一、北京大学医学部实验动物科学部简介（论文文献综述）
康爱君,刘君芳,李雨薇,胡建国,王学文,郑振辉[1]（2019）在《静脉血细胞悬液放置时间对小鼠血常规测定的影响》文中研究指明目的观察静脉血细胞悬液放置时间对小鼠血常规测定的影响。方法随机选取成年ICR小鼠、C57BL/6 J小鼠各20只,采集定量静脉血液加到定量血细胞分析用稀释液中混匀,制成静脉血细胞悬液,于0 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h在MEK-6410C全自动血细胞分析仪上采用微量血测定法测定血常规。结果 ICR小鼠和C57BL/6 J小鼠血常规数据变化趋势基本一致。与0 min相比,RBC在2 h、4 h、6 h和8 h均显着降低（P<0. 01）,PLT在4 h、6 h和8 h均显着升高（P<0. 01）,PCT在2 h、4 h、6 h和8 h均显着升高（P<0. 01）,MPV在2 h、4 h、6 h和8 h均显着升高（P<0. 01）,MCV在1 h、2 h、4 h、6 h和8 h均显着降低（P<0. 01）,MCHC在30 min、1 h、2 h、4 h、6 h和8 h均显着升高（P<0. 01）,MCH在1 h、2 h、4 h、6 h和8 h均显着升高（P<0. 01）,HCT在1 h、2 h、4 h、6 h和8 h均显着降低（P<0. 01）,WBC、RDW、PDW和HGB无显着变化（P>0. 05）。结论微量血测定法测定小鼠血常规时,尽可能在制成静脉血细胞悬液后即刻完成。RBC总数在1 h内测定,与RBC相关的HCT和MCV指标测定不宜超过30 min,PLT测定在2 h完成,与PLT相关的PCT和MPV测定应在1 h内,WBC总数及HGB含量较稳定,可在8 h内完成。
郭晓坤[2]（2019）在《TLR4介导内质网应激对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响及其干预治疗的研究》文中指出急性缺血性脑卒中是威胁人类健康和生命的重大疾病之一。近年来,我国的急性缺血性脑卒中的发病率及死亡率仍处于持续上升阶段,给国家和社会带来了重大的疾病负担和经济压力。动脉粥样硬化病变是一个渐进性发展的过程,易引发心脑肾等病变,而急性缺血性脑卒中是动脉粥样硬化病变的严重并发症。脑卒中病因及病理过程复杂,目前认为,各种原因引起的颈动脉粥样硬化斑块的不稳定及斑块脱落,引发动脉至动脉性脑血管栓塞是最终导致急性缺血性脑血管病的重要发病机制之一。所以,如何早期识别不稳定性斑块,了解不稳定性斑块的形成机制来预防不稳定性斑块脱落,能否逆转或修复不稳定性斑块成为了预防和治疗急性缺血性脑卒中的重要靶点。第一部分TLR4在ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块发生发展过程中的作用机制目的:通过Toll样受体4（TLR4）在ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块发生发展过程中表达的变化,探讨TLR4在动脉粥样硬化斑块形成和发展过程中的作用机制。材料与方法:8周龄ApoE-/-小鼠20只,给予适应性喂养1周。1周后随机分组,分为对照组、普通饮食组、10周模型组和20周模型组等4组。对照组小鼠直接处死,留取组织学标本。普通饮食组给予普通饲料喂养,10周后处死。10周模型组给予高脂饮食喂养,10周后处死。20周模型组给予高脂饮食喂养,20周后处死。上述4组小鼠均采集单侧眼球血行血胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）检测。留取颈动脉及主动脉标本,分别对标本进行HE染色、油红O染色、弹力纤维染色、天狼星红染色。免疫组化方法检测颈动脉斑块巨噬细胞（MOMA-2）、平滑肌肌动蛋白（α-actin）、Toll样受体4（TLR4）、白介素1β（IL-1β）、白介素6（IL-6）以及肿瘤坏死因子（TNF-α）的表达。结果:1.普通饮食组与对照组相比较,其TC、TG及ox-LDL水平升高（P<0.05）;10周模型组与普通饮食组相比较,其TC、TG及ox-LDL水平明显升高（P<0.05）,动脉粥样硬化斑块模型制作成功。2.20周模型组与10周模型组比较,其TC、TG及ox-LDL水平升高（P<0.05）;20周模型组与10周模型组比较,颈动脉斑块范围大,脂质增多,巨噬细胞增多,弹力纤维损伤、断裂,胶原纤维成分减少,平滑肌细胞减少。3.20周模型组与10周模型组比较,其TLR4、IL-1β、IL-6及TNF-α的表达均较高（P<0.05）。结论:1.ApoE-/-小鼠在高脂饮食条件下可成功制作动脉粥样硬化斑块动物模型,且随高脂饮食时间延长,动脉粥样硬化斑块更加明显,不稳定性增加,高脂饮食可增加造模成功的条件,促进斑块模型成功建立。2.随小鼠动脉粥样硬化斑块模型的建立及不断进展,其TC、TG及ox-LDL水平更高,斑块面积扩大,巨噬细胞增多,胶原纤维成分减少,平滑肌细胞减少,斑块的不稳定性增加。3.小鼠动脉粥样硬化性斑块形成后,随着斑块的不断进展,其TLR4及IL-1β、IL-6、TNF-α等炎性因子的表达增加,进而促进斑块不稳定性,参与不稳定性斑块的发生发展。第二部分TLR4介导内质网应激对小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响目的:通过观察TLR4诱导内质网应激通路蛋白表达水平的变化,来探讨TLR4介导的内质网应激对小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。材料与方法:8周龄ApoE-/-小鼠24只。适应性喂养1周后给予高脂饮食喂养10周。10周后分组,分为对照组、LPS组、TAK组,每组8只小鼠。对照组每周2次给予生理盐水腹腔注射;LPS组每周2次给予LPS（1mg/kg）腹腔注射;TAK组每周2次给予TAK-242（0.3mg/kg）腹腔注射。干预10周后取眼球血检测TC、TG、ox-LDL。留取颈动脉及主动脉标本,观察动脉粥样硬化斑块情况。分别对标本进行HE染色、油红O染色、弹力纤维染色、天狼星红染色。免疫组化方法检测颈动脉斑块巨噬细胞（MOMA-2）、平滑肌肌动蛋白（α-actin）、Toll样受体4（TLR4）、白介素1β（IL-1β）、白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）及核因子κB（NF-κB）的表达。Western Blot检测PERK、CHOP、GRP78的水平。结果:1.与对照组和TAK组比较,LPS组TC、TG、ox-LDL水平升高（P<0.05）;TAK组TG、ox-LDL水平较对照组降低（P<0.05）。2.与对照组和TAK组比较,LPS组小鼠动脉粥样硬化斑块范围大,巨噬细胞含量增多（P<0.05）,平滑肌细胞含量减少（P<0.05）;与对照组比较,TAK组小鼠动脉粥样硬化斑块内巨噬细胞含量减少（P<0.05）,平滑肌细胞含量增多（P<0.05）。3.与对照组和TAK组比较,LPS组小鼠斑块TLR4、IL-1β、IL-6、TNF-α及NF-κB的表达增加（P<0.05）;与对照组比较,TAK组TLR4、IL-1β、IL-6、TNF-α及NF-κB的表达减少（P<0.05）。4.与对照组和TAK组比较,LPS组PERK、CHOP、GRP78的表达水平增加（P<0.05）;与对照组比较,TAK组PERK、CHOP、GRP78的表达水平减少（P<0.05）。结论:1.TLR4水平增加诱导内质网应激下游炎性因子分泌增加,脂质代谢紊乱加重,促使动脉硬化斑块不稳定性增加。2.LPS可上调TLR4及内质网应激通路蛋白的表达,而TAK-242作为LPS拮抗剂下调TLR4及内质网应激通路蛋白的表达。3.TAK-242通过下调TLR4及内质网应激通路蛋白的表达,使巨噬细胞减少,平滑肌含量增加,减轻动脉硬化斑块不稳定性。第三部分阿托伐他汀及联合普罗布考对TLR4介导内质网应激的影响目的:观察阿托伐他汀及联合普罗布考对TLR4介导内质网应激的影响,探讨其在小鼠动脉粥样硬化不稳定性斑块修复中的作用及其抗动脉粥样硬化的作用机制。材料与方法:8周龄ApoE-/-小鼠30只,适应性喂养1周。1周后给予高脂饮食喂养10周。10周随机分组:分别为对照组、他汀组、联合组等3组。对照组每日给予超纯水灌胃10周;他汀组每日给予阿托伐他汀（10mg/kg/d）灌胃10周;联合组每日给予含普罗布考的高脂饲料喂养,并每日给予阿托伐他汀（10mg/kg/d）灌胃10周。干预结束后取单侧眼球血检测血清TC、TG、ox-LDL水平。留取颈动脉及主动脉标本观察斑块大体情况。对斑块组织进行HE染色、油红O染色、弹力纤维染色、天狼猩红染色。免疫组化方法检测斑块内巨噬细胞（MOMA-2）、平滑肌肌动蛋白（α-actin）、Toll样受体4（TLR4）、白介素1β（IL-1β）、白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）及核因子κB（NF-κB）的表达。Western Blot检测PERK、CHOP、GRP78的水平。结果:1.与对照组比较,他汀组及联合组TC、TG、ox-LDL水平降低;与他汀组比较,联合组ox-LDL水平降低（P<0.05）。2.与对照组比较,他汀组及联合组斑块内弹力纤维断裂少,脂质含量减少,胶原含量增多（P<0.05）;与他汀组比较,联合组斑块面积缩小,斑块内巨噬细胞含量减少（P<0.05）。3.与对照组比较,他汀组及联合组小鼠斑块IL-1β、IL-6、TNF-α的表达减少（P<0.05）;且他汀组及联合组TLR4表达减少,NF-κB的表达减少。4.与对照组比较,他汀组及联合组其PERK、CHOP、GRP78的水平表达减少（P<0.05）,但他汀组与联合组比较无显着性差异。结论:1.阿托伐他汀可通过降低TLR4表达水平,降低内质网应激反应,减轻下游炎症因子的表达,增加动脉粥样硬化斑块的稳定性。2.普罗布考与阿托伐他汀联合应用较单独应用阿托伐他汀,可进一步减小斑块面积,修复动脉粥样硬化斑块作用更显着。
朱祥宇,陈烨,王学文,田枫,陈章健,周淑佩[3]（2018）在《自发性基因突变SCD1-/-小鼠主要脏器参数、血液生理生化指标的观察》文中指出目的探讨SCD1基因缺失对小鼠脏器参数,血液生理生化指标的影响。方法选取8周龄SCD1-/-小鼠及其杂合子SCD1+/-小鼠,称取体质量及主要脏器,观察其脏器系数。比较不同周龄SCD1-/-小鼠及其杂合子SCD1+/-小鼠的血液细胞学和生化指标,观察其变化特点。结果 8周龄SCD1-/-小鼠与杂合子小鼠比较肝脏系数显着升高（P<0.05）。6～8周龄SCD1-/-小鼠与杂合子小鼠的血液细胞学指标相比RBC、MPV、PCT显着降低（P<0.05）,MCV、MCH、RDW、PDW、PLT、LYM显着增高（P<0.05）;血清生化指标ALB、TC、TG极显着降低（P<0.01）,ALP、ALT、UA极显着增高（P<0.01）。16～18周龄SCD1-/-小鼠与杂合子小鼠的血液细胞学指标MCHC、PLT、PCT相比极显着降低（P<0.01）,RDW、HCT、MCV都极显着增高（P<0.01）;血清生化指标ALP、TC极显着降低（P<0.01）。结论 SCD1基因缺失对小鼠鼠脏器参数、血液生理生化指标都有一定的影响。
孙海明,韩婕,田枫,张阔,郑振辉[4]（2018）在《自制气管插管在小尾寒羊全身麻醉中的应用》文中研究说明小尾寒羊脊柱变化趋势与人的有很多相似之处,随着外科模型的发展,成为研究脊柱发病原因与治疗方法的重要实验用动物模型。在羊脊柱外科实验中,对羊进行气管插管可以保证呼吸道畅通、辅助呼吸、便于监测调控、减少术中牵拉对气管的损伤。羊气管的长度较猪长,而且其嘴开口度有限,插管难度相对较大,而市售气管插管长度又不够。笔者经多次尝试后,自制了气管插管。应用自制的气管插管及工具,进行插管时,应熟悉羊的呼吸系统生理解剖结构,采用正确的气管插管方法。笔者对文献进行检索,发现相关文献较少,因之对小尾寒羊麻醉、对羊仰卧位麻醉后气管插管、术中监测及术后护理等方面进行了总结,为实验人员提供参考。
张阔,孙海明,田枫,司雨,杨辰,林国忠,韩婕,郑振辉[5]（2018）在《实验用小尾寒羊脊柱外科手术围手术期管理的探讨》文中进行了进一步梳理小尾寒羊的颈椎在椎体、椎管、椎弓根、椎骨密度等方面与人类颈椎的变化趋势有很多相似性,成为研究颈椎病发生、发展和转归的重要实验用动物。近年来笔者共进行了百余例小尾寒羊的骨科脊柱手术动物实验,其中有颈部脊髓压迫模型、腰椎体间融合模型、颈椎椎板切除模型、颈部椎体手术方式及人工椎体植入等,笔者结合实践经验将小尾寒羊脊柱手术围手术期术前、术中及术后管理要点及操作步骤总结如下,旨在为从事相关动物实验人员提供有益的经验和借鉴。
康爱君,李雨薇,王学文,刘君芳,胡建国,郑振辉[6]（2017）在《血清放置时间对大鼠血生化检测的影响》文中认为目的探讨大鼠血清放置时间对14项血生化检测结果的影响。方法随机选取40只成年SD大鼠,空腹采集静脉血液标本,静置1 h,分离血清并密封分装,存放于4℃和-20℃冰箱内,应用全自动生化分析仪于分离血清后0 h、4 h、24 h、96 h、7 d检测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、肌酐（CREA-J）、尿酸（UA）、尿素氮（UREA）、血糖（GLU）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、肌酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）等14项血生化指标,并进行比较。结果雌雄大鼠血生化数据变化趋势一致。4℃保存时,与0 h相比,ALP在4 h、24 h、96 h、7d均显着降低（P<0.05）,ALB在96 h和7 d均极显着升高（P<0.01）,CREA-J在96 h和7 d均显着升高（P<0.05）,UA在24 h、96 h、7 d均极显着升高（P<0.01）,其他指标差异无显着性（P>0.05）。-20℃保存时,与0 h相比,ALT在7 d显着升高（P<0.01）,AST在96 h和7 d显着升高（P<0.05）,TP在4 h和24 h显着降低（P<0.05）,ALB在4 h、24 h、96 h、7 d均显着升高（P<0.01）,CREA-J在24 h、96 h、7 d均显着升高（P<0.01）,UA在4 h、24 h、96 h、7 d均显着升高（P<0.01）,TC在4 h、24 h、96 h、7 d均显着升高（P<0.05）,TG在96 h和7 d显着升高（P<0.05）,CK在96 h和7 d显着升高（P<0.05）,LDH在96 h和7 d显着升高（P<0.05）,其他指标差异无显着性（P>0.05）。结论大鼠血生化测定尽可能在采集血清后即刻完成,尤其是ALP的测定,4℃冷藏时,测定UA不宜超过4 h,测定ALB和CREA-J不宜超过24 h,测定ALT、AST、TP、UREA、GLU、TC、TG、LDL-C、CK及LDH等指标不宜超过7 d。
张阔,田枫,康爱君,李雨薇,刘君芳,孙海明,王学文,郑振辉[7]（2017）在《2016年北京地区实验动物废弃物处理方法的调查与分析》文中指出目的调查北京地区实验动物废弃物处理方法。方法采用书面问卷调查、电话调查、实地调查和微信调查的方式对北京地区164家实验动物机构基本情况、实验动物废垫料的处理、实验动物排泄物的处理、实验动物尸体的处理、废弃动物实验耗材的处理五个方面进行调查。结果调查数据较全面,具有一定的普遍性,反映目前存在的问题。结论为编写北京市实验动物废弃物处理管理规范提供了参考依据。
张阔,田枫,张雨,孙海明,郑振辉[8]（2017）在《大动物实验外科服务与管理探讨》文中研究说明大动物的实验外科研究呈逐渐上升趋势,北京大学医学部实验动物部近年来开展了羊、犬、猪等大动物外科实验服务百余项,积累了较为丰富的经验。本文从国内大动物实验外科研究现状,实验外科服务硬件设施、服务模式、管理方法等方面加以探讨,并着重指出羊的实验外科服务的特色,旨在为实验人员提供更完善的服务奠定基础。
康爱君,李雨薇,田枫,王学文,胡建国,刘君芳,郑振辉[9]（2017）在《某天然山泉水对高脂大鼠血脂及血流变学的影响》文中研究说明目的观察某天然山泉水对实验性高脂大鼠血脂及血流变学的影响。方法 24只SD大鼠根据血清总胆固醇（TC）水平随机分为某天然山泉水组和模型对照组。采用高脂饲料喂养建立高血脂大鼠模型,在给予高脂饲料的同时,某天然山泉水组自由饮用某天然山泉水,模型对照组自由饮用自来水,连续饮用60 d后,采血测定血脂和血流变学指标。结果与模型对照组比较,某天然山泉水组甘油三酯（TG）显着降低（P<0.05）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）极显着降低（P<0.01）;与模型对照组相比,某天然山泉水组切变率为200s-、100s-和50s-时,全血黏度均极显着降低（P<0.01）,切变率为10s-时,全血黏度显着降低（P<0.05）;红细胞压积显着降低（P<0.05）。结论某天然山泉水具有降低实验性高脂大鼠甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的作用,也具有改善血流变学的作用。
田枫,张颖,李文婷,周淑佩[10]（2017）在《二甲双胍对快速老化模型SAMP8小鼠体重及血液学参数的影响》文中认为为探讨二甲双胍对SAMP8小鼠体重及血液学参数的影响,将40只雄性SAMP8小鼠分为二甲双胍低剂量（50 mg/kg体重）、中剂量（100 mg/kg体重）、高剂量（200 mg/kg体重）实验组及空白对照组,实验组每日按小鼠体重灌胃不同剂量的二甲双胍,空白对照组每日灌胃生理盐水,观察小鼠的体重及血液细胞学和血清生化指标。结果显示,3个实验组与空白对照组相比,仅低剂量组和中剂量组小鼠AST较空白对照组显着降低（P<0.05）,小鼠体重、血液学细胞学指标和其他血清生化指标均与正常对照组相比无显着性差异。试验结果表明,二甲双胍对SAMP8小鼠体重及血液学参数影响较小。
二、北京大学医学部实验动物科学部简介（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、北京大学医学部实验动物科学部简介（论文提纲范文）
（1）静脉血细胞悬液放置时间对小鼠血常规测定的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 仪器和试剂 |
| 1.3 血常规测定 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 ICR小鼠静脉血细胞悬液放置不同时间血常规各项指标的变化 |
| 2.2 C57BL/6 J小鼠静脉血细胞悬液放置不同时间血常规各项指标的变化 |
| 3 讨论 |
（2）TLR4介导内质网应激对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响及其干预治疗的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、TLR4在ApoE~(-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块发生发展过程中的作用机制 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 主要实验试剂、耗材 |
| 1.1.3 主要仪器设备 |
| 1.1.4 试验方法 |
| 1.1.5 统计学分析 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 高脂饮食喂养明显增加ApoE~(-/-)小鼠血脂水平 |
| 1.2.2 不稳定斑块的形态学和病理学特点 |
| 1.2.3 不稳定斑块内TLR4、IL-1β、IL-6和TNF-α的表达增加 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 动脉粥样硬化斑块的形成机制及影响因素 |
| 1.3.2 动脉粥样硬化斑块模型的建立 |
| 1.4 小结 |
| 二、TLR4 介导内质网应激对小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 主要实验试剂、耗材 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.1.5 统计学分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 各组小鼠一般情况的比较 |
| 2.2.2 各组小鼠血脂水平的比较 |
| 2.2.3 各组小鼠动脉粥样硬化斑块形态学及病理学比较 |
| 2.2.4 各组小鼠斑块TLR4 水平及其它炎性细胞因子水平的比较 |
| 2.2.5 各组小鼠内质网应激通路蛋白表达的变化 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 内质网应激与炎症反应 |
| 2.3.2 炎症反应与动脉粥样硬化 |
| 2.3.3 TLR4 与动脉粥样硬化 |
| 2.3.4 内质网应激的信号通路 |
| 2.3.5 内质网应激与TLR4 的关系 |
| 2.3.6 内质网应激与动脉粥样硬化 |
| 2.4 小结 |
| 三、阿托伐他汀及联合普罗布考对TLR4 介导内质网应激的影响 |
| 3.1 对象和方法 |
| 3.1.1 研究对象 |
| 3.1.2 主要实验试剂、耗材 |
| 3.1.3 主要仪器设备 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.1.5 统计学分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 各组小鼠一般情况的比较 |
| 3.2.2 各组小鼠血脂水平的比较 |
| 3.2.3 阿托伐他汀和/或普罗布考缩小病变面积,减少斑块内巨噬细胞数量 |
| 3.2.4 阿托伐他汀和/或普罗布考增加动脉斑块中层胶原蛋白含量 |
| 3.2.5 阿托伐他汀和/或普罗布考干预后弹力纤维的修复 |
| 3.2.6 阿托伐他汀和/或普罗布考减轻内质网应激反应 |
| 3.2.7 阿托伐他汀和/或普罗布考下调细胞因子IL-1β和 TNF-α |
| 3.2.8 阿托伐他汀和/或普罗布考通过TLR4 水平的降低下调NF-κB |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 他汀类药物与血清胆固醇 |
| 3.3.2 他汀类药物与炎症 |
| 3.3.3 他汀类药物与内皮细胞 |
| 3.3.4 他汀类药物与血管平滑肌细胞 |
| 3.3.5 他汀类药物与血小板 |
| 3.3.6 他汀类药物与内质网应激 |
| 3.3.7 他汀类药物与TLR4 |
| 3.3.8 普罗布考对动脉粥样硬化斑块稳定性的影响 |
| 3.3.9 阿托伐他汀和普罗布考联合应用对动脉粥样硬化病变的作用 |
| 3.4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 论文局限性 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 炎症与动脉粥样硬化病变发病机制的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）自发性基因突变SCD1-/-小鼠主要脏器参数、血液生理生化指标的观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 仪器及设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 脏器质量的测定: |
| 1.3.2 血生理指标测定: |
| 1.3.3 血生化指标测定: |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 SCD1缺失对小鼠脏器系数的影响 |
| 2.2 SCD1基因缺失对小鼠血液细胞学和血清生化指标的影响 |
| 2.2.1 血液细胞学指标的比较: |
| 2.2.2 血生化指标的比较: |
| 3 讨论 |
（4）自制气管插管在小尾寒羊全身麻醉中的应用（论文提纲范文）
| 1 实验用羊 |
| 2 羊的生理结构 |
| 2.1 羊的生理结构及麻醉经验 |
| 2.2 气管插管的必要性 |
| 3 插管准备 |
| 3.1 插管工具 |
| 3.1.1 自制喉镜: |
| 3.1.2 自制气管插管: |
| 3.1.3 开口器:见图1。 |
| 3.1.4 舌钳:见图1。 |
| 3.1.5 插管固定器: |
| 3.2 插管与麻醉的深度 |
| 4 插管 |
| 4.1 插管时的体位 |
| 4.2 插管操作 |
| 4.3 实验中意外情况的处理 |
| 5 体会 |
（5）实验用小尾寒羊脊柱外科手术围手术期管理的探讨（论文提纲范文）
| 1 术前管理 |
| 1.1 保证动物福利 |
| 1.2 人畜共患病检测及控制 |
| 1.3 动物健康检查 |
| 1.4 术前饲养管理 |
| 1.5 术前准备 |
| 2 术中管理 |
| 2.1 麻醉诱导 |
| 2.2 气管插管 |
| 2.3 动物保定 |
| 2.4 开通静脉通路 |
| 2.5 吸入麻醉 |
| 2.6 术中生命体征监测 |
| 2.7 手术操作注意要点 |
| 3 术后管理 |
| 3.1 麻醉苏醒期处理 |
| 3.2 术后饲养管理 |
| 4 讨论 |
（6）血清放置时间对大鼠血生化检测的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1血生化测定 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 雌性SD大鼠血清存放于4℃下放置不同时间血生化指标的变化 |
| 2.2 雄性SD大鼠血清存放于4℃下放置不同时间血生化指标的变化 |
| 2.3 雌性SD大鼠血清存放于-20℃下放置不同时间血生化指标的变化 |
| 2.4 雄性SD大鼠血清存放于-20℃下放置不同时间血生化指标的变化 |
| 3 讨论 |
（7）2016年北京地区实验动物废弃物处理方法的调查与分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 调查对象 |
| 1.2 调查内容 |
| 1.3 调查方法 |
| 1.3.1 准备阶段 |
| 1.3.2 调查形式 |
| 1.3.3 分析资料 |
| 2 结果 |
| 2.1 实验动物机构基本情况 |
| 2.2 实验动物废垫料的处理 |
| 2.3 实验动物排泄物 (粪便、尿液) 的处理 |
| 2.4 实验动物尸体的处理 |
| 2.5 废弃动物实验耗材的处理方式 |
| 3 讨论 |
（9）某天然山泉水对高脂大鼠血脂及血流变学的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 受试物: |
| 1.1.2 实验动物: |
| 1.1.3 饲料: |
| 1.1.4 仪器: |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组: |
| 1.2.2 日常观察: |
| 1.2.3 血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平的测定: |
| 1.2.4 血流变指标测定: |
| 1.2.4. 1 全血黏度: |
| 1.2.4. 2 红细胞压积: |
| 1.2.4. 3 红细胞变形指数: |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 某天然山泉水对实验性高脂大鼠体质量的影响 |
| 2.2 某天然山泉水组和模型对照组大鼠饮水量的比较 |
| 2.3 某天然山泉水对实验性高脂大鼠TC、TG、HDL-C、LDL-C含量的影响 |
| 2.4 某天然山泉水对实验性高脂大鼠全血黏度的影响 |
| 2.5 某天然山泉水对实验性高脂大鼠红细胞压积和红细胞变形指数的影响 |
| 3 讨论 |
（10）二甲双胍对快速老化模型SAMP8小鼠体重及血液学参数的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试验药品 |
| 1.3 试验分组及给药方法 |
| 1.4 体重测定 |
| 1.5 血液细胞学指标的测定 |
| 1.6 血液生化指标的测定 |
| 1.7 统计学分析数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 二甲双胍对SAMP8小鼠体重的影响 |
| 2.2 二甲双胍对SAMP8小鼠血液细胞学参数的影响 |
| 2.3 二甲双胍对SAMP8小鼠血清生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
四、北京大学医学部实验动物科学部简介（论文参考文献）
- [1]静脉血细胞悬液放置时间对小鼠血常规测定的影响[J]. 康爱君,刘君芳,李雨薇,胡建国,王学文,郑振辉. 实验动物科学, 2019(05)
- [2]TLR4介导内质网应激对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响及其干预治疗的研究[D]. 郭晓坤. 天津医科大学, 2019(02)
- [3]自发性基因突变SCD1-/-小鼠主要脏器参数、血液生理生化指标的观察[J]. 朱祥宇,陈烨,王学文,田枫,陈章健,周淑佩. 实验动物科学, 2018(06)
- [4]自制气管插管在小尾寒羊全身麻醉中的应用[J]. 孙海明,韩婕,田枫,张阔,郑振辉. 实验动物科学, 2018(02)
- [5]实验用小尾寒羊脊柱外科手术围手术期管理的探讨[J]. 张阔,孙海明,田枫,司雨,杨辰,林国忠,韩婕,郑振辉. 动物医学进展, 2018(01)
- [6]血清放置时间对大鼠血生化检测的影响[J]. 康爱君,李雨薇,王学文,刘君芳,胡建国,郑振辉. 中国比较医学杂志, 2017(12)
- [7]2016年北京地区实验动物废弃物处理方法的调查与分析[J]. 张阔,田枫,康爱君,李雨薇,刘君芳,孙海明,王学文,郑振辉. 中国比较医学杂志, 2017(11)
- [8]大动物实验外科服务与管理探讨[A]. 张阔,田枫,张雨,孙海明,郑振辉. 2017年第十五届中国北方实验动物科技年会论文集, 2017
- [9]某天然山泉水对高脂大鼠血脂及血流变学的影响[J]. 康爱君,李雨薇,田枫,王学文,胡建国,刘君芳,郑振辉. 实验动物科学, 2017(03)
- [10]二甲双胍对快速老化模型SAMP8小鼠体重及血液学参数的影响[J]. 田枫,张颖,李文婷,周淑佩. 中国兽医杂志, 2017(03)
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