关键因素。然而,研究发现,一些广盐性鱼类如黄斑蓝子鱼（Siganus canaliculatus）和大西洋鲑（Salmo salar）能够将C18 PUFAs自行合成LC-PUFAs,但不同海水鱼类的合成能力存在差异。军曹鱼（Rachycentron canadum）是广盐性、肉食性热带海洋鱼类,具有生长快、抗病力强、产量高、经济价值高、肉质细嫩且富含PUFAs的特点,被认为是我国南方人工网箱养殖的优良海水鱼种之一。目前,还未研究开发出真正理想的军曹鱼人工配合饲料,因此,有必要深入军曹鱼养殖生物学、营养学、生理学和生物化学的系统研究,其中包括对脂肪,尤其是PUFAs和LC-PUFAs的营养、生理、生化学研究。本论文研究了基础饲料添加不同脂肪源（鱼油、红花油和苏籽油）对军曹鱼幼鱼生长、抗氧化和脂肪酸组成及合成LC-PUFAs关键酶基因表达的影响。购自育苗场的军曹鱼稚鱼经驯化24天后,挑选47日龄、每尾初始体重12.60±0.35g、体长为11.86±0.21 cm的健康活泼幼鱼570尾,随机分为5个组,每组3个重复,每个养殖桶（桶容积为400L）38尾。分别用5组不同的饲料投喂:（1）基础饲料（对照组,CO组）,（2）基础饲料加6%鱼油（FO组）,（3）基础饲料加6%苏籽油（PO组）,（4）基础饲料加6%红花油（SO组）,（5）基础饲料加3%鱼油和3%红花油（SO+FO组）。饲养周期为12周,于12周取样并测定幼鱼生长、抗氧化、核酸和脂肪酸以及酶基因表达量等指标。主要结果如下:1.基础饲料添加不同脂肪源显着提高军曹鱼幼鱼的生长性能。摄食不同脂肪源的各组鱼成活率（SR）均显着高于（P<0.05）CO组鱼（92.38%）,其中FO（100%）和SO+FO组鱼SR（100%）最高。摄食不同脂肪源的各组鱼平均体重（BW）、相对增重率（RWG）和特定生长率（SGR）均显着高于（P<0.05）CO组鱼,其中SO+FO组鱼BW（150±1.90g）、RWG（1091±26.7%）和SGR(2.95±0.05%day-1)最高。摄食不同脂肪源的各组鱼蛋白质效率（PER）显着高于（P<0.05）CO组鱼（1.38±0.03）,其中SO+FO组鱼PER（1.74±0.02）最高。SO+FO组鱼的饲料系数（FCR）（1.24±0.03）显着低于（P<0.05）CO（1.56±0.03）组鱼。摄食不同脂肪源的各组鱼肝体系数（HSI）显着高于（P<0.05）CO组鱼（2.26±0.24）,其中SO组幼鱼HSI最高（2.68±0.27%）。摄食不同脂肪源的各组鱼粗脂肪和水分含量均显着高于（P<0.05）CO组鱼。2.基础饲料添加不同脂肪源不同程度地提高军曹鱼幼鱼的RNA、DNA和RNA/DNA比值。其中SO+FO组鱼肌肉合成RNA最多(239.48±0.79μg mg-1),显着高于（P<0.05）PO(201.19±0.81μg mg-1)、SO(194.86±0.93μg mg-1)和CO(143.44±1.25μg mg-1)组鱼。SO+FO组鱼肌肉的RNA/DNA比值也显着高于（P<0.05）CO、PO和SO组鱼。线性回归分析表明,鱼肌肉RNA/DNA比值与其SGR呈高度正相关。各组鱼组织器官RNA/DNA比值与相应SGR的相关性大小顺序为:肌肉R2>肝R2>脑R2>血清R2>心脏R2>肾R2。3.基础饲料添加不同脂肪源显着提高军曹鱼幼鱼的抗氧化能力。摄食不同脂肪源的各组鱼组织器官的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性和总抗氧化能力（T-AOC）均显着高于（P<0.05）CO组鱼。摄食不同脂肪源各组鱼组织器官的丙二醛（MDA）均显着低于（P<0.05）CO组鱼。4.饲料中脂肪酸组成显着影响鱼体脂肪酸组成,不同脂肪源影响军曹鱼幼鱼的脂肪酸组成,然而影响程度因不同脂肪源而异,同一鱼不同组织器官对同一脂肪源的脂肪酸组成也不同,鱼不同组织器官的∑LC-PUFAs、∑n-6 PUFAs、∑n-3 PUFAs和n-3/n-6 PUFAs相异。5.饲料不同脂肪源对军曹鱼幼鱼肌肉、肝、脑、心脏和肾中Δ6脂肪酸去饱和酶基因（FADS2）基因表达影响显着高于（P<0.05）CO组鱼,其中PO和SO组鱼各组织器官的FADS2基因表达量显着高于（P<0.05）FO和SO+FO组鱼;饲料不同脂肪源对军曹鱼幼鱼肌肉、肝、脑、心脏和肾中脂肪酸延长酶5（ELOVL5）基因表达的影响显着高于（P<0.05）CO组鱼,且PO>SO>SO+FO>FO,其中PO和SO组幼鱼中ELOVL5基因的表达量显着高于（P<0.05）FO和SO+FO组鱼。由此得出结论:基础饲料添加不同脂肪源可显着提高军曹鱼幼鱼生长性能、抗氧化能力、RNA/DNA比值、FADS2和ELOVL5基因相对表达量,显着影响鱼体脂肪酸组成。其中以添加3%鱼油和3%红花油效果最佳,饲料中n-3/n-6 PUFAs的最佳比为0.63。军曹鱼可能具有合成LC-PUFAs的能力,其合成能力与营养、环境有关。本研究既为配制科学合理、安全高效和实用的军曹鱼饲料提供了科学依据,又为军曹鱼人工养殖业的可持续发展提供理论依据。
李向[3]（2020）在《小肽和维生素D3对大口黑鲈（Micropterus salmoides）生长、肝脏代谢和肠道微生物的影响》文中研究说明1.饲料中小肽添加量对大口黑鲈生长、消化和健康的影响本研究旨在探究小肽对大口黑鲈生长、消化和健康的影响。SP0+组（正对照组）为满足大口黑鲈营养需求的基础饲料,SP0-组（负对照组）为在SP0+基础上等比例降低蛋白源用量,使其粗蛋白含量比正对照组下降30g/kg饲料,SP2组为在SP0-基础上添加2%的小肽,但未达到SP0+组粗蛋白水平,SP6.5组为在SP0-组基础上添加6.5%的小肽从而使饲料粗蛋白水平达到SP0+组水平,以此为依据制备四组实验饲料,用这四种饲料投喂初始体质量均重在（11.04±0.05g）的大口黑鲈9周。实验结果显示:与负对照（SP0-）相比,添加2%的小肽没有对大口黑鲈增重率和饲料系数产生显着的影响（P>0.05）;添加6.5%的小肽可以显着提高大口的黑鲈增重率,降低饲料系数（P<0.05）,使得增重率和饲料系数均达到正对照组水平。无论添加2%小肽还是添加6.5%小肽都可以显着提高大口黑鲈的蛋白质表观消化率。添加2%或6.5%的小肽可显着增加肌肉中半胱氨酸、脯氨酸、总氨基酸、必需氨基酸和非必需氨基酸的含量以及肌肉中脂肪酸含量,特别是ARA,EPA和DHA的含量（P<0.05）。在饲料中添加2%或6.5%的小肽可以增强大口黑鲈胃和肠道蛋白酶活性,同时提升肝脏的抗氧化能力,降低肝脏中的丙二醛含量。在总超氧化物歧化酶和过氧化氢酶有效清除氧自由基的同时,肝脏中转氨酶增强,血清中转氨酶减少,肝功能和肌肉质量都有改善。以上结果表明饲料中添加小肽可以促进大口黑鲈的生长,改善机体健康。2.基于代谢组学分析饲料蛋白水平和小肽添加量对大口黑鲈肝脏代谢的影响为了进一步探究第一章中由于降低饲料蛋白水平和小肽添加量的不同造成的大口黑鲈生长、消化和健康等差异性结果是否与大口黑鲈肝脏代谢物发生改变有关,基于GS/MC代谢组学技术对肝脏代谢物进行检测。利用代谢组学分析得出,在SP0+、SP0-、SP2和SP6.5四组之间鉴定出共有差异代谢物15种,SP0-、SP2和SP6.5三组之间共有16种差异代谢物。代谢物主要是醇、胺、有机酸、烷、脂肪酸以及糖等大类。受蛋白水平和小肽添加量影响最为显着的代谢通路分别为精氨酸和脯氨酸代谢通路、丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸代谢通路、柠檬酸循环（TCA循环）、丁酸代谢通路、β-丙氨酸代谢通路和嘌呤代谢通路。上述结果表明降低饲料蛋白水平和在饲料中添加小肽都会显着影响大口黑鲈蛋白代谢、脂肪代谢和糖类代谢（P<0.05）,通过影响大口黑鲈三大营养的代谢途径来改变机体的生长和健康。3.饲料蛋白水平和小肽添加量对大口黑鲈肠道微生物的影响本研究旨在从肠道菌群结构角度探究饲料蛋白水平和小肽添加量对大口黑鲈生长和健康的影响。通过Illumina Mi Seq高通量测序技术对SP0+、SP0-、SP2和SP6.5四组大口黑鲈肠道的菌群结构进行分析。结果发现:与SP0+组相比,SP0-组降低饲料蛋白会增加大口黑鲈肠道丰富度,SP2组或SP6.5组都会因为饲料蛋白水平的升高和小肽的添加使得大口黑鲈肠道菌群丰富度有所增加。与SP0+组相比SP0-组降低饲料蛋白水平使得大口黑鲈肠道菌群多样性显着降低,SP2组和SP6.5组的肠道菌群多样性随着饲料蛋白水平和小肽添加量的升高而升高最终达到SP0+组水平。在门水平上,SP0+、SP0-、SP2和SP6.5四组大口黑鲈肠道的优势菌群为变形菌门（Proteobacteria）、无壁菌门（Tenericutes）、厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes）,在属水平上,优势菌群为未分类c柔膜菌属（unclassified-c-Mollicutes）支原体属（Mycoplasma）、无色杆菌属（Achromobacter）、产碱杆菌属（Alcaligenes）和太阳杆菌属（Eubacterium）。其中,支原体属是SP0+、SP0-和SP6.5三组的绝对优势菌群,而未分类c柔膜菌属是SP2组的绝对优势菌群。对属水平差异菌属进行研究分析发现,SP0+、SP0-、SP2和SP6.5四组肠道菌群在属水平上存在差异显着的菌落,SP2组和SP6.5组红假细胞菌（Rhodopseudomonas）的丰度显着高于其他两组（P<0.05）,且SP2组有害菌属葡萄球菌属（Staphylococcus）和优杆菌属（Eubacterium）丰度显着低于SP0+组和SP0-组（P<0.05）。以上结果说明提高饲料蛋白水平和在饲料中添加小肽可以通过增加大口黑鲈肠道有益菌的丰度和减少肠道中有害菌群的丰度来改善大口黑鲈的肠道健康从而改善大口黑鲈的机体健康。4.基于大口黑鲈生长、肝脏和血清生化指标及抗氧化能力探求饲料中维生素D3的最适需求量为了探寻在大口黑鲈的饲料中添加多少维生素D3的最为合适,实验一在基础饲料中分别添加0、15、30、45和60IU/kg的维生素D3,设置5种维生素D3含量分别为1370、1385、1400、1415和1430IU/kg的等氮等能饲料,饲养初始体质量为（14.19±0.05）g的大口黑鲈九周,实验二在基础饲料中分别添加0、1000、2000、3000和4000IU/kg的维生素D3,设置5种维生素D3含量分别为514、1514、2514、3514和4514IU/kg的等氮等能饲料,饲养初始体质量为（24.01±0.07）g的大口黑鲈九周。结果表明:（1）饲料中不同含量的维生素D3显着影响大口黑鲈的增重率、特定生长率和饲料系数（P<0.05）,对大口黑鲈的存活率、肥满度以及脏体比没有产生显着的影响（P>0.05）,饲料中维生素D3含量的增加可以显着降低大口黑鲈的肝体比以及肝脏的脂肪含量（P<0.05）;饲料中不同的维生素D3含量对大口黑鲈的肌肉、脊椎骨和血清中钙和磷的含量产生了显着的影响（P<0.05）,实验一随着饲料维生素D3含量的升高,大口黑鲈脊椎骨中粗灰分、钙和磷的含量以及血清中钙离子含量呈增加趋势（P<0.05）,但不会对大口黑鲈肌肉粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分以及水分的含量产生显着影响（P>0.05）。实验二中大口黑鲈肌肉、脊椎骨以及血清钙的含量随着饲料维生素D3含量的增呈现出先增加后降低的趋势,肌肉和血清钙含量在VD3000组达到最大值,脊椎骨钙含量在VD2000组达到最大值;肌肉以及血清里磷的含量随着饲料中维生素D3含量的增加而增加,脊椎骨中磷含量在VD3000组达到最大值。但是肌肉中粗脂肪含量随着随着饲料中维生素D3含量的增加表现出先增加后降低且在VD2000组达到最大值的结果（P<0.05）。（2）实验一中饲料维生素D3含量的升高将显着提高大口黑鲈肝脏中总超氧化物岐化酶活力、过氧化氢酶活力和总抗氧化能力（P<0.05）,使得血清中谷草转氨酶活力显着降低（P<0.05）;机体对嗜水气单胞菌的抗感染能力也会随着饲料中维生素D3含量的升高而增强（P<0.05）。实验二中饲料维生素D3含量的升高可以使得大口黑鲈肝脏和血清中总超氧化物岐化酶活力、过氧化氢酶活力、总抗氧化能力和谷丙转氨酶活力显着提高（P<0.05）;同时显着降低肝脏和血清中丙二醛的含量（P<0.05）。血清中总胆固醇和甘油三酯的含量随着饲料中维生素D3含量的增加表现出先增加后降低的结果（P<0.05）。另一方面,饲料中维生素D3含量可以显着影响血清白蛋白的含量（P<0.05）,血清白蛋白的含量表现出随着饲料维生素D3含量的增加先增加后降低并在VD2000组达到最大值的结果。以大口黑鲈的增重率作为评价指标,得到大口黑鲈获得最大的生长时配合饲料维生素D3的最适含量为3033IU/kg饲料。以大口黑鲈脊椎骨钙含量作为评价指标,得到大口黑鲈获得最大脊椎骨钙累积量时的配合饲料维生素D3最适含量为3550IU/kg饲料。5.饲料中维生素D3含量对大口黑鲈肠道微生物的影响本研究旨在探究饲料中维生素D3含量是否会通过影响大口黑鲈肠道菌群来影响大口黑鲈的生长和健康。采用Illumina Mi Seq高通量测序技术对第四章实验二中VD0、VD2000和VD4000三组的大口黑鲈肠道菌群结构进行分析。结果发现,随着饲料中维生素D3含量的增加,大口黑鲈肠道Ace和Chao指数先升高后降低,这说明维生素D3的缺乏（514IU/kg饲料）与过量（4514IU/kg饲料）都会影响大口黑鲈肠道菌群的丰富度,而添加适量的维生素D3（2514IU/kg饲料）可以增加大口黑鲈肠道菌群的丰富度。在门水平上,VD0、VD2000和VD4000三组大口黑鲈肠道的优势菌群为变形菌门（Proteobacteria）、无壁菌门（Tenericutes）、厚壁菌门（Firmicutes）、梭杆菌门（Fusobacteria）和拟杆菌门（Bacteroidetes）。在门水平上,大口黑鲈肠道中无壁菌门和厚壁菌门物种丰度与饲料中维生素D3含量呈正相关,螺旋菌门、酸杆菌门、拟杆菌门、梭杆菌门和变形菌门物种丰度与饲料中维生素D3含量呈负相关。饲料中维生素D3含量对VD0组和VD4000组样本群落分布相对影响较大,对VD2000组样本群落分布相对影响较小。在属水平上,优势菌群为支原体属（Mycoplasma）、邻单胞菌属（Plesiomonas）、鲸杆菌属（Cetobacterium）、鲍曼不动杆菌（Acinetobacter）和气单胞菌属（Aeromonas）,其中,支原体属和邻单胞菌属是VD0、VD2000和VD4000三组的优势菌群。VD2000组稳杆菌属（Empedobacter）的丰度显着高于VD0组（0.001<P≤0.01）,VD2000组气单胞菌属、铜绿假单胞菌（Pseudomonas）、金黄杆菌属（Chyseobacterium）和稳杆菌属丰度显着高于VD4000组（P<0.05）。6.基于代谢组学分析饲料中维生素D3含量对大口黑鲈肝脏代谢的影响为了研究饲料中维生素D3含量影响大口黑鲈的生长和健康是否与肝脏代谢有关,基于GS/MC代谢组学技术对第四章实验二的肝脏代谢物进行检测。代谢组学分析得到,在VD2000和VD0组筛选出95种差异代谢物,包含氨基酸5种,碳水化合物类21种,脂肪酸两种,核苷类5种,醇类5种。在VD4000和VD0组筛选出114种差异代谢物包含氨基酸17种,碳水化合物类14种,脂肪酸1种,核苷类7种,醇类5种。在VD4000和VD2000组筛选出63种差异代谢物,其中氨基酸7种,碳水化合物5种,脂肪酸及其结合物5种。显着影响的代谢通路包括:固醇生物合成通路、磷酸戊糖代谢通路、半乳糖代谢通路、胰岛素信号通、Fox O信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路ABC转运通路、谷胱甘肽代谢通路、精氨酸生物合成通路、淀粉和蔗糖代谢通路、半胱氨酸和蛋氨酸代谢通路、精氨酸和脯氨酸代谢通路,嘧啶代谢和咖啡因代谢通路。结果表明饲料中维生素D3含量对大口黑鲈肝脏代谢物和差异代谢物富集的代谢通路可以产生显着影响。增加饲料中维生素D3含量可以显着加强大口黑鲈三大营养物质相关代谢通路,维生素D3缺乏会对大口黑鲈代谢通路造成抑制。第四章以生长和脊椎骨钙含量为评价指标得到的最适需求量并不适用于本章,VD4000组4514IU/kg饲料的维生素D3含量不但未对三大营养物质代谢通路造成显着的抑制作用,对糖代谢通路而言,反而有增强效应。
张晓[4]（2020）在《不同养殖密度及饲料蛋白质、磷含量对红鳍东方鲀幼鱼营养代谢的影响》文中研究指明本研究以红鳍东方鲀幼鱼为主要研究对象,探讨不同养殖密度及饲料中不同水平的蛋白质、磷含量对红鳍东方鲀生长、饲料利用、氮磷排泄、血清生理生化指标以及相关代谢过程的影响。本文主要研究内容和结果如下:1. 饲料中蛋白质含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、氮排泄及相关生化指标的影响本实验以平均初始体重15.60 g的红鳍东方鲀幼鱼为研究对象,设计两因素三水平（2×3）的实验,配制3种不同蛋白梯度（38.87%（低蛋白组）、45.55%（中蛋白组）及51.00%（高蛋白组）,占饲料干重）的等脂实验饲料,设置3个密度梯度为:1.53 kg/m3（0.196 m3体积的实验桶,每桶20尾鱼,低密度组）、2.30kg/m3（每桶30尾鱼,中密度组）、3.06kg/m3（每桶40尾鱼,高密度组）。每组饲料设3个重复,养殖实验为期8周,在室内流水系统内进行。结果显示,增重率在高、中蛋白组显着高于低蛋白组（P<0.05）,但当饲料蛋白含量一定时,养殖密度对增重率没有显着性影响。饲料蛋白含量和养殖密度对鱼体常规成分没有显着性影响。当饲料蛋白一定时,高密度组的血清总蛋白和胆固醇含量显着高于中密度组（P<0.05）。血清总蛋白含量在低蛋白组显着高于中蛋白组（P<0.05）。血清碱性磷酸酶含量在低蛋白组显着高于高蛋白组（P<0.05）。饲料蛋白含量和养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼的生长、氨氮排泄没有显着性交互作用。静水投喂3 h后氨氮排泄率在高密度组显着高于低密度组（P<0.05）。结论:45.55%饲料蛋白质含量已经能够满足红鳍东方鲀幼鱼正常生长的需求。饲料蛋白含量和养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼的生长性能和氨氮排泄没有显着性交互作用。在本实验条件下,适宜的饲料蛋白质含量为45.55%,适宜的养殖密度为2.30kg/m3。2. 饲料中磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、磷排泄及相关生化指标的影响本实验以平均初始体重14.98g的红鳍东方鲀幼鱼为研究对象,设计两因素三水平（2×3）的实验,配制3种不同总磷梯度（0.68%（低磷组）、0.98%（中磷组）、1.31%（高磷组）,占饲料干重）的等氮等脂实验饲料,设置3个密度梯度为:1.53kg/m3（0.196m3体积的实验桶,每桶20尾鱼,低密度组）、2.30kg/m3（每桶30尾鱼,中密度组）、3.06kg/m3（每桶40尾鱼,高密度组）。每组饲料设3个重复,养殖实验为期8周,在室内流水系统内进行。结果显示,低密度组摄食率显着高于中密度组（P<0.05）。增重率在高磷组显着高于低磷组;低密度组显着高于高密度组（P<0.05）。静水投喂3h后,高磷组养殖水体活性磷酸盐、总磷浓度显着高于中磷、低磷组,中磷组显着高于低磷组（P<0.05）。高密度组养殖水体活性磷酸盐浓度显着高于低密度组（P<0.05）。高密度、中密度密度组养殖水体总磷浓度显着高于低密度组（P<0.05）。低磷组全鱼粗脂肪含量显着高于高磷组（P<0.05）。中磷组全鱼粗蛋白显着高于高磷组（P<0.05）。全鱼灰分含量在高磷、中磷组显着高于低磷组（P<0.05）。全鱼钙、磷含量在高磷、中磷组显着高于低磷组（P<0.05）。血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、碱性磷酸酶在低磷组显着高于中磷、高磷组（P<0.05）。血清磷含量在低磷组显着高于高磷组（P<0.05）。血清维生素D3含量在高磷、中磷组显着高于低磷组（P<0.05）。血清甲状旁腺素含量在高磷组显着高于低磷组（P<0.05）。血清皮质醇含量在低磷组显着高于高磷组（P<0.05）。饲料磷含量和养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼血清皮质醇、维生素D3、降钙素、甲状旁腺素、脊骨钙磷含量、全鱼钙含量及水体活性磷酸盐浓度的影响具有显着性交互作用。结论:低磷（0.68%）和高养殖密度（3.06kg/m3）都会抑制红鳍东方鲀的生长。饲料中磷含量和养殖密度的增加会使水体中的磷排泄量增加。饲料磷含量升高显着降低了红鳍东方鲀幼鱼鱼体和血液中脂肪的积累。磷含量的不足会导致红鳍东方鲀幼鱼矿化作用降低,影响血液中的钙磷代谢。饲料磷含量和养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼的钙磷代谢具有显着性交互作用。在本实验条件下,适宜的饲料总磷含量为0.98%,适宜的养殖密度为2.30kg/m3。3. 水解鱼替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、氮排泄及免疫指标的影响本实验以平均初始体重14.96g的红鳍东方鲀幼鱼为研究对象,设计2个对照组,正对照组鱼粉为40%,负对照组鱼粉为28%,并在负对照组中分别添加5.2%、10.4%水解鱼蛋白（替代6%、12%鱼粉）,共配制4种等氮等脂实验饲料,每组饲料设3个重复,养殖实验为期8周,在室内流水系统内进行。实验结果表明,增重率在正对照组显着高于负对照组（P<0.05）,5.2%、10.4%水解鱼蛋白组和正对照、负对照组没有显着性差异（P>0.05）。静水投喂3h后,正对照组水体中氨氮浓度显着高于负对照组和5.2%水解鱼蛋白组（P<0.05）,与10.4%水解鱼蛋白组差异不显着（P>0.05）。10.4%水解鱼蛋白组显着高于5.2%水解鱼蛋白组（P<0.05）,与负对照组差异不显着（P>0.05）。5.2%水解鱼蛋白组与负对照组差异不显着（P>0.05）。血清补体蛋白C3含量在负对照组显着低于5.2%、10.4%水解鱼蛋白组和正对照组（P<0.05）。血清补体蛋白C4含量在负对照组和5.2%水解鱼蛋白组显着高于10.4%水解鱼蛋白组和正对照组（P<0.05）。血清免疫球蛋白M在10.4%水解鱼蛋白组显着高于负对照组（P<0.05）。研究表明,饲料中添加一定量的水解鱼蛋白替代鱼粉具有一定的促生长作用,高鱼粉具有显着的促生长作用,但较高的鱼粉含量会造成水体中氨氮排泄量的增加,添加适量的水解鱼蛋白（5.2%）可减少水体中的氨氮排泄量。饲料中添加一定量的水解鱼蛋白（10.4%）替代鱼粉可在一定程度上提高鱼体的免疫能力。
王璞[5]（2020）在《大口黑鲈（Micropterus salmoides）对磷、铁的需求研究》文中进行了进一步梳理试验一:基于生长和饲料利用率评价大口黑鲈饲料中可消化磷需求量本试验研究了在大口黑鲈的实用基础饲料中添加不同梯度的磷酸二氢钙（MCP）对大口黑鲈生长性能、鱼体组成、营养物质表观消化率和沉积率、椎骨的钙和磷含量以及血浆钙和磷含量的影响,以评估大口黑鲈饲料磷的最佳需求。配制了六种等氮等能的饲料,通过补充MCP（0、5、10、15、20和25 g/kg）使其含有不同水平的可消化磷（5.7、6.7、7.8、8.7、9.3和10.0 g/kg）。每种饲料饲喂三组大口黑鲈幼鱼（初始体重16.5±0.15 g,每组25尾）,养殖试验共持续60天。结果表明,随着磷水平的升高,鱼体增重率显着增加,饲料系数,脏体比和肝体比显着降低（P<0.05）。随着磷水平的升高,全鱼的粗灰分,磷和钙含量,磷的表观消化率和蛋白质沉积率也显着增加（P<0.05）。当饲料可消化磷分别达到9.3、9.3和7.8 g/kg后,椎骨磷和钙水平以及血浆磷基本达到稳定,不再显着增加（P>0.05）。基于增重率和椎骨磷含量的折线模型分析表明,大口黑鲈的可消化磷需求量分别为8.9和9.6g/kg。综上,在饲料中添加MCP可以改善大口黑鲈的生长和饲料利用率,建议饲料中可消化的磷需求量为8.9 g/kg。试验二:不同磷水平饲料中补充柠檬酸对大口黑鲈的作用效果本试验旨在探究饲料中添加柠檬酸对大口黑鲈生长、营养物质利用和氮（N）、磷（P）排放的影响。分别配制磷酸二氢钙（MCP）添加量为5、10、15 g/kg的三组饲料（P5,P10,P15）,在P5,P10饲料中分别添加10 g/kg的柠檬酸,共5组试验饲料。投喂初始体重为（16.0±0.16 g）的大口黑鲈60天。结果显示,随着MCP添加量的增加,大口黑鲈增重率、全鱼粗灰分、全鱼磷、蛋白沉积率、磷沉积率、磷消化率、P排放量、椎骨磷和血浆磷含量均显着增加（P<0.05）,N排放量和全鱼粗脂肪含量显着下降（P<0.05）。在P5饲料中添加柠檬酸,显着提高了鱼体增重率（+5.6%）和血浆磷含量,降低了饲料系数（-0.05）和N排放量（P<0.05）,达到了和P10组基本一致的水平（P>0.05）;在P10饲料中添加柠檬酸,在数值上改善了生长性能（P>0.05）,达到了和P15组基本一致的水平（P>0.05）。此外,在P5,P10饲料中补充柠檬酸,均显着提高了磷消化率,降低了P排放量（P<0.05）。综上所述,在低磷饲料中添加10 g/kg的柠檬酸可改善大口黑鲈生长、提高饲料和磷的利用率。试验三:大口黑鲈对铁需求的研究本试验旨在研究饲料中不同水平铁对大口黑鲈生长性能、营养成分和血液指标的影响。分别配制铁含量为187.1 mg/kg和104.8 mg/kg的基础实用饲料和半纯化饲料,在两个基础饲料中分别添加无机铁（硫酸亚铁）0、50、100、200、400 mg/kg,制成10组饲料,饲喂体重为13.52±0.15 g的大口黑鲈8周。结果表明,在半纯化饲料和实用饲料中,随铁添加量增加,大口黑鲈增重率、蛋白沉积效率、血红蛋白含量、红细胞数量、血清铁含量和过氧化氢酶含量增加,饲料系数降低（P<0.05）,当铁添加量达到100 mg/kg后,上述指标基本达到稳定;根据增重和添加量的折线回归分析,所确定的实用饲料和半纯化饲料中的适宜铁添加量分别是76.6 mg/kg和81.9 mg/kg;此外,实用饲料在生长性能、血红蛋白含量、血清铁含量等方面要显着优于半纯化饲料（P<0.05）。综上,大口黑鲈实用饲料和半纯化饲料中铁的适宜添加量分别为76.6 g/kg和81.9 g/kg,此时饲料中的总铁含量分别为263.7mg/kg和186.7 mg/kg。试验四:大口黑鲈饲料中有机铁的效价评估本试验旨在评估有机铁在大口黑鲈饲料中的效价。配制以酪蛋白和鱼粉为主要蛋白质源的半纯化基础饲料,在基础饲料（对照组）分别补充无机铁（硫酸亚铁）50、100和200 mg/kg,有机铁（酵母铁）25、50和100 mg/kg,共7组饲料,饲喂大口黑鲈（13.52±0.15 g）8周。结果表明,添加两种铁源显着影响了增重率,饲料系数,血清过氧化氢酶活性、血红蛋白、红细胞计数（P<0.05）。饲料中补充无机铁≥50 mg/kg和有机铁≥25 mg/kg,显着提高了增重率,降低了饲料系数;当无机铁的添加量达到100 mg/kg,有机铁的添加量达到50 mg/kg时,血红蛋白含量基本达到稳定,而红细胞的数量则随铁添加量的增加而增加。根据增重率和血红蛋白的回归分析,以FeSO4为铁源时,铁的补充量为92.0-104.5 mg/kg,以有机铁为铁源时,铁的补充量为46.2-51.1 mg/kg。以增重率和血红蛋白为评价指标,有机铁对无机铁的相对生物效价为197%和218%。
周莹[6]（2020）在《许氏平鲉幼鱼对维生素B1和维生素B6需求的研究》文中指出本文通过在基础饲料中添加不同含量的维生素B1、维生素B6,探究其对许氏平鲉幼鱼生长、代谢、抗氧化、转氨酶基因表达水平、肠道菌群及消化等影响,得出许氏平鲉幼鱼对饲料中维生素B1和维生素B6的需求量。具体研究结果如下:摘要1:本实验旨在研究饲料中维生素B1含量对许氏平鲉（Sebastes schlegeli）幼鱼生长、肝脏酶活和血清生化的影响,以确定其对维生素B1的需求量。配制7组维生素B1实际含量分别为0.87（对照组）、1.83、2.85、4.72、8.81、16.37和30.64mg/kg的实验饲料,饲喂初始体重为（36.35±0.06）g的许氏平鲉幼鱼9周。结果显示,随着维生素B1含量的增加,1)实验鱼的增重率（WGR）和特定生长率（SGR）有增长的趋势,但没有显着差异（P>0.05）。2)肝脏转酮醇酶（TKA）活力呈先上升后下降的趋势,1.83-30.64 mg/kg组显着高于对照组（P<0.05）,且在8.81 mg/kg组有最大值;乳酸脱氢酶（LDH）活力呈先上升后下降的趋势,2.85-8.81 mg/kg组显着高于对照组（P<0.05）;1.83-30.64 mg/kg组的谷丙转氨酶（GPT）活力显着高于对照组（P<0.05）;肝脏维生素B1含量呈先上升后平稳的趋势,4.72-30.64 mg/kg组显着高于0.87-2.85 mg/kg组（P<0.05）;3)血清葡萄糖（GLU）含量呈先下降后上升的趋势,2.85-30.64 mg/kg组显着低于对照组和1.83 mg/kg组（P<0.05）,4.72mg/kg组有最低值。以肝脏转酮醇酶活性、肝脏维生素B1含量为评价指标,经折线回归分析表明,体重36 g的许氏平鲉幼鱼维生素B1的需求量为3.29-5.61 mg/kg饲料。摘要2:本实验旨在研究饲料中维生素B6含量对许氏平鲉（Sebastes schlegeli）幼鱼生长、体成分、肝脏酶活、血清生化和转氨酶基因表达的影响,以确定其对维生素B6的需求量。配制6组维生素B6实际含量分别为2.08（对照组）、3.25、4.16、6.32、10.17和31.14 mg/kg的实验饲料,饲喂初始体重为（36.35±0.06）g的许氏平鲉幼鱼9周。结果显示,随着维生素B6含量的增加,1)实验鱼的增重率（WGR）和特定生长率（SGR）均先升高后降低,4.16 mg/kg组达到最高。4.16 mg/kg组脏体比（VSI）显着高于对照组（P<0.05）,3.25-10.17 mg/kg组的肝体比（HSI）、肠体比（ISI）显着高于对照组（P<0.05）。2)3.25-31.14 mg/kg组的肌肉水分含量显着低于对照组（P<0.05）,全鱼、肌肉粗蛋白和粗脂肪均呈先升后降的趋势。3)肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活力先升高后降低,4.16-10.17 mg/kg组显着高于对照组（P<0.05）;丙二醛含量（MDA）先降低后升高,3.25-31.14 mg/kg组显着低于对照组（P<0.05）;肝脏维生素B6含量先升高后平稳;3.25-31.14 mg/kg组谷草转氨酶（GOT）和谷丙转氨酶（GPT）活力显着高于对照组（P<0.05）。4)血清中,4.16和6.32 mg/kg组的葡萄糖（GLU）含量显着低于对照组（P<0.05）;3.25-31.14 mg/kg组的甘油三酯（TG）显着低于对照组（P<0.05）;3.25-31.14 mg/kg组的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显着高于对照组（P<0.05）;谷草转氨酶（AST）呈上升趋势,对照组有最低值,6.32-31.14mg/kg组差异不显着（P>0.05）;6.32-31.14 mg/kg组的谷丙转氨酶（ALT）显着高于对照组（P<0.05）。5)肝脏的谷草转氨酶（GOT1和GOT2）基因相对表达量先升后降,3.25-31.14 mg/kg组显着高于对照组（P<0.05）;谷丙转氨酶（GPT1和GPT2）基因相对表达量先升后降,均在6.32 mg/kg组达到最大值;酪氨酸转氨酶（TAT）基因相对表达量先升后降,4.16-10.17 mg/kg组显着高于其他组（P<0.05）;丝氨酸转氨酶（Ser C）基因相对表达量呈下降趋势,4.16-31.14 mg/kg组显着低于对照组和3.25mg/kg组（P<0.05）。以WGR、肝脏维生素B6含量、GPT为评价指标,经折线回归分析表明,体重36 g的许氏平鲉幼鱼维生素B6的需求量为3.53-6.32 mg/kg饲料。摘要3:本实验以含有不同梯度维生素B6的饲料喂养许氏平鲉（Sebastes schlegeli）幼鱼,采用高通量测序的技术手段对许氏平鲉幼鱼肠道微生物群落的组成及丰度进行了分析,同时对胃肠道消化酶的活性进行了测定,从而研究维生素B6的含量对许氏平鲉幼鱼胃肠道消化能力以及肠道菌群的影响。实验分为A、B、C、D、E、F六个组（饲料中所含维生素B6实际含量分别为2.08、3.25、4.16、6.32、10.17和31.14 mg/kg）,每组3个重复,共18个样品。研究结果表明,测序共获得有效序列1241940条,可归类于1649个分类操作单元（OTUs）。门水平以变形菌门在肠道群落分布中占主要地位,其次还有拟杆菌门（Bacteroidetes）、Patescibacteria、厚壁菌门（Firmicutes）等;优势菌属包括短波单胞菌属（Brevundimonas）、Limnobacter、假单胞菌属（Pseudomonas）等。随着维生素B6含量的增加,胃蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶均呈现出先上升后下降的趋势。C-F组的胃蛋白酶活性显着高于A、B组（P<0.05）,D组胃蛋白酶的活性最高。B-F组的胰蛋白酶、脂肪酶活性显着高于A组（P<0.05）。肠道菌群的某些菌属（如短波单胞菌属、假单胞菌属等）都可以产生蛋白酶、脂肪酶等消化酶,维生素B6含量的增加使其含量也上升,因此增加了胃肠道的消化吸收,促进了鱼体营养代谢反应的进行。
赵凌云[7]（2020）在《指向创造力培育的高中数学学习环境建构的案例研究》文中研究表明世界正处在大发展、大变革、大调整时期,经济全球化深入发展,科技进步日新月异,人才竞争日趋激烈,社会对创新性人才的需求也日趋迫切。我国《国家中长期教育改革和发展规划纲要2010-2020年》（以下简称《发展规划纲要》）指出,“我国正处在改革发展的关键阶段…经济发展方式加快转变,都凸显了提高国民素质,培养创新人才的重要性和迫切性”。学校教育需要从培养知识性人才向培养创新性人才转变。我国教育部在20世纪初颁布了《全日制普通高级中学课程计划（试验修订稿）》（以下简称“《课程计划》”）,强调了提高学生的创新精神和实践能力。本研究通过文献梳理出培养学生创新素养最核心的是培养学生的创造力,而创造力的培养是在一定的环境中才能孕育、激发和生产的。因此为学生创设有利于创造力培育的学习环境的重要性就不言而喻了。本研究以建构指向创造力培育的学习环境为目的,在梳理创造力相关文献的基础上析出其构成的核心要素、架构其实践框架,并以案例的形式呈现其具体的实践操作及效果分析。整个研究主要围绕以下三个问题来展开:问题一:指向学生创造力培育的学习环境包括哪些核心要素?问题二:指向学生创造力培育的高中数学学习环境实践层面如何操作?问题三:指向学生创造力培育的高中数学学习环境的实践效果如何?本文共八章,第一章为绪论,主要对研究背景、研究缘起、研究问题、研究意义以及技术路线进行阐述。第二章为文献综述与分析,旨在理清创造、创造力、创新之间的关联,最终聚焦在“环境”支持的视角,来实现创造力的培育路径。第三章为理论基础,包括对学习理论的梳理、情境认知理论和活动理论以及他们与本研究的关系。第四章为研究设计,分别就研究方法、研究对象、数据收集、研究工具的建立以及研究的信度与伦理进行了详细的呈现与解释。第五章为指向学生创造力培育的高中数学学习环境的理论构建,围绕着核心要素及实践框架进行详细的推理与解释,这一章为实践提供了理论上的支持与实践模型。第六章是实践案例的呈现与分析,在第五章的框架的基础上进行实践探索的呈现。第七章基于S中的实践分析其实践效果,主要从学生创造力测量表现以及访谈数据两部分展开。第八章是研究结论与反思,先围绕三个研究问题进行总结与回顾,再根据研究中出现的问题进行反思,最后理性地分析本研究的不足及未来进一步探究的方向。围绕三个研究问题,研究的主要结论如下:（1）通过文献梳理,指向创造力培育的学习环境的核心要素是:真实的情境;富有挑战性的任务;持续的探究过程;鼓励学生提出想法;开放的支持性资源。（2）第五章建构了指向创造力培育的数学学习环境的理论框架并详细阐述了每个部分的具体内涵及可参考的操作指南,呈现了其应然的样态。第六章以案例分析的形式呈现其实然状态,主要从指向创造力培育的数学学习环境的设计以及具体实践操作分别进行实践解读。（3）通过具体的实证数据佐证指向创造力培育的数学学习环境的有效性,具体如下:首先,在学生创造力测量结果的表现上,参加项目的学生在创造性情感倾向和创造性思维方面均优于未参加项目的学生。其中参加项目的学生创造性情感倾向测量在好奇心、想象力、挑战性三个维度上以及总分都有一定的提升,相反,没有参加的学生在冒险性、想象力、挑战性三个维度以及总分都有所下降。学生在创造性思维测试的表现显示,通过对学生横向和纵向的比较,虽然所有的学生在流畅性、灵活性以及新颖性各个指标上都有所下降,但是参加项目的学生在各个指标上的表现均优于未参加项目的学生。这说明指向学生创造力培育的高中数学学习环境对于促进学生的创造力表现具有积极的作用。同时,通过访谈数据可知参加项目的学生大部分获得了积极体验。最终学生提交的成果也基本达到了预期的效果。其次,数学指导教师在指向学生创造力培育的高中数学学习环境的实践中有痛感也有进步。从学生、数学指导教师、管理者三个层面,在应然状态和实然表现上表现出最大张力的是数学指导教师。数学指导教师对于指向学生创造力培育的高中数学学习环境建构理念的内化与践行是其在实践层面最大的困境。S中以教师为主体建立的实践共同体、实践探索以及积极的效果反馈对教师产生较大的影响。最终在实践活动完成后,数学指导教师的态度有了非常明显的改善。再者,学校管理层非常认可指向学生创造力培育的高中数学学习环境建设的理念与操作,在推进方面表现得也非常积极。S中的相关管理者结合时代背景深入地剖析自身学校的情况、认识到创造力培养的重要性、结合校本情况潜心进行课程改革的深化。这有效地保障了指向学生创造力培育的高中数学学习环境建设的有效开展。在课程改革背景下,本研究建构的指向创造力培育的学习环境在实践层面,具有较高的可操作性也取得不错的实践效果。学生经历背景学习、问题聚焦、选题论证、制定计划、科学探究、数据收集与分析、研究总结与反思、结题汇报八大环节,使学生有机会进行创造性的问题解决。他们在整个学习过程中体验了一次次的合作、探究、交流、表达、反思,最终形成了个性化的解决方案,并公开展现他们的成果与作品。这样的经历对于高中阶段的学生来说是十分宝贵的,这些体验或者收获不会随着课题的结束而消失。
于万峰[8]（2020）在《卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒需求量的研究》文中认为本研究以卵形鲳鲹（Trachinotus ovatus）幼鱼为研究对象,实验饲料分别以硫酸铜（Cu SO4·5H2O）为铜源、硫酸锌（Zn SO4·H2O）为锌源、亚硒酸钠（Na2Se O3）为硒源,通过摄食生长的实验,来探讨卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒的适宜需求量。1. 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜需求量的研究通过向基础饲料中添加不同梯度的Cu SO4·5H2O,配制成铜含量分别为2.86（未添加铜组）、5.72、6.49、7.68、9.71和10.43 mg/kg的6组实验饲料。每个处理组设3个重复,每个重复放25尾卵形鲳鲹幼鱼（初始体重:5.36±0.08 g）,饲养62天。实验结果表明,饲料中添加铜可显着提高卵形鲳鲹幼鱼的终末体重、增重率和特定生长率（P<0.05）,并能显着降低其饲料系数（P<0.05）。各组间的肥满度、脏体比、肝体比以及全鱼和肌肉组成无显着差异（P>0.05）。血清总蛋白、白蛋白含量及其碱性磷酸酶活性在6.49 mg/kg组有峰值,并显着高于未添加铜组（P<0.05）,而血清总胆固醇含量在6.49 mg/kg组有最低值。饲料中添加适量铜可显着提高血清超氧化物歧化酶、铜锌超氧化物歧化酶及其铜蓝蛋白的活性（P<0.05）,并能显着降低其丙二醛的含量（P<0.05）。饲喂铜含量为6.49 mg/kg的饲料能显着提高卵形鲳鲹幼鱼肝脏和肌肉的铜锌超氧化物歧化酶活性及其总抗氧化能力（P<0.05）。以特定生长率、血清铜蓝蛋白活性以及肝脏和肌肉的铜锌超氧化物歧化酶活性为评价指标,通过二次模型回归分析得出,卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜的适宜需求量分别为7.40、7.06、6.44和7.27 mg/kg。2. 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中锌需求量的研究基础饲料添加不同梯度的Zn SO4·H2O,配制成锌含量分别为38.1（未添加锌组）、47.8、62.6、73.2、95.3和105.0 mg/kg的实验饲料。每个处理组设3个重复,每个重复放初始体重为（5.71±0.08）g的卵形鲳鲹幼鱼25尾,饲养56天。实验结果表明,62.6～105.0 mg/kg组的终末体重和增重率均显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0 mg/kg组的饲料系数均显着低于未添加锌组（P<0.05）。47.8～105.0 mg/kg组的鱼体灰分含量显着高于未添加锌组（P<0.05）。62.6～105.0mg/kg组的血清总抗氧化能力均显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0 mg/kg组的血清超氧化物歧化酶活性显着高于未添加锌组和47.8 mg/kg组（P<0.05）。47.8～105.0 mg/kg组的肝脏丙二醛含量显着低于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0mg/kg组的肝脏铜锌超氧化物歧化酶活性显着高于未添加锌组和47.8 mg/kg组（P<0.05）,73.2～105.0 mg/kg组的肝脏过氧化氢酶活性显着高于未添加锌组（P<0.05）。73.2 mg/kg组的血清总蛋白含量显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6mg/kg组的血清白蛋白含量显着高于未添加锌组和105.0 mg/kg组（P<0.05）,47.8～105.0 mg/kg组的血清碱性磷酸酶活性均显着高于未添加锌组（P<0.05）,62.6～105.0 mg/kg组的血清高密度脂蛋白胆固醇含量显着高于未添加锌组和47.8mg/kg组（P<0.05）。以增重率和肝脏铜锌超氧化物歧化酶活性为评价指标,通过折线模型回归分析得出,卵形鲳鲹幼鱼对饲料中锌的适宜需求量分别为57.04和65.95 mg/kg。3. 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中硒需求量的研究在基础饲料中添加不同梯度的Na2Se O3,配制成硒含量分别为0.41、0.60、0.73、0.80、0.90和1.12 mg/kg的6种等氮等脂饲料。每个处理组设3个重复,每个重复放初始体重为（15.04±0.20）g的卵形鲳鲹幼鱼25尾,饲养50天。实验结果表明,0.60～1.12 mg/kg组的终末体重、增重率和特定生长率均显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）,0.80～1.12 mg/kg组的饲料系数显着低于0.41 mg/kg组（P<0.05）。各组间的肥满度、脏体比、肝体比以及全鱼组成无显着差异（P>0.05）。饲喂硒含量为0.73 mg/kg的饲料能显着提高卵形鲳鲹幼鱼的血清白蛋白含量及其碱性磷酸酶活性（P<0.05）。血清高密度脂蛋白胆固醇含量在0.90 mg/kg组有峰值,并显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）。饲料中各硒添加组的血清和肝脏谷胱甘肽过氧化物酶活性均显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）,0.73～1.12 mg/kg组的肝脏谷胱甘肽硫转移酶活性显着高于0.41和0.60 mg/kg组（P<0.05）,0.60 mg/kg组的肝脏谷胱甘肽还原酶活性有最大值并显着高于其他各组（P<0.05）,饲喂硒含量为0.73 mg/kg的饲料能显着提高卵形鲳鲹幼鱼血清超氧化物歧化酶和肝脏过氧化氢酶的活性（P<0.05）。0.73～1.12 mg/kg组的全鱼中硒含量显着高于0.41 mg/kg组（P<0.05）。以增重率、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性和全鱼中硒含量为评价指标,通过折线模型回归分析得出,卵形鲳鲹幼鱼对饲料中硒的适宜需求量分别为0.66、0.82和0.76mg/kg。
陶柄臣[9]（2020）在《典型池塘工业化养殖污染现状与水质优化方案》文中研究表明在水污染问题日益凸显的背景之下,近年来,在江苏省海洋与渔业局的大力推动下,一种环境友好型、资源节约型的新型淡水渔业养殖模式“池塘工业化生态养殖系统”在江苏省内得到了迅速推广与应用。为了形成一套池塘工业化生态养殖系统水质保障技术对策建议,达到最佳水产养殖环境生态效益,本文以南京市六合区淡水养殖池塘以及如东县海水养殖池塘为研究案例,调查内容包括加州鲈鱼养殖池,大黄鱼养殖池,黑鲷养殖池的成本,支出,收入的经济效益以及净化区的水体总磷、总氮、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、水温、溶解氧、池底沉积物等。根据相关水产养殖法律法规标准及技术规范,对水体各项指标进行评价,研究结果表明:在养殖效益上,六合区的淡水工业化生态养殖模式在养殖期间获得了不错的经济效益,亩产量和亩利润相较于传统池塘较高,在该种养殖模式下适合养殖加州鲈鱼;如东县工业化生态养殖系统养殖大黄鱼以及黑鲷鱼预估经济效益是亏损的,未能达到预期效果,其养殖区域易受到台风影响产生减收,针对其问题,提出了改进的建议。在生态效益上,六合区淡水工业化生态池塘养殖区以及净化区的p H、氨氮2项水质指标较好,p H全部合格、氨氮全部合格,而总磷合格率为60%,总氮合格率6.6%、COD合格率6.6%,总磷、总氮、COD三项指标超标率较高,得到养殖区以及净化区的p H全部合格、无机氮、COD指标超标率较高,底泥中营养物质堆积程度较高,相较于监测初期淡水池塘养殖区的TN、TP、氨氮、COD下降了32.6%、75%、70%、57.5%,海水水池塘两个养殖水道的TN、TP、分别上升了30.6%、28.8%和116%、26%,氨氮、COD下降了77%、94%和40.7%、49.2%,说明六合区净水区起到了净水作用,如东县净水区净水技术需要针对性调整。同时分别比较了两地养殖区和净水区的每个点位的水质、底泥指标,发现在污染程度差异并不是特别明显,说明水体并未完全形成循环,两个示范点的池塘在整体的建设布局,净化区的净水手段以及日常的管理上存在一些问题。最后通过示范点养殖区、净水区、水质监测指标等存在的问题,从满足养殖系统要求、强化水质提升措施、优化养殖系统管理的角度出发,从合理布局基础设施,提升净水区的技术,生产管理,抗灾措施及灾后自救等方面对本文中选取的两个池塘工业化生态养殖系统示范点提出了几条可行的技术对策建议措施,对于江苏省之后建设的淡水、海水工业化生态养殖模式的的经济效益和生态效益的提升具有一定的指导作用。
钟潮明[10]（2019）在《大鳞副泥鳅脂肪需求研究》文中进行了进一步梳理本文研究了大鳞副泥鳅生长全过程对脂肪的需求量。分别以始重为6.23±0.05g、2.76±0.01g、0.35±0.00g的大鳞副泥鳅成鳅、幼鳅和稚鳅为材料,大豆油为脂肪源,以生长性能,相关代谢及酶活,消化功能和相关组织结构为指标,评价大鳞副泥鳅对脂肪的需求量。主要研究结果如下:1.大鳞副泥鳅成鳅（6.23±0.05g）脂肪需求配制7种饲料脂肪水平分别4.70%、6.75%、8.37%、10.36%、12.97%、15.40%、17.13%等氮饲料,分别饲喂大鳞副泥鳅成鳅60d,结果:（1）成鳅在饲料脂肪水平为12.97%时,末均重（FBW）、特定生长率（SGR）和增重倍数（WTG）均高于其它组（P<0.05）,饲料系数（FCR）低于其它组（P<0.05）。对上述指标采用回归分析可得成鳅适宜饲料脂肪水平为12.80%-14.28%。（2）饲料脂肪水平为12.97%时,显着提高成脏体指数（VIS）,全鱼的粗脂肪含量及雌性成鳅性体指数（GI）。过氧化氢酶（CAT）、碱性磷酸酶（AKP）水平高于其它组;蛋白酶、脂肪酶水平显着均高于其它组（P<0.05）。前肠、中肠肠绒毛最长,粘液细胞最多。（3）饲料脂肪水平为10.36%时,血清与肝脏中胆固醇（CHO）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白（HDL）水平最高;肝脏与血清中低密度脂蛋白（LDL）高于其它组（P<0.05）;)血清与肝脏中谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）均降低（P<0.05）;超氧化物歧化酶（SOD）、溶菌酶（LZ）水平提高。（4）饲料脂肪水平超过10.36%时,肝脏细胞有轻微损伤,内质网和线粒体减少;脂肪沉积加重。结果表明:饲料脂肪水平为10.36%-12.97%能够满足大鳞副泥鳅成鳅的正常生长和发育,并能脂代谢和抗氧化能力,消化功能均较强。大鳞副泥鳅成鳅脂肪需求适宜范围为10.36-12.97%。2.大鳞副泥鳅幼鳅（2.76±0.01g）脂肪需求配制5种饲料脂肪水平分别为5.34%、7.43%、9.32%、11.45%、13.32%等氮饲料,分别饲喂大鳞副泥鳅幼鳅30d与60d,结果显示:（1）30d时,饲料脂肪水平为13.32%末均重,增重倍数,特定生长率均较高,饲料系数较低。对30天的上述指标采用回归分析可得幼鳅适宜饲料脂肪水平为12.06%-16.22%。（2）饲料脂肪水平13.32%时,全鱼粗水分较低,粗脂肪含量显着高于其它各组（P<0.05）。血清、肝脏中TG、CHO、LDL、HDL水平显着提高（P<0.05）,肝脏中血清中AKP水平;蛋白酶、脂肪酶活性高于其它组,该脂肪水平的肝脏组织有轻微损伤,但前肠、中肠在肠绒毛较长,粘液细胞较多。（3）饲料脂肪水平为9.32%时,肝脏、血清中GPT、GOT水平较低;（4）脂肪水平为11.45%时,肝脏中CAT、SOD、LZ水平较高。60d时,水温降低使幼鳅特定生长率减少,饲料系数增加,饲料脂肪为13.32%时,生长优于其它组。结果表明:在饲料脂肪水平为10.45%-13.32%时,大鳞副泥鳅幼鳅肝组织有轻微,但总体上幼鳅能够正常生长发育,抗氧化能力和消化功能增强,因此,幼鳅脂肪需求较适宜范围为11.45-13.32%。3.大鳞副泥鳅稚鳅（0.35±0.00g）脂肪需求配制7种以豆油为脂肪源,配制4.70%、6.75%、8.37%、10.36%、12.97%、15.40%、17.13%等氮饲料,饲喂大鳞副泥鳅稚鳅60d,结果表明:（1）饲料脂肪水平为10.36%时,稚鳅末均重、增重倍数、特定生长率显着提高（P<0.05）,饲料系数显着降低（P<0.05）,对上述指标采用回归分析可得稚鳅适宜饲料脂肪水平为10.84%-12.39%。（2）饲料脂肪水平为10.36%时,稚鳅胴体率、肝体比、脏体比,全鱼粗水分、粗蛋白、粗灰分无显着差异（P>0.05）,但全鱼粗脂肪高于其它组;TG、LZ、蛋白酶水平显着高于各组（P<0.05）;肝脏在饲料脂肪水平超过10.36%,肝细胞受损;胃褶皱中粘液细胞减少。（3）饲料脂肪水平为8.37%时,稚鳅HDL、GOT、CAT水平高于其它组。（4）饲料脂肪水平为12.97%时,稚鳅LDL、SOD、脂肪酶水平高于其它组。结果表明:饲料脂肪水平为8.37%-10.84%时,能满足大鳞副泥鳅稚鳅正常生长发育,可提高生长速度和鱼体的抗氧化能力,增强消化能力。因此体重为0.35-1.06g大鳞副泥鳅稚鳅脂肪需求范围为8.37%-10.84%。4.饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅肠道菌群的影响对脂肪水平分别为4.7%、12.97%、17.13%的低、中、高饲料喂养的大鳞副泥鳅成鳅进行肠道菌群分析,结果:饲料中脂肪含量可改变肠道菌群多样性和丰度,饲料中适宜脂肪水平12.97%时,可提高梭杆菌门、放线菌门和拟杆菌门丰度和提高unclassifiedfEnterobacteriaceae,鲸杆菌属丰度,降低分杆菌属丰度。
二、鲈鱼不同生长阶段对维生素需求的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鲈鱼不同生长阶段对维生素需求的研究（论文提纲范文）
（1）加州鲈维生素营养需求研究进展（论文提纲范文）
| 1. 维生素A营养需求 |
| 2. B族维生素营养需求 |
| 3. 维生素C营养需求 |
| 4. 维生素D营养需求 |
| 5. 维生素E营养需求 |
| 6. 小结与展望 |
（2）不同脂肪源对军曹鱼幼鱼生长、抗氧化、脂肪酸组成和酶基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 脂肪营养概况 |
| 1.1.1 脂肪的营养生理功能 |
| 1.1.2 鱼类饲料中的脂肪源 |
| 1.1.3 脂肪源在鱼类饲料中的应用 |
| 1.2 PUFAs概述 |
| 1.2.1 PUFAs的功能 |
| 1.2.2 PUFAs在体内的合成代谢 |
| 1.2.3 PUFAs的在体内的分解代谢 |
| 1.3 PUFAs对鱼类的影响 |
| 1.3.1 PUFAs对鱼类生长、发育和成活的影响 |
| 1.3.2 PUFAs对鱼类抗氧化的影响 |
| 1.3.3 PUFAs对鱼类核酸代谢的影响 |
| 1.3.4 PUFAs对鱼类脂肪和脂肪酸代谢的影响 |
| 1.3.5 PUFAs对鱼类脂肪去饱和酶和脂肪酸延长酶基因表达的影响 |
| 1.4 鱼类对PUFAs的需求量 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 第二章 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼生长特性的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 实验鱼 |
| 2.2.2 配合饲料的主要原料 |
| 2.2.3 实验设计与饲料制作 |
| 2.2.4 军曹鱼的饲养与管理 |
| 2.2.5 样品采集 |
| 2.2.6 样品分析测定 |
| 2.2.7 数据计算公式及数理统计 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼生长、发育和成活的影响 |
| 2.3.2 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼蛋白质效率、饲料系数、肝体系数和体成分的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼RNA/DNA比值的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 实验鱼 |
| 3.2.2 配合饲料的主要原料 |
| 3.2.3 实验设计与饲料制作 |
| 3.2.4 军曹鱼的饲养与管理 |
| 3.2.5 样品采集 |
| 3.2.6 样品分析测定 |
| 3.2.7 数理统计 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼肌肉RNA、DNA含量和RNA/DNA比值的影响 |
| 3.3.2 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼肝RNA、DNA含量和RNA/DNA比值的影响 |
| 3.3.3 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼脑RNA、DNA含量和RNA/DNA比值的影响 |
| 3.3.4 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼心脏RNA、DNA含量和RNA/DNA比值的影响 |
| 3.3.5 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼肾RNA、DNA含量和RNA/DNA比值的影响 |
| 3.3.6 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼血清RNA、DNA含量和RNA/DNA比值的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼抗氧化性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 实验鱼 |
| 4.2.2 配合饲料的主要原料 |
| 4.2.3 实验设计与饲料制作 |
| 4.2.4 军曹鱼的饲养与管理 |
| 4.2.5 样品采集 |
| 4.2.6 样品分析测定 |
| 4.2.7 数理统计 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼组织器官中超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 4.3.2 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼组织器官中过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 4.3.3 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼组织器官中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性的影响 |
| 4.3.4 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼组织器官中总抗氧化能力(T-AOC)的影响 |
| 4.3.5 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼组织器官中丙二醛(MDA)的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 不同脂肪源添加剂对军曹鱼幼鱼脂肪酸组成的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 实验鱼 |
| 5.2.2 配合饲料的主要原料 |
| 5.2.3 实验设计与饲料制作 |
| 5.2.5 样品采集 |
| 5.2.6 样品分析测定 |
| 5.2.7 数理统计 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼FADS2和ELOVL5 基因表达的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 实验鱼 |
| 6.2.2 配合饲料的主要原料 |
| 6.2.3 实验设计与饲料制作 |
| 6.2.4 军曹鱼的饲养与管理 |
| 6.2.5 样品采集 |
| 6.2.6 样品分析测定 |
| 6.2.7 数理统计 |
| 6.3 结果 |
| 6.3.1 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼FADS2 基因表达的影响 |
| 6.3.2 不同脂肪源对军曹鱼幼鱼ELOVL5 基因表达的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 本研究主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 不足与研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文及获得专利情况 |
（3）小肽和维生素D3对大口黑鲈（Micropterus salmoides）生长、肝脏代谢和肠道微生物的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1.功能性添加剂-小肽概述 |
| 1.1 小肽的结构与性质 |
| 1.2 小肽的在动物体内的消化吸收 |
| 1.3 小肽的营养作用 |
| 2.维生素D概述 |
| 2.1 维生素D的来源 |
| 2.2 维生素D的吸收与代谢 |
| 2.3 维生素D的生理功能 |
| 3.研究目的与意义 |
| 第一章 饲料中小肽添加量对大口黑鲈生长性能、蛋白质表观消化率、消化酶活性及肝脏和血清生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料 |
| 1.2 试验对象及养殖管理 |
| 1.3 样品的采集 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.5 指标的计算 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 饲料中添加小肽对大口黑鲈生长性能的影响 |
| 2.2 饲料中添加小肽对大口黑鲈肌肉营养成分的影响 |
| 2.3 饲料中添加小肽对大口黑鲈消化酶活性和蛋白质表观消化率的影响 |
| 2.4 饲料中添加小肽对大口黑鲈肝脏和血清生化指标的影响 |
| 3.讨论 |
| 3.1 饲料中添加小肽可改善大口黑鲈的生长性能和肌肉营养价值 |
| 3.2 饲料中添加小肽可以改变大口黑鲈的消化酶活性 |
| 3.3 饲料中添加小肽对肝脏和血清生化指标的影响 |
| 4.小结 |
| 第二章 基于代谢组学分析饲料蛋白水平和小肽添加量对大口黑鲈肝脏代谢的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验饲料的配制 |
| 1.2 试验对象与养殖 |
| 1.3 样品的采集 |
| 1.4 基于GC/MS对大口黑鲈肝脏进行代谢组学分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 主成分分析 |
| 2.2 差异代谢产物以及代谢途径分析 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第三章 饲料中添加小肽对大口黑鲈肠道微生物的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验饲料的配制 |
| 1.2 试验对象与养殖 |
| 1.3 样品采集及试验方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 肠道菌群Alpha多样性分析 |
| 2.2 大口黑鲈肠道菌群物种组成分析 |
| 2.3 大口黑鲈肠道菌群物种差异分析(属水平) |
| 2.4 PCOA聚类分析 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第四章 基于大口黑鲈生长、肝脏和血清生化指标及抗氧化能力探求饲料中维生素D_3最适需求量 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验饲料 |
| 1.2 试验对象及养殖 |
| 1.3 样品的采集和抗感染实验 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 常规营养成分的测定 |
| 1.4.2 生化指标的测定 |
| 1.5 指标的计算 |
| 1.6 数据统计与分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 维生素D_3含量对大口黑鲈生长性能、存活率及饲料系数的影响 |
| 2.2 维生素D_3含量对大口黑鲈肌肉成分的影响 |
| 2.3 维生素D_3对大口黑鲈脊椎骨粗灰分和钙磷含量的影响 |
| 2.4 维生素D_3含量对大口黑鲈肝脏功能的影响 |
| 2.5 维生素D_3含量对大口黑鲈血清生化指标及血液中钙磷含量的影响 |
| 2.6 维生素D_3含量对大口黑鲈抗感染能力的影响 |
| 2.7 运用二次曲线模型分析大口黑鲈对饲料中维生素D_3的最适需求量 |
| 3.讨论 |
| 3.1 维生素D_3对大口黑鲈生长性能的影响 |
| 3.2 维生素D_3对大口黑鲈健康的影响 |
| 3.3 维生素D_3对大口黑鲈肝脏脂肪含量及血清甘油三酯和胆固醇含量的影响 |
| 4.小结 |
| 第五章 饲料中维生素D_3含量对大口黑鲈肠道微生物的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验饲料的配制 |
| 1.2 试验对象及养殖 |
| 1.3 样品采集与试验方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2.结果 |
| 2.1 OTU聚类分析和大口黑鲈肠道菌群Alpha多样性分析 |
| 2.2 大口黑鲈肠道菌群物种组成分析 |
| 2.3 肠道菌群物种差异分析(属水平) |
| 2.4 样品的NMDS分析 |
| 2.5 饲料中维生素D含量和菌群结构的关联分析 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第六章 基于代谢组学分析饲料中维生素D_3含量对大口黑鲈肝脏代谢的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验饲料的配制 |
| 1.2 试验对象及养殖 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 基于GC/MS代谢组学分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 主成分分析 |
| 2.2 单变量统计分析 |
| 2.3 差异代谢产物的筛选 |
| 2.4 代谢通路富集分析 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）不同养殖密度及饲料蛋白质、磷含量对红鳍东方鲀幼鱼营养代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鱼类蛋白质营养的研究进展 |
| 1.1.1 蛋白质的营养生理功能 |
| 1.1.2 蛋白质的吸收和排泄 |
| 1.1.3 鱼类对蛋白质需要量的研究进展 |
| 1.2 鱼类磷营养的研究进展 |
| 1.2.1 磷的生物学功能 |
| 1.2.2 磷的吸收和排泄 |
| 1.2.3 鱼类对磷需要量的研究进展 |
| 1.3 养殖密度对鱼类营养研究进展 |
| 1.3.1 养殖密度对环境的影响 |
| 1.3.2 养殖密度对鱼类生长和血清生化指标的影响 |
| 1.4 红鳍东方鲀氮、磷需求量及养殖密度研究现状及本研究的目的和意义 |
| 第二章 饲料中蛋白质含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、氮排泄及相关生化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验设计 |
| 2.1.2 实验鱼和养殖管理 |
| 2.1.3 实验取样 |
| 2.1.4 生化分析 |
| 2.1.5 水质测定与分析方法 |
| 2.1.6 计算方法及统计分析方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 不同饲料蛋白含量和养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼生长、饲料利用和鱼体组成的影响 |
| 2.2.2 饲料蛋白含量和养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼氨氮排泄的影响 |
| 2.2.3 饲料蛋白含量和养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼血清、肠道和肝脏相关生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲料蛋白含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼生长、饲料利用和鱼体组成的影响 |
| 2.3.2 不同饲料蛋白含量和养殖密度对红鳍东方鲀氨氮排泄的影响 |
| 2.3.3 不同饲料蛋白含量和养殖密度对红鳍东方鲀血清、肝脏、肠道相关生化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 饲料中磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、磷排泄、相关生化指标及脂代谢的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验设计 |
| 3.1.2 饲料制作 |
| 3.1.3 养殖实验 |
| 3.1.4 取样方法 |
| 3.1.5 生长指标的测定 |
| 3.1.6 饲料中总磷和有效磷的测定 |
| 3.1.7 机体成分和血液指标的测定 |
| 3.1.8 静水磷排泄实验 |
| 3.1.9 数据统计 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 生长结果 |
| 3.2.2 机体成分 |
| 3.2.3 磷排泄 |
| 3.2.4 脂肪含量、钙磷和抗应激代谢相关生化指标 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲料磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼生长性能及饲料利用的影响 |
| 3.3.2 饲料磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼形体指标及体组成的影响 |
| 3.3.3 饲料磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼磷排泄的影响 |
| 3.3.4 饲料磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼血清脂肪含量相关生化指标的影响 |
| 3.3.5 饲料磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼血清钙磷代谢相关生化指标的影响 |
| 3.3.6 饲料磷含量及养殖密度对红鳍东方鲀幼鱼血清抗应激相关生化指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 水解鱼蛋白替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼生长性能、氮排泄及免疫指标的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 饲料制作 |
| 4.1.2 养殖实验 |
| 4.1.3 取样方法 |
| 4.1.4 生长指标的测定 |
| 4.1.5 机体成分和血液指标的测定 |
| 4.1.6 静水氮排泄实验 |
| 4.1.7 数据统计 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 生长结果 |
| 4.2.2 机体成分 |
| 4.2.3 氮排泄 |
| 4.2.4 免疫相关生化指标 |
| 4.2.5 蛋白代谢相关生化指标 |
| 4.2.6 肌肉质构 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 水解鱼蛋白替代鱼粉对红鳍东方鲀幼鱼生长、饲料利用和鱼体组成的影响 |
| 4.3.2 水解鱼蛋白替代鱼粉对红鳍东方鲀氨氮排泄的影响 |
| 4.3.3 水解鱼蛋白替代鱼粉对红鳍东方鲀免疫相关生化指标的影响 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）大口黑鲈（Micropterus salmoides）对磷、铁的需求研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鱼类的磷营养 |
| 1.1.1 磷对鱼类生长性能的影响 |
| 1.1.2 磷对鱼体营养物质组成的影响 |
| 1.1.3 磷对鱼类消化吸收的影响 |
| 1.1.4 磷对鱼类组织中矿物质含量的影响 |
| 1.1.5 鱼类磷需求量 |
| 1.1.6 饲料中影响鱼类磷利用的因素 |
| 1.1.6.1 磷源 |
| 1.1.6.2 钙磷比 |
| 1.1.6.3 植酸酶 |
| 1.1.6.4 酸化剂 |
| 1.2 鱼类的铁营养 |
| 1.2.1 铁对鱼类生长性能的影响 |
| 1.2.2 铁对血液生理指标的影响 |
| 1.2.3 铁对抗氧化能力的影响 |
| 1.2.4 铁对消化吸收的影响 |
| 1.2.5 铁对矿物元素的影响 |
| 1.2.6 鱼类对铁的需求量 |
| 1.3 展望 |
| 第二章 基于生长和饲料利用率评价大口黑鲈饲料中可消化磷需求量 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 试验设计与试验饲料 |
| 2.2.2 试验鱼和饲养管理 |
| 2.2.3 样品采集 |
| 2.2.4 测定指标与方法 |
| 2.2.4.1 生长指标与形体指标 |
| 2.2.4.2 营养成分分析 |
| 2.2.4.3 营养物质表观消化率 |
| 2.2.5 数据处理 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 生长性能 |
| 2.3.2 全鱼、肌肉营养物质组成 |
| 2.3.3 营养物质利用率 |
| 2.3.4 椎骨及血浆钙、磷含量 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 不同磷水平饲料中补充柠檬酸对大口黑鲈的作用效果 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计与试验饲料 |
| 3.2.2 试验鱼和饲养管理 |
| 3.2.3 样品采集 |
| 3.2.4 测定指标与方法 |
| 3.2.4.1 生长性能 |
| 3.2.4.2 营养成分分析 |
| 3.2.4.3 营养物质表观消化率 |
| 3.2.5 数据处理 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 生长性能 |
| 3.3.2 全鱼组成以及椎骨磷、血浆磷含量 |
| 3.3.3 营养物质表观消化率 |
| 3.3.4 营养物质沉积率及N、P排放量 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 大口黑鲈对铁需求的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计与试验饲料 |
| 4.2.2 试验鱼和饲养管理 |
| 4.2.3 样品采集 |
| 4.2.4 测定指标与方法 |
| 4.2.4.1 生长性能 |
| 4.2.4.2 营养成分分析 |
| 4.2.4.3 血液学指标 |
| 4.2.4.4 矿物质含量 |
| 4.2.5 数据处理 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 生长性能和形体指标 |
| 4.3.2 全鱼、肌肉和肝脏常规组成 |
| 4.3.3 血液指标 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 大口黑鲈饲料中有机铁的效价评估 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计与试验饲料 |
| 5.2.2 试验鱼和饲养管理 |
| 5.2.3 样品采集 |
| 5.2.4 测定指标与方法 |
| 5.2.4.1 生长性能 |
| 5.2.4.2 营养成分分析 |
| 5.2.4.3 血液学指标 |
| 5.2.4.4 矿物质含量 |
| 5.2.5 数据处理 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 生长性能 |
| 5.3.2 体组成 |
| 5.3.3 血液指标 |
| 5.3.4 相对生物利用度 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）许氏平鲉幼鱼对维生素B1和维生素B6需求的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 维生素 |
| 1.2 B族维生素 |
| 1.2.1 维生素B_1(硫胺素) |
| 1.2.2 维生素B_2(核黄素) |
| 1.2.3 泛酸 |
| 1.2.4 烟酸 |
| 1.2.5 维生素B_6(吡哆醇) |
| 1.2.6 生物素 |
| 1.2.7 叶酸 |
| 1.2.8 维生素B_12(钴胺素) |
| 1.3 研究目的、意义及展望 |
| 第二章 许氏平鲉幼鱼对饲料中维生素B_1需求量的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验设计与饲料制作 |
| 2.1.2 实验用鱼及饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集及分析 |
| 2.1.4 指标计算及数据统计 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 维生素B_1对许氏平鲉幼鱼生长和形体指标的影响 |
| 2.2.2 维生素B_1对许氏平鲉幼鱼鱼体常规成分的影响 |
| 2.2.3 维生素B_1对许氏平鲉幼鱼肝脏酶活及维生素B_1含量的影响 |
| 2.2.4 维生素B_1对许氏平鲉幼鱼血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 维生素B_1对许氏平鲉幼鱼生长、形体指标和鱼体常规成分的影响 |
| 2.3.2 维生素B_1对许氏平鲉幼鱼肝脏酶活及维生素B_1含量的影响 |
| 2.3.3 维生素B_1对许氏平鲉幼鱼血清生化指标的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 许氏平鲉幼鱼对饲料中维生素B_6需求量的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验设计与饲料制作 |
| 3.1.2 实验用鱼及饲养管理 |
| 3.1.3 样品采集及分析 |
| 3.1.4 指标计算及数据统计 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼生长和形体指标的影响 |
| 3.2.2 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼鱼体常规成分的影响 |
| 3.2.3 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼肝脏酶活及维生素B_6含量的影响 |
| 3.2.4 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼血清生化指标的影响 |
| 3.2.5 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼转氨酶基因表达量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 维生素B_6含量对许氏平鲉幼鱼生长的影响 |
| 3.3.2 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼鱼体常规成分的影响 |
| 3.3.3 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼肝脏维生素B_6含量和抗氧化酶的影响. |
| 3.3.4 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼血清生化指标的影响 |
| 3.3.5 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼肝脏转氨酶活力及其基因表达量的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼肠道菌群及肠道消化酶的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验设计与饲料制作 |
| 4.1.2 实验用鱼及饲养管理 |
| 4.1.3 样品采集及分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 高通量数据统计和OTU Venn图分析 |
| 4.2.2 微生物多样性分析 |
| 4.2.3 门、科、属三种分类水平下的群落结构分析 |
| 4.2.4 维生素B_6对许氏平鲉幼鱼肠道消化酶活力的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（7）指向创造力培育的高中数学学习环境建构的案例研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 教育改革的现实背景 |
| 1.1.2 学生的学习方式受到挑战 |
| 1.1.3 指向创造力培养的学习模式备受关注 |
| 1.1.4 学生创造力培养是我国数学教育的短板 |
| 1.2 研究缘起和研究问题 |
| 1.2.1 研究缘起 |
| 1.2.2 研究问题 |
| 1.3 研究意义 |
| 1.3.1 理论意义 |
| 1.3.2 实践意义 |
| 1.3.3 创新之处 |
| 1.4 本研究的技术路线 |
| 第2章 文献综述与分析 |
| 2.1 核心概念的界定与辨析 |
| 2.1.1 创造、创造力与创新 |
| 2.1.2 学习环境与指向创造力培育的数学学习环境 |
| 2.2 创造力的文献述评与分析 |
| 2.2.1 进程与发展:创造力的相关研究进程 |
| 2.2.2 测量与评价:创造力测量理论的形成与发展 |
| 2.2.3 研究热点分析:基于citespss的可视化 |
| 2.2.4 策略与路径:透过典型案例分析创造力培养的关键要素 |
| 2.3 关于学习环境的相关研究 |
| 2.3.1 学习环境概念的研究 |
| 2.3.2 学习环境设计的相关研究 |
| 2.4 研究小结 |
| 第3章 理论基础 |
| 3.1 情境认知理论 |
| 3.1.1 学习理论的历史流变 |
| 3.1.2 情境认知理论的内涵 |
| 3.2 实践共同体理论 |
| 3.2.1 实践共同体概念的提出 |
| 3.2.2 实践共同体的内涵与实践指导 |
| 3.3 活动理论 |
| 3.3.1 活动理论的内涵以及发展脉络 |
| 3.3.2 活动理论之矛盾与发展的原则 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 研究方法与研究设计 |
| 4.1 研究方法 |
| 4.1.1 案例研究法 |
| 4.1.2 文献研究法 |
| 4.1.3 测量法 |
| 4.1.4 访谈法 |
| 4.1.5 观察法 |
| 4.2 研究对象 |
| 4.2.1 S中的情况概述 |
| 4.2.2 管理者基本情况 |
| 4.2.3 教师的基本情况 |
| 4.2.4 学生的基本情况 |
| 4.3 资料收集 |
| 4.3.1 测量数据的收集 |
| 4.3.2 访谈资料的收集 |
| 4.4 研究工具的编制 |
| 4.4.1 创造性情感倾向问卷的确定及统计方式的说明 |
| 4.4.2 创造性思维测试卷的编制及分析方案 |
| 4.5 研究信效度和研究伦理 |
| 4.5.1 研究信度 |
| 4.5.2 研究效度 |
| 4.5.3 研究伦理 |
| 第5章 指向创造力培育的数学学习环境的理论构建 |
| 5.1 指向学生创造力培育的学习环境的核心要素 |
| 5.1.1 真实的情境 |
| 5.1.2 富有挑战的任务 |
| 5.1.3 持续的探究过程 |
| 5.1.4 鼓励学生大胆发声 |
| 5.1.5 开放的支持性资源 |
| 5.2 指向创造力培育的数学学习环境的实践架构 |
| 5.2.1 指导思想 |
| 5.2.2 学习目标 |
| 5.2.3 开展流程 |
| 5.2.4 辅助条件 |
| 5.2.5 效果评价 |
| 5.2.6 实施建议 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 指向创造力培育的数学学习环境实践的案例分析 |
| 6.1 S中指向创造力培养的数学学习环境的设计 |
| 6.1.1 真实情境的开发 |
| 6.1.2 富有挑战的任务设计 |
| 6.1.3 开放的支持性资源的整合 |
| 6.2 S中 CMLEs实践操作 |
| 6.2.1 CMLEs指导思想 |
| 6.2.2 CMLEs学习目标 |
| 6.2.3 CMLEs开展流程 |
| 6.2.4 CMLEs辅助条件 |
| 6.2.5 CMLEs效果评价 |
| 6.2.6 CMLEs实施建议 |
| 6.3 本章小结 |
| 第7章 指向创造力培育的数学学习环境的实践效果 |
| 7.1 基于创造力的测量分析CMLEs的实践效果 |
| 7.1.1 学生在创造性情感倾向测量中表现 |
| 7.1.2 学生在创造性思维测量中的表现 |
| 7.2 基于访谈数据的分析CMLEs建构的实践效果 |
| 7.2.1 基于访谈数据提取并分析学生参与项目的主观感受 |
| 7.2.2 基于访谈数据解读教师的行为表现以及行为逻辑 |
| 7.2.3 基于访谈数据分析管理者在实践活动中的身份与态度 |
| 7.3 本章小结 |
| 第8章 研究结论与反思 |
| 8.1 研究的主要结论 |
| 8.1.1 指向创造力培育的学习环境的核心要素 |
| 8.1.2 CMLEs的实践操作 |
| 8.1.3 CMLEs的实践效果 |
| 8.1.4 CMLEs的实践困境与应对建议 |
| 8.2 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附件1:学生创造性情感倾向问卷 |
| 附件2:学生创造性思维测试卷A |
| 附件3:学生创造性思维测试卷B |
| 附件4:第一轮学生访谈提纲 |
| 附件5:第二轮学生访谈提纲 |
| 附件6:第一轮教师访谈提纲 |
| 附件7:第二轮H教师访谈提纲 |
| 附件8:第二轮W教师访谈提纲 |
| 附件9:S中两位管理者的访谈提纲 |
| 附件10:W教师设计的挑战性任务 |
| 附件11:创造性情感倾向测试(前)的统计数据 |
| 附件12:创造性情感倾向测试(后)的统计数据 |
| 附件13:创造性思维测试(Test-A)的统计数据 |
| 附件14:创造性思维测试(Test-B)的统计数据 |
| 致谢 |
| 作者简历以及取得的科研成果 |
（8）卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒需求量的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 鱼类对铜营养需求研究进展 |
| 1.1.1 铜的生理功能 |
| 1.1.2 铜的吸收与排泄 |
| 1.1.3 铜的缺乏症 |
| 1.1.4 海水鱼类对铜的需求量 |
| 1.2 鱼类对锌营养需求研究进展 |
| 1.2.1 锌的生理功能 |
| 1.2.2 锌的吸收与排泄 |
| 1.2.3 锌的缺乏症 |
| 1.2.4 海水鱼类对锌的需求量 |
| 1.3 鱼类对硒营养需求研究进展 |
| 1.3.1 硒的生理功能 |
| 1.3.2 硒的吸收与排泄 |
| 1.3.3 硒的缺乏症 |
| 1.3.4 海水鱼类对硒的需求量 |
| 1.4 鱼类对微量元素需求量的评价指标 |
| 1.5 影响鱼类对微量元素需求量的因素 |
| 1.6 卵形鲳鲹营养需求研究进展 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 第二章 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜需求量的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验饲料 |
| 2.1.2 饲养管理 |
| 2.1.3 样品采集 |
| 2.1.4 生长指标 |
| 2.1.5 体成分组成 |
| 2.1.6 血清生化指标 |
| 2.1.7 血清抗氧化指标 |
| 2.1.8 肝脏与肌肉抗氧化指标 |
| 2.1.9 数据的统计分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼全鱼与肌肉组成的影响 |
| 2.2.3 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 2.2.4 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.5 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼肝脏与肌肉抗氧化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼全鱼与肌肉组成的影响 |
| 2.3.3 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 2.3.4 饲料铜对卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中锌需求量的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验饲料 |
| 3.1.2 饲养管理 |
| 3.1.3 样品采集 |
| 3.1.4 生长指标 |
| 3.1.5 体成分组成 |
| 3.1.6 血清抗氧化指标 |
| 3.1.7 肝脏抗氧化指标 |
| 3.1.8 血清生化指标 |
| 3.1.9 数据的统计分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 3.2.3 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼血清抗氧化指标的影响 |
| 3.2.4 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化指标的影响 |
| 3.2.5 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 3.3.2 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 3.3.3 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力的影响 |
| 3.3.4 饲料锌对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 卵形鲳鲹幼鱼对饲料中硒需求量的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验饲料 |
| 4.1.2 饲养管理 |
| 4.1.3 样品采集 |
| 4.1.4 生长指标 |
| 4.1.5 体成分组成 |
| 4.1.6 血清生化指标 |
| 4.1.7 血清和肝脏抗氧化指标 |
| 4.1.8 全鱼和脊椎骨中硒的沉积 |
| 4.1.9 数据的统计分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 4.2.2 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 4.2.3 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 4.2.4 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼血清抗氧化指标的影响 |
| 4.2.5 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼肝脏抗氧化指标的影响 |
| 4.2.6 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼全鱼和脊椎骨中硒含量的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响 |
| 4.3.2 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼鱼体组成的影响 |
| 4.3.3 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼血清生化指标的影响 |
| 4.3.4 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力的影响 |
| 4.3.5 饲料硒对卵形鲳鲹幼鱼全鱼和脊椎骨中硒含量的影响 |
| 4.4 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士研究生期间发表的学术论文 |
| 硕士研究生期间参加的科研项目 |
| 硕士研究生期间参加的学术会议 |
| 致谢 |
（9）典型池塘工业化养殖污染现状与水质优化方案（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 池塘循环流水养殖模式及应用原理 |
| 1.3 池塘工业化养殖模式发展 |
| 1.3.1 国外发展 |
| 1.3.2 国内发展 |
| 1.4 池塘循环流水养殖模式效益优势 |
| 1.4.1 经济效益 |
| 1.4.2 生态效益 |
| 1.5 国内外养殖水净化处理方法 |
| 1.5.1 单一生态型 |
| 1.5.2 单一生物性 |
| 1.6 研究内容及创新点 |
| 第二章 现场采样和监测方法 |
| 2.1 监测点位的确定 |
| 2.1.1 养殖场地的确定 |
| 2.1.2 养殖示范点的鱼塘基本情况 |
| 2.1.3 示范点养殖品种代表性分析 |
| 2.2 示范点养殖情况 |
| 2.3 现场采样监测 |
| 2.3.1 监测数据 |
| 2.3.2 采样和处理方法 |
| 2.3.3 采样频次 |
| 2.3.4 监测指标 |
| 2.3.5 水质分析标准 |
| 第三章 养殖效益与污染现状分析 |
| 3.1 六合区养殖鱼塘效益分析 |
| 3.1.1 鱼塘收获情况 |
| 3.1.2 鱼塘效益 |
| 3.1.3 增产增效评价分析 |
| 3.2 六合区养殖鱼塘水质分析 |
| 3.2.1 水体监测情况 |
| 3.2.2 水体监测结果分析 |
| 3.2.3 六合区养殖鱼塘评价因子的选定 |
| 3.2.4 因子分析 |
| 3.2.5 底泥监测分析 |
| 3.3 六合区养殖鱼塘养殖效益与污染现状小结 |
| 3.4 如东县养殖鱼塘效益分析 |
| 3.4.1 鱼塘收获情况 |
| 3.4.2 鱼塘效益 |
| 3.4.3 增产增效评价分析 |
| 3.5 如东县海水养殖池塘水质分析 |
| 3.5.1 如东县海水养殖池塘评价因子的选定 |
| 3.5.2 因子分析 |
| 3.5.3 结果分析 |
| 3.5.4 底泥监测分析 |
| 3.6 如东县海水养殖池塘养殖效益与污染现状小结 |
| 第四章 改进与建议 |
| 4.1 六合区养殖鱼塘存在问题 |
| 4.2 改进建议 |
| 4.3 如东县养殖鱼塘存在问题 |
| 4.4 改进建议 |
| 第五章 总结 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 作者介绍 |
（10）大鳞副泥鳅脂肪需求研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 鱼类脂肪需求研究进展 |
| 1.2 不同规格鱼类的营养需求 |
| 1.3 大鳞副泥鳅的生物特性与经济价值 |
| 1.4 泥鳅营养需求的研究进展 |
| 1.4.1 泥鳅对饲料蛋白质和氨基酸的需求 |
| 1.4.2 泥鳅对饲料脂肪和脂肪酸的需求量 |
| 1.4.3 泥鳅饲料能量和能量蛋白比 |
| 1.4.4 泥鳅饲料维生素含量 |
| 1.4.5 泥鳅饲料矿物质含量 |
| 1.4.6 非营养性添加剂对泥鳅的影响 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅生长性能的影响 |
| 2.1 材料方法 |
| 2.1.1 试验方法 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 养殖方法 |
| 2.1.3.1 饲养前准备 |
| 2.1.3.2 养殖模式 |
| 2.1.3.3 养殖管理 |
| 2.1.4 取样和指标测定 |
| 2.1.5 数据分析处理 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅生长的影响 |
| 2.2.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅形体参数的影响 |
| 2.2.3 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅体成分的影响 |
| 2.2.4 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅生理指标的影响 |
| 2.2.5 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅抗氧化能力的影响 |
| 2.2.6 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅消化酶的影响 |
| 2.2.7 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅组织结构的影响 |
| 2.2.7.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅肝脏结构的影响 |
| 2.2.7.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅消化道结构的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅生长的影响 |
| 2.3.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅形体参数的影响 |
| 2.3.3 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅体成分的影响 |
| 2.3.4 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅生理指标的影响 |
| 2.3.5 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅抗氧化能力的影响 |
| 2.3.6 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅消化酶的影响 |
| 2.3.7 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅成鳅组织结构的影响 |
| 第三章 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅生长性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验方法 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 养殖方法 |
| 3.1.3.1 饲养前准备 |
| 3.1.3.2 养殖模式 |
| 3.1.3.3 养殖管理 |
| 3.1.4 取样和指标测定 |
| 3.1.5 数据分析处理 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅生长的影响 |
| 3.2.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅形体参数的影响 |
| 3.2.3 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅体成分影响 |
| 3.2.4 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅生理指标的影响 |
| 3.2.5 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅抗氧化能力的影响 |
| 3.2.6 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅消化酶的影响 |
| 3.2.7 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅组织结构的影响 |
| 3.2.7.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅肝组织结构的影响 |
| 3.2.7.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅消化道结构的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅生长的影响 |
| 3.3.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅形体参数的影响 |
| 3.3.3 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅体成分的影响 |
| 3.3.4 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅生理指标的影响 |
| 3.3.5 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅抗氧化能力的影响 |
| 3.3.6 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅消化酶的影响 |
| 3.3.7 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅幼鳅组织结构的影响 |
| 第四章 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅生长性能的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验方法 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.3 养殖方法 |
| 4.1.3.1 饲养前准备 |
| 4.1.3.2 养殖模式 |
| 4.1.3.3 养殖管理 |
| 4.1.4 取样和指标测定 |
| 4.1.5 数据分析处理 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅生长的影响 |
| 4.2.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅形体参数的影响 |
| 4.2.3 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅体成分的影响 |
| 4.2.4 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅生理指标的影响 |
| 4.2.5 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅抗氧化能力的影响 |
| 4.2.6 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅消化酶活性的影响 |
| 4.2.7 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅组织结构的影响 |
| 4.2.7.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅肝脏结构的影响 |
| 4.2.7.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅消化道结构的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅生长的影响 |
| 4.3.2 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅形体参数的影响 |
| 4.3.3 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅体成分的影响 |
| 4.3.4 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅生理指标的影响 |
| 4.3.5 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅抗氧化能力的影响 |
| 4.3.6 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅消化酶的影响 |
| 4.3.7 饲料脂肪水平对大鳞副泥鳅稚鳅组织结构的影响 |
| 第五章 饲料脂肪含量对大鳞副泥鳅肠道菌群的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 样本统计分析 |
| 5.2.2 样本AlPha多样性分析 |
| 5.2.3 菌群的组成分析 |
| 5.3 讨论 |
| 全文总结与期望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 期望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间参与发表论文 |
| 致谢 |
四、鲈鱼不同生长阶段对维生素需求的研究（论文参考文献）
- [1]加州鲈维生素营养需求研究进展[J]. 陈健,李良玉,陈霞,杨壮志,魏文燕. 渔业致富指南, 2021(03)
- [2]不同脂肪源对军曹鱼幼鱼生长、抗氧化、脂肪酸组成和酶基因表达的影响[D]. 郑一民. 广西大学, 2020
- [3]小肽和维生素D3对大口黑鲈（Micropterus salmoides）生长、肝脏代谢和肠道微生物的影响[D]. 李向. 上海海洋大学, 2020(03)
- [4]不同养殖密度及饲料蛋白质、磷含量对红鳍东方鲀幼鱼营养代谢的影响[D]. 张晓. 上海海洋大学, 2020
- [5]大口黑鲈（Micropterus salmoides）对磷、铁的需求研究[D]. 王璞. 上海海洋大学, 2020(03)
- [6]许氏平鲉幼鱼对维生素B1和维生素B6需求的研究[D]. 周莹. 上海海洋大学, 2020(02)
- [7]指向创造力培育的高中数学学习环境建构的案例研究[D]. 赵凌云. 华东师范大学, 2020(08)
- [8]卵形鲳鲹幼鱼对饲料中铜、锌和硒需求量的研究[D]. 于万峰. 上海海洋大学, 2020(02)
- [9]典型池塘工业化养殖污染现状与水质优化方案[D]. 陶柄臣. 南京信息工程大学, 2020(02)
- [10]大鳞副泥鳅脂肪需求研究[D]. 钟潮明. 江西农业大学, 2019(03)